NEJM:累积肝脏的常染色体显性遗传多囊肾病-病例报道
在常染色体显性多囊肾病中,囊肿可在一系列部位发生发展,包括肝脏、胰腺和精囊。该患者接受静脉补水和镇痛治疗,疼痛减轻。
网络 - 肝脏,常染色体显性遗传,多囊肾病 - 2019-05-16
FDA批准大冢tolvaptan用于治疗常染色体显性多囊肾病
大冢(Otsuka Pharma)公司的托伐普坦(tolvaptan)获FDA批准用于治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD),成为美国第一款ADPKD药物。
MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,Tolvaptan,血管加压素V2受体拮抗剂 - 2018-04-25
NEJM:一种治疗常染色体显性多囊肾病的潜在疗法
2012年11月6日来自梅奥诊所的研究者通过研究发现,一种新型的药物疗法在治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)上表现出较好的作用,这种药物名为托伐普坦,在长达三年的研究中,其可以有效减缓肾脏包囊的生长速度研究者Vicente Torres博士说,常
生物谷 - 常染色体显性多囊肾病,疗法 - 2013-05-06
Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始
Reata是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布已与美国食品和药品监督管理局(FDA)就III期试验(FALCON)达成了共识,以推进Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病。
MedSci原创 - Bardoxolone,常染色体显性多囊肾病,Reata - 2019-01-29
N Engl J Med:托伐普坦 晚期常染色体显性多囊肾病的福音?
2017年发表在《N Engl J Med》上的一项3期、随机停药、多中心、安慰剂对照、双盲试验,考察了托伐普坦治疗晚期常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者的有效性和安全性。
环球医学 - 托伐普坦,晚期,常染色体,显性,多囊肾病 - 2017-12-26
NEJM:晚期常染色体显性多囊肾病采用托伐普坦治疗效果分析!
由此可见,相比于安慰剂,托伐普坦可以减缓晚期ADPKD患者eGFR的下降。
MedSci原创 - ADPKD,托伐普坦,疗效 - 2017-11-05
2019 国际共识声明:儿童和年轻人常染色体显性多囊肾病的诊断和管理
本文是由国际儿童和成人肾脏病学专家共同制定的,主要内容涉及儿童和年轻人常染色体显性多囊肾病高危患者筛查,放射诊断,分子诊断,高血压、蛋白尿的管理以及疾病监测和生活方式干预和治疗等。
网络 - 常染色体显性多囊肾病 - 2019-06-05
J Ren Nutr:营养状况与常染色体显性多囊肾病患者的肾功能保留相关
良好的营养状况与非肥胖典型ADPKD患者更好地保护肾功能有关
MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,ADPKD - 2023-12-27
2015NICE技术评估指南——托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊肾病(TA358)发布
2015年10月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
NICE官网 - 托伐普坦,常染色体显性遗传性多囊肾病 - 2016-10-12
JCI:赖氨酸甲基转移酶SMYD2促进常染色体显性多囊肾病的囊肿生长
研究人员鉴定了SMYD2,一种具有赖氨酸甲基转移酶活性的SET和MYND结构域蛋白,可以作为肾囊肿生长的调节剂。
MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,SMYD2 - 2017-06-13
Nephrol Dial Transplant:常染色体显性多囊肾病患者长期使用托伐普坦怎么样?
发表在《Nephrol Dial Transplant》的由美国、比利时、瑞士等国科学家进行的TEMPO4:4试验,评估常染色体显性多囊肾病患者早期vs延迟托伐普坦治疗的长期有效性和安全性。
环球医学网 - 常染色体,显性,多囊,肾病,患者,托伐普坦 - 2018-04-10
Kidney Int:IL37b(一种抗炎细胞因子)在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)中的治疗潜力
IL37b通过促进肾脏驻留巨噬细胞中的干预素信号传导来抑制囊肿的形成,为ADPKD提供了一种潜在的新治疗策略。
MedSci原创 - 肾衰竭,常染色体显性多囊肾病(ADPKD) - 2024-05-18
2015 NICE技术评估指南:托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊性肾病(TA358)
2015年10月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊性肾病的技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
NICE官网 - 托伐普坦,常染色体显性遗传性多囊性肾病 - 2016-12-06
【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集[合集]
每年2月的最后一天是国际罕见病日,2017年的国际罕见病主题是“研究”,今年罕见病日的主题是“研究带来无限可能”。罕见病属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见病的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见病的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误
MedSci原创 - 血友病,常染色体显性多囊肾病,淋巴管肌瘤病,半乳糖血症 - 2017-02-28
【专题】2017世界肾脏病日,肾脏病中文版指南(精华篇)
肾脏疾病病种繁多,各类肾脏疾病的病理生理变化复杂,病程迁延,并且存在诸多的危重并发症,对于肾脏疾病的诊疗,临床医师们经常遇到各种复杂的病例,不能准确的诊断和制定治疗方案。为了更好为临床医生的诊疗提供导向性的服务,适逢世界肾脏病12周年之际,梅斯小编在诸多的指南当中整理了一些肾脏病中文版精华指南,供临床医生参考。一、中国肾移植受者免疫抑制治疗指南(2016版) 为提高临床医师对肾移
MedSci原创 - 肾脏病,中文版,精华 - 2017-03-08
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