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Nat Med<font color="red">报道</font>HIV抗体<font color="red">临床实验</font>获得成功

Nat Med报道HIV抗体临床实验获得成功

一个由洛克菲勒大学研究人员和科隆大学及德国感染研究中心的Florian Klein教授领导的研究团队在人体中检测了一个新的HIV中和抗体(10-1074)的效果,相关临床试验数据最近发表在《Nature

生物谷 - HIV抗体,临床实验 - 2017-01-20

<font color="red">中药</font><font color="red">复方</font><font color="red">临床</font>随机对照试验报告<font color="red">规范</font>2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述(附全文下载)

中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述(附全文下载)

该标准历时十年余,由中国、加拿大、英国学者组成的国际核心团队共同完成,包括香港浸会大学协理副校长、中医药学院临床部主任、我分会副会长卞兆祥教授,四川大学华西医院、我分会顾问李幼平教授、吴泰相副教授,北京中医药大学东直门医院

MedSci原创 - 中药,复方临床,随机对照试验,报告规范 - 2017-07-07

小药丸“出海”为何这么难

小药丸“出海”为何这么难

 近期,李连达在网上发文称天士力公司产品复方丹参滴丸在美国食品药品监督管理局(FDA)Ⅲ期临床“惨遭失败”;9月15日,天士力医药集团股份有限公司发表声明,称该文章与事实严重不符,复方丹参滴丸进入美国市场到了最后冲刺阶段激辩尚未最终定论,但复方丹参滴丸20年药申之路,却真切地折射着中药进入以西药主导的国际市场长路漫漫。

健康报 - 复方丹参滴丸,FDA,中药 - 2017-09-26

我国学者牵头制定中医药国际<font color="red">规范</font>

我国学者牵头制定中医药国际规范

美国《内科学年鉴》于6月27日全文刊出《中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述》(以下简称《规范》)的英文、简体中文和繁体中文三种文字版本,并配发编者按,这是首次由我国学者牵头制定的中医药临床试验报告国际规范

科技日报 - 内科学年鉴,循证医学 - 2017-08-04

<font color="red">中药</font>如何告别“尚不明确”时代

中药如何告别“尚不明确”时代

马兜铃酸安全性问题,也将中药的安全问题推向了风口浪尖。

科学网 - 中药,标准规范,合理使用 - 2017-11-07

<font color="red">中药</font>药理学家李连达逝世:曾撰文质疑天士力<font color="red">复方</font>丹参滴丸

中药药理学家李连达逝世:曾撰文质疑天士力复方丹参滴丸

10月19日,中国中医科学院官方微信号发布讣告称,我国著名中药药理学家、中国工程院院士、中国中医科学院首席研究员李连达同志因病医治无效,于2018年10月18日11时55分在北京逝世,享年84岁。1956-1974年在西苑医院从事中医儿科临床工作,1974年开始从事中药药理学研究工作。先

澎湃新闻 - 药理学,中药,复方丹参滴丸 - 2018-10-21

饶毅博客:<font color="red">中药</font>的科学研究丰碑

饶毅博客:中药的科学研究丰碑

摘要1970年代早期,多数中国科学家,在文化大革命中努力生存而无机会开展研究。两位年轻的研究者屠呦呦和张亭栋,分别在发现抗疟新药青蒿素和揭示砒霜化学成分三氧化二砷对白血病的治疗作用的过程中起了关键作用。回顾四十年前开始的历程,不乏曲折和反讽。青蒿素工作源于中国帮助越南抵抗美国,三氧化二砷源于观察、验证和改进乡村中医的实践。虽然他们的药物挽救了世界上很多生命,两位研究者迄今未获国内外充分肯定,

科学网 - 青蒿素,三氧化二砷,屠呦呦,张亭栋 - 2015-10-09

国家药监局:以<font color="red">临床</font>价值为导向,推动古代经典名方<font color="red">中药</font><font color="red">复方</font>制剂研制

国家药监局:以临床价值为导向,推动古代经典名方中药复方制剂研制

12月25日,国家药品监督管理局网站消息,国家药监局出台《国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称《意见》)。《意见》中明确,全面落实“四个最严”的要求,坚持以

国家药品监督管理局网站 - 临床价值,研制,中药复方 - 2021-01-03

<font color="red">复方</font>丹参滴丸(T89)完成美国FDA三期<font color="red">临床</font>试验

复方丹参滴丸(T89)完成美国FDA三期临床试验

导语:复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验,具有里程碑意义。12月23日下午,上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》,公告中称,天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA (美国食品药品监督管理局)在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验,经过一系列数据管理

人民网 - 复方丹参 - 2016-12-24

饶毅:<font color="red">中药</font>的科学研究丰碑(修改版)

饶毅:中药的科学研究丰碑(修改版)

饶毅1黎润红2张大庆2 中国 北京 100871北京大学 1生命科学学院 2医学部 摘要 1970年代早期,多数中国科学家,在文化大革命中努力生存而无机会开展研究。两位年轻的研究者屠呦呦和张亭栋,分别在发现抗疟新药青蒿素和揭示砒霜化学成分三氧化二砷对白血病的治疗作用的过程中起了关键作用。回顾四十年前开始的历程,不乏曲折和反讽。青蒿素工作源于中国帮助越南抵抗美国,三氧化二

科学网饶毅博客 - 饶毅,中药 - 2015-10-05

GCP平台建设,是机遇也是挑战

GCP平台建设,是机遇也是挑战

从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。

中国科学报 - GCP,健康管理 - 2018-01-25

科技部发布国家重点研发计划专项2018年申报指南,中医药专项概算5.6亿经费

科技部发布国家重点研发计划专项2018年申报指南,中医药专项概算5.6亿经费

科技部发布12个国家重点研发计划专项2018年度项目申报指南,总经费达64亿元,其中“中医药现代化研究”重点专项概算5.6亿元经费。

中国中医 - 科技部,国家重点研发计划专项,2018年申报指南,中医药专项 - 2018-07-11

中药复方临床随机对照试验报告规范谈我国临床试验的变革

中国循证医学杂志主编李幼平教授发表述评“从中药复方临床随机对照试验报告规范的正式发表谈我国临床试验的变革”。

中国循证医学杂志 - 临床试验,随机对照,中药复方 - 2017-09-21

OCC 2014:吴宗贵教授接受MedSci专访

非常感谢您接受我们medsci的采访,吴教授您作为临床中西医结合心血管学科的带头人,可否请您

MedSci原创 - OCC,吴宗贵 - 2014-05-29

中医中药治疗Hp研究现状和展望

有关中药抗乙肝,抗HP的研究,不下于几十年,但是很少被国际认可,主要原因在于实验设计欠严格,缺乏十分令人信服的结论。   “中药及中西医结合疗法对根除Hp具有一定优势,但是认识不全面。不应该仅仅考虑根除率,还要考虑到病变的逆转和治愈。症状的缓解和消除,

Hp,中药 - 2011-10-15

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