单纯性肥胖 VS 皮质醇增多症，如何鉴别？
随着物质生活的发展，肥胖的发生率正在逐年上升。据调查显示，全球超过10亿成人存在超重，其中肥胖者超过3亿。在儿童中，情况也不容乐观，我国儿童肥胖的发生率约5-10%，超重者达20%以上。在临床上，肥胖与高血压、高血脂、脂肪肝、胰岛素抵抗等多种代谢问题密切相关，还可能引起孩子抑郁、自卑等心理问题，对儿童的身心健康有着很大影响，已经成为一个公共卫生问题。在肥胖的儿童中，一部分是由于遗传及生活环境因素引
医学界儿科频道 - 肥胖 - 2016-11-13
误诊为肥厚型心肌病的皮质醇增多症
中年男性，8年高血压病史，长期接受降压治疗，但血压控制欠佳。近1年来出现胸痛、气短不适。查体可见全身皮肤菲薄、多血质外貌、满月脸、水牛背等。心动超声提示室间隔明显增厚，不排除肥厚型梗阻性心肌病。入院诊断为梗阻性肥厚型心肌、原发性高血压3级（极高危）。
中国高血压疑难病例荟萃 - 误诊，肥厚型心肌病，皮质醇，增多 - 2018-05-08
NEJM：先天性肾上腺皮质增生症
（如图A所示）一名足月产的婴儿出生时其性别无法辨认。经问诊，其家族没有出现过类似的疾病或家族遗传病史。 该婴儿出生时评估，发现其有窦性心动过速，心率179次/min，但没有出现低血压的现象。 实验室检查结果显示，血液中钾的含量为7.4 mmol/l（正常值为3.5〜5.3），钠的含量为125ml/l（正常值为135〜148），17羟孕酮含量为196μg/l（593 nmol
MedSci原创 - 生殖器，肾疾病，皮质增生症 - 2015-06-11
Psychoneuroendocrinology：夜间皮质醇水平较低可预测老年抑郁症不良进程
背景：老年抑郁症与HPA轴的改变相关。成人中，较低的皮质醇觉醒反应可预测抑郁症不良预后，但是目前老年抑郁患者的纵向研究较少。研究者假设较低的皮质醇觉醒反应与老年抑郁症不良进程相关。应用Logistic回归分析确定每天皮质醇水平和2年随访期间的抑郁状态。结果：基线较低（OR=3.54; 95% CI=1.59-
MedSci原创 - 皮质醇，老年抑郁，预后 - 2015-11-09
《先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识》发布
先天性肾上腺皮质增生症（CAH）为常染色体隐性遗传代谢病，在全国普及CAH新生儿筛查已成为必然趋势。，由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组、中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组及中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家进行讨论，就新生儿CAH筛查的规范达成《先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识
中华儿科杂志 - 新生儿筛查 - 2016-07-22
PNAS：皮质醇水平可预测青少年重度抑郁症风险
英国科学家17日在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们在重度抑郁症诊断方面取得突破，所发现的首个生物标记可以帮助评估青少年是否会患这种疾病。表现出抑郁症状并且皮质醇水平高的青少年患重度抑郁症风险是正常人的7倍。 约六分之一的人会在生命的某段时间里受到重度抑郁症困扰，但此前一直没有有效的生物学诊断方法。
新华网 - 重度抑郁症，青少年，皮质醇水平 - 2014-02-21
Eur J Endocrinol：0~3岁儿童先天性肾上腺皮质增生症的治疗
先天性肾上腺增生症(CAH)是一种常染色体隐性遗传性疾病，95%的病例由21羟基酶缺乏引起，导致糖皮质激素合成障碍，通常是盐皮质激素合成障碍。疾病的严重程度取决于残留的酶活性。
MedSci原创 - 儿童，先天性肾上腺皮质增生症 - 2022-03-27
2016先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识发布
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
中华儿科杂志. - 先天性肾上腺皮质增生症，21-羟化酶缺陷 - 2016-09-14
欧洲药品管理局批准了Diurnal的皮质醇替代品Chronocort的监管路径，治疗先天性肾上腺增生
欧洲药品管理局（EMA）批准了Diurnal公司的皮质醇替代产品Chronocort，治疗先天性肾上腺增生（CAH）的临床和监管途径，此批准意味着该公司有望在2019年第四季度提交营销授权申请。
MedSci原创 - 皮质醇替代品，Chronocort，先天性肾上腺增生 - 2019-04-12
Clin Endocrinol：24小时UFC与皮质醇增多症严重程度无关
24小时尿游离皮质醇（UFC）取样常被用于库欣综合征的评估。然而，目前关于活动性库欣病患者UFC变异性的资料较少。为此，来自德国汉堡ENDOC内分泌肿瘤中心的S.Petersenn教授及其团队在一个大型中重度库欣病患者队列中进行了一项研究，评估UFC变异性是否与皮质醇增多症的严重程度有关,以帮助临床医生确定为获得可信数据所需要的UFC样本的最低数量。
dxy - 皮质醇，尿游离皮质醇 - 2014-03-20
2016 先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识
国际上新生儿CAH筛查(即21-OHD筛查)起始于1977年，至今已有30多个国家开展了新生儿CAH筛查。我国CAH筛查起步于20世纪90年代初，目前全国有近百家新生儿筛查中心开展了CAH筛查。因新生儿筛查成效显著，可降低新生儿死亡率、减少女婴外生殖器男性化而造成性别误判，改善生长发育，因此，在全国普及CAH新生儿筛查已成为必然趋势。为了规范筛查流程、诊断及早期治疗，由中华预防医学会出生缺陷预防与
中华儿科杂志,2016,54(06):404-409 - 先天性肾上腺皮质增生症 - 2016-06-15
2016 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
中华儿科杂志.2016,54(8):569-576. - 肾上腺皮质增生症 - 2016-09-14
2013 欧洲原发性肾上腺皮质功能减退症的诊断，治疗和随访共识
2013年12月，来自欧洲的内分泌相关专家小组制定并发布了原发性肾上腺皮质功能减退症的诊断，治疗和随访共识。
J Intern Med. 2014 Feb;275(2):104-15. - 肾上腺皮质 - 2013-12-16
JCEM：先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加
一项在J Clin Endocrinol Metab 上发表的最近研究报告，先天性肾上腺皮质增生症 （congenital adrenal hyperplasia，CAH）21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加超过95%的肾上腺皮质增生症患者属于21-羟化酶缺乏型。如果未经治疗，严重病例可因盐缺乏及低血糖而致死。但目前尚缺乏先天性肾上腺皮质增生患者死亡率的研究报道。为填补这一空白，
MedSci原创 - 先天性，肾上腺皮质增生症 - 2014-10-11
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