彩色多普勒超声诊断胎儿颈部动静脉瘘1例
超声检查：于胎儿颈项部皮下见蜂窝状囊性回声区（图1A），彼此相通；CDFI可见血流信号充盈（图1B），部分为动脉频谱，部分为静脉频谱“动脉化”；另可见分别起源于左右侧颈动脉的血管纡曲走形至颈后皮下，汇入颈项部皮下蜂窝状囊性回声区（图1C、1D），该区血流经上腔静脉汇入右心房；胎儿心脏位于左侧胸腔，四腔心可见，心房正位，心室右袢，全心增大，心
中国医学影像技术 - 超声，胎儿，颈部动静脉瘘 - 2019-05-18
右侧颞部不明包块病例讨论
患者男性，45岁，患者自诉18年前头顶部一约豌豆大小包块，无压痛，病史中包块无回缩，无破溃、出血、坏死等症状，当时未予重视，现包块逐渐长大，长约7cm的不规则包块，为进一步诊断来我院就诊治疗。
医学界影像诊断与介入频道 - 右侧，颞，包块，动脉-静脉瘘 - 2018-05-19
外伤致右枕部头皮动静脉瘘1例
患者男性，17岁，发现右枕部头皮下搏动性包块4年。患者4年前在跆拳道训练中不慎被踢伤右枕部，当即右枕部肿胀，遂就近入院行头颅CT提示右枕部头皮血肿，未做特殊处理，后发现包块未缩小，反而逐渐增大，并伴有搏动感。今为进一步治疗就诊我院。
河北医学 - 外伤，右枕部，头皮，动静脉瘘 - 2019-03-17
反常栓塞，你能想起哪些疾病？
反常栓塞指静脉系统或右心的栓子通过右向左的分流通道，从右心系统进入左心系统，从而引起相应部位的体循环栓塞。反常性栓塞有4项诊断标准：
医学之声 - 肺栓塞，血管造影，血栓栓塞 - 2020-07-16
软脑膜动静脉瘘栓塞治疗1例
后在首都医科大学宣武医院行DSA检查，明确诊断软脑膜动静脉瘘，供血动脉分别为右大脑中动脉、右大脑后动脉、左侧大脑前动脉，见图3～5。
安徽医学 - 软脑膜，动静脉瘘，栓塞 - 2019-02-11
颈胸段半椎体畸形伴Horner综合征2例
病例1，患者女，3岁，2011年11月15日因“先天性脊柱侧凸”入院。查体：头部向左倾斜，双侧面部发育不对称，左眼窝轻度内陷、左眼睑下垂、左眼瞳孔缩小、对光反射存在；四肢感觉及运动正常，病理征未引出。入院诊断：（1）先天性脊柱侧凸畸形
中国脊柱脊髓杂志 - 颈胸段，半椎体，畸形，Horner综合征 - 2019-09-27
【每日一例】以胸腔积液为首发表现的肺动静脉瘘1例
肺动静脉瘘是一种与遗传因素相关的先天性肺内血管畸形，肺动脉和肺静脉直接连接形成动静脉短路，短路的肺血管逐渐扩大纡曲或形成血管瘤。
中华胸心血管外科杂志 - 胸腔积液，肺动静脉瘘 - 2022-09-13
【PHILIPS每日一例】肾窦微小动静脉畸形（瘘）1例
肾动脉畸形（rAVM）和肾动静脉瘘（rAVF）在临床上较少见，确诊病例在临床上的治疗方案并不复杂，对其准确诊断是影像诊断的主要难题。
中外健康文摘 - 左肾窦迂曲血管团，动静异常交通，肾窦微小动静脉畸形 - 2022-09-09
Chron Dis Transl Med：阜外医院柳志红等报告矛盾性栓塞患者长期抗凝经验
矛盾性栓塞指体循环静脉系统或右心的栓子通过先天性心脏病、开放的卵圆孔、动静脉瘘等不同水平的动静脉交通到达左心或体循环动脉系统所造成的栓塞。所有患者均有肺动脉血栓栓塞，其中8例合并下肢深静脉血栓形成，体动脉栓塞最主要累及脑动脉（
中国循环杂志 - 矛盾性栓塞，抗凝 - 2017-07-17
脊髓动静脉为何畸形？我研究人员首次阐释其自然病史
日前，首都医科大学宣武医院神经外科张鸿祺教授团队在神经学科顶级期刊《BRAIN》杂志上发表研究，在国际上首次全面阐释了脊髓动静脉畸形这一疾病的自然病史，显示了脊髓动静脉畸形是一类自然病史恶劣、急需临床干预的疾病
科技日报 - 脊髓动静脉，畸形，报道 - 2019-08-14
西京医院采用独创术式治愈罕见蔓状血管瘤
近日，第四军医大学西京医院血管内分泌外科，采用国内独创的腔内隔绝联合射频消融术，成功治愈一例罕见的先天性蔓状血管瘤合并动静脉瘘，为临床难以治疗的顽疾提供了新的治疗方法。今年45岁的樊女士，患有罕见的先天性蔓状血管瘤。该患者辗转多家医院诊疗，先后接受过放疗、介入栓塞等治疗，但肿瘤总是反复出现并顽固地增大，患者痛苦不已。
医学论坛网 - 蔓状血管瘤 - 2013-12-04
肺动脉高压，腰椎手术惹得祸？
点击看大图 病历简介 病史 患者女，35岁，因“活动后胸闷、气短4年”于2012年8月入院。 患者于2008年3月出现无明显诱因胸闷，夜间加重，伴恶心、呕吐。随后出现双下肢水肿，活动后气短，活动耐力下降，平卧时喘息，渐不能平卧入睡，腹部膨隆，下肢水肿加重。心脏超声示右室增大、三尖瓣中重度关闭不全、心包积液。当地医院考虑为心脏疾
中国医学论坛报 - 肺动脉高压，腰椎手术 - 2013-07-19
中国半侧颜面短小畸形·下颌骨畸形临床诊疗指南
半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia，HFM)是一种以半侧面部多种组织结构发育不良为特点的先天性疾病，偶见于双侧，主要表现为颅面骨、耳廓及面部软组织发育不良，发病率约为(1.8～
中华整形外科杂志,2018,34(1) :1-5. - 半侧颜面短小畸形，下颌骨畸形，临床诊疗 - 2018-02-17
先天性并指畸形诊疗的专家共识
并指畸形（Syndactyly）是最常见的手部先天性畸形之一。表现为相邻指/趾间软组织和（或）骨骼不同程度的融合，可伴发多指、屈指、短指、先天性指间关节融合等。为进一步规范并指畸形的诊疗，更新治疗策略，中华医学会手外科学分会手部先天畸形学组、中国医师协会美容与整形医师
组织工程与重建外科杂志.2017,13(6):303-309.312. - 先天性并指畸形 - 2018-01-05
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