为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊中国常染色体显性多囊肾病临床实践指南 点击跳转

NEJM:累积肝脏的<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传<font color="red">多囊肾病</font>-病例报道

NEJM:累积肝脏的染色体显性遗传多囊肾病-病例报道

染色体显性多囊肾病中,囊肿可在一系列部位发生发展,包括肝脏、胰腺和精囊。该患者接受静脉补水和镇痛治疗,疼痛减轻。

网络 - 肝脏,常染色体显性遗传,多囊肾病 - 2019-05-16

FDA批准大冢tolvaptan用于治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>

FDA批准大冢tolvaptan用于治疗染色体显性多囊肾病

大冢(Otsuka Pharma)公司的托伐普坦(tolvaptan)获FDA批准用于治疗染色体显性多囊肾病(ADPKD),成为美国第一款ADPKD药物。

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,Tolvaptan,血管加压素V2受体拮抗剂 - 2018-04-25

NEJM:一种治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>的潜在疗法

NEJM:一种治疗染色体显性多囊肾病的潜在疗法

2012年11月6日来自梅奥诊所的研究者通过研究发现,一种新型的药物疗法在治疗染色体显性多囊肾病(ADPKD)上表现出较好的作用,这种药物名为托伐普坦,在长达三年的研究中,其可以有效减缓肾脏包囊的生长速度研究者Vicente Torres博士说,

生物谷 - 常染色体显性多囊肾病,疗法 - 2013-05-06

Bardoxolone治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>的III期试验正式开始

Bardoxolone治疗染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始

Reata是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布已与美国食品和药品监督管理局(FDA)就III期试验(FALCON)达成了共识,以推进Bardoxolone治疗染色体显性多囊肾病

MedSci原创 - Bardoxolone,常染色体显性多囊肾病,Reata - 2019-01-29

N Engl J Med:托伐普坦  晚期<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>的福音?

N Engl J Med:托伐普坦 晚期染色体显性多囊肾病的福音?

2017年发表在《N Engl J Med》上的一项3期、随机停药、多中心、安慰剂对照、双盲试验,考察了托伐普坦治疗晚期染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者的有效性和安全性。

环球医学 - 托伐普坦,晚期,常染色体,显性,多囊肾病 - 2017-12-26

NEJM:晚期<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>采用托伐普坦治疗效果分析!

NEJM:晚期染色体显性多囊肾病采用托伐普坦治疗效果分析!

由此可见,相比于安慰剂,托伐普坦可以减缓晚期ADPKD患者eGFR的下降。

MedSci原创 - ADPKD,托伐普坦,疗效 - 2017-11-05

2019 国际共识声明:儿童和年轻人<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>的诊断和管理

2019 国际共识声明:儿童和年轻人染色体显性多囊肾病的诊断和管理

本文是由国际儿童和成人肾脏病学专家共同制定的,主要内容涉及儿童和年轻人染色体显性多囊肾病高危患者筛查,放射诊断,分子诊断,高血压、蛋白尿的管理以及疾病监测和生活方式干预和治疗等。

网络 - 常染色体显性多囊肾病 - 2019-06-05

J Ren Nutr:营养状况与<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>患者的肾功能保留相关

J Ren Nutr:营养状况与染色体显性多囊肾病患者的肾功能保留相关

良好的营养状况与非肥胖典型ADPKD患者更好地保护肾功能有关

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,ADPKD - 2023-12-27

2015NICE技术评估<font color="red">指南</font>——托伐普坦治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传性<font color="red">多囊肾病</font>(TA358)发布

2015NICE技术评估指南——托伐普坦治疗染色体显性遗传性多囊肾病(TA358)发布

2015年10月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗染色体显性遗传性多囊肾病的技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NICE官网 - 托伐普坦,常染色体显性遗传性多囊肾病 - 2016-10-12

JCI:赖氨酸甲基转移酶SMYD2促进<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>的囊肿生长

JCI:赖氨酸甲基转移酶SMYD2促进染色体显性多囊肾病的囊肿生长

研究人员鉴定了SMYD2,一种具有赖氨酸甲基转移酶活性的SET和MYND结构域蛋白,可以作为肾囊肿生长的调节剂。

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,SMYD2 - 2017-06-13

Nephrol Dial Transplant:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>患者长期使用托伐普坦怎么样?

Nephrol Dial Transplant:染色体显性多囊肾病患者长期使用托伐普坦怎么样?

发表在《Nephrol Dial Transplant》的由美国、比利时、瑞士等国科学家进行的TEMPO4:4试验,评估染色体显性多囊肾病患者早期vs延迟托伐普坦治疗的长期有效性和安全性。

环球医学网 - 常染色体,显性,多囊,肾病,患者,托伐普坦 - 2018-04-10

Kidney Int:IL37b(一种抗炎细胞因子)在<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">多囊肾病</font>(ADPKD)中的治疗潜力

Kidney Int:IL37b(一种抗炎细胞因子)在染色体显性多囊肾病(ADPKD)中的治疗潜力

IL37b通过促进肾脏驻留巨噬细胞中的干预素信号传导来抑制囊肿的形成,为ADPKD提供了一种潜在的新治疗策略。

MedSci原创 - 肾衰竭,常染色体显性多囊肾病(ADPKD) - 2024-05-18

2015 NICE技术评估<font color="red">指南</font>:托伐普坦治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传性多囊性<font color="red">肾病</font>(TA358)

2015 NICE技术评估指南:托伐普坦治疗染色体显性遗传性多囊性肾病(TA358)

2015年10月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗染色体显性遗传性多囊性肾病的技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NICE官网 - 托伐普坦,常染色体显性遗传性多囊性肾病 - 2016-12-06

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病<font color="red">指南</font>合集[合集]

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集[合集]

每年2月的最后一天是国际罕见病日,2017年的国际罕见病主题是“研究”,今年罕见病日的主题是“研究带来无限可能”。罕见病属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见病的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见病的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误

MedSci原创 - 血友病,常染色体显性多囊肾病,淋巴管肌瘤病,半乳糖血症 - 2017-02-28

【专题】2017世界肾脏病日,肾脏病中文版<font color="red">指南</font>(精华篇)

【专题】2017世界肾脏病日,肾脏病中文版指南(精华篇)

肾脏疾病病种繁多,各类肾脏疾病的病理生理变化复杂,病程迁延,并且存在诸多的危重并发症,对于肾脏疾病的诊疗,临床医师们经常遇到各种复杂的病例,不能准确的诊断和制定治疗方案。为了更好为临床医生的诊疗提供导向性的服务,适逢世界肾脏病12周年之际,梅斯小编在诸多的指南当中整理了一些肾脏病中文版精华指南,供临床医生参考。一、中国肾移植受者免疫抑制治疗指南(2016版) 为提高临床医师对肾移

MedSci原创 - 肾脏病,中文版,精华 - 2017-03-08

为您找到相关结果约500个