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<font color="red">默</font><font color="red">克</font><font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

默克PD-1单抗Keytruda：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批，今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”

MedSci原创 - Keytruda，Keytruda/chemo联用，三阴性乳腺癌（TNBC） - 2020-11-16

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda：一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

默克的PD-1单抗Keytruda：一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比，Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌，III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌，III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善，但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda大大延长了部分晚期前列腺癌患者的生存期

默克的PD-1单抗Keytruda大大延长了部分晚期前列腺癌患者的生存期

根据默克公司第二阶段KEYNOTE-199研究的结果，默克公司（Merck）的重磅炸弹PD-1单抗Keytruda延长了一小部分晚期前列腺癌患者的生命。

MedSci原创 - 默克，Keytruda，前列腺癌，生存期 - 2019-12-02

<font color="red">默</font><font color="red">克</font><font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>KEYTRUDA（pembrolizumab）目前在美国获批的所有适应症：14种癌症的治疗

默克PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）目前在美国获批的所有适应症：14种癌症的治疗

KEYTRUDA是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。默克制药拥有业内最大的肿瘤临床研究计划。

MedSci原创m - 默克PD-1单抗，Keytruda，Pembrolizumab，美国获批，所有适应症，14种癌症 - 2019-12-03

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克（Merck）的重磅药物PD-1单抗Keytruda在不到一年的时间内就获得了国内非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的第三项一线批准。

MedSci原创 - 默克，PD-1单抗，Keytruda，非小细胞肺癌，第三次批准 - 2019-12-02

FDA批准<font color="red">默</font><font color="red">克</font><font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

"针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA，六周给药方案 - 2020-05-01

<font color="red">PD-1</font>抗体替雷利珠<font color="red">单抗</font>研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）近期在中国递交了针对经典霍奇金淋巴瘤的新药上市申请，并公布了多项优秀的临床数据，引起了业内广泛关注。特邀采访负责人李康博士，针对替雷利珠单抗的抗体设计、差异化优势与临床研究进展、商业化生产准备等内容进行详细了介绍，分享如下

肿瘤资讯 - PD-1，抗体，替雷利珠单抗，研发历程 - 2018-10-29

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

默克的PD-1单抗KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

KEYTRUDA成为首个联合化疗一线治疗食道癌者，显示出优异生存效益的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - 食道癌，Keytruda/chemo，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-08-20

信达生物即将在国内推出<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>

信达生物即将在国内推出PD-1单抗

癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤

MedSci原创 - PD-1，信达生物，霍奇金淋巴瘤 - 2019-02-22

NEJM: <font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>对多种癌症有良好疗效

NEJM: PD-1单抗对多种癌症有良好疗效

芝加哥(EGMN)——在经过一系列强化预处理的实体肿瘤患者中，近1/4对名为BMS-936558的新型免疫疗法有应答，部分患者的应答持续超过1年。

网络 - 美国临床肿瘤学会年会 - 2012-06-04

我国首个自主研发<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>特瑞普利<font color="red">单抗</font>获批上市

我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市

12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地  12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药

美通社 - 肿瘤免疫治疗，自主研发 - 2018-12-24

第三个国产<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>正式获批

第三个国产PD-1单抗正式获批

今日（5月31日），根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着，卡瑞利珠单抗（SHR-1210，商品名为艾立妥）正式在国内获批，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗，这也是第三个获批上市的国产PD-1单抗药物。

医谷综合报道 - PD-1单抗，恒瑞医药霍奇金，淋巴瘤 - 2019-05-31

<font color="red">PD-1</font>用多久？<font color="red">PD-1</font>与<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>有何区别？一文搞清

PD-1用多久？PD-1与PD-L1有何区别？一文搞清

关于PD-1/PD-L1，你还有哪些不知道？

网络 - PD-1/PD-L1 - 2022-06-12

DISCOV MED：晚期黑色素瘤抗<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>治疗

DISCOV MED：晚期黑色素瘤抗PD-1单抗治疗

自获批以来，抗PD-1单抗作为单一疗法或与ipilimumab联结合疗法已经成为晚期BRAF野生型黑色素瘤的标准一线治疗方法以及与一线治疗背景下不可切除BRAF突变型黑色素瘤靶向治疗相媲美的方案。最近，抗PD-1制剂的临床应用已经扩展至其他疾病，如切除的高危黑色素瘤，非皮肤亚型以及脑转移瘤。如何更好地抵抗抗PD-1单抗的耐药性仍是临床研究的主要焦点。

百家号 - 黑色素瘤，PD-1单抗 - 2018-05-25

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