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Eur Respir J：<font color="red">司</font><font color="red">来</font><font color="red">帕</font><font color="red">格</font>治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压

Eur Respir J：司来帕格治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压

无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 的治疗选择仍然有限。Selexipag 是一种经批准用于肺动脉高压的口服选择性 IP 前列环素受体激动剂，是 CTEPH 的潜在治疗选择。

MedSci原创 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH），司来帕格 - 2021-11-26

合并症对肺动脉高压患者<font color="red">司</font><font color="red">来</font><font color="red">帕</font><font color="red">格</font>治疗效果的影响：来自 GRIPHON 研究的见解

合并症对肺动脉高压患者司来帕格治疗效果的影响：来自 GRIPHON 研究的见解

这些事后分析在 GRIPHON 研究中探讨了司来帕格对患有心血管合并症的 PAH 患者的影响。

MedSci原创 - 肺动脉高压，司来帕格 - 2021-11-28

Clin Cardiol：基于<font color="red">司</font><font color="red">来</font><font color="red">帕</font><font color="red">格</font>的不同序贯三联口服联合疗法对肺动脉高压结局的影响

Clin Cardiol：基于司来帕格的不同序贯三联口服联合疗法对肺动脉高压结局的影响

该研究回顾性评估了来自10个中心的192名肺动脉高压（PAH）患者，这些患者接受了由内皮素受体拮抗剂（ERA）、磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5i）/利奥西瓜和司来帕格构成的顺序三联口服组合治疗。

MedSci原创 - 肺动脉高压，司来帕格 - 2024-03-04

Chest：通过 PAH 中的活动记录评估日常生活中的身体活动：来自<font color="red">司</font><font color="red">来</font><font color="red">帕</font><font color="red">格</font> (TRACE) 随机对照研究的见解

Chest：通过 PAH 中的活动记录评估日常生活中的身体活动：来自司来帕格 (TRACE) 随机对照研究的见解

活动记录仪能否用于评估接受司来帕格或安慰剂治疗的 PAH 患者 DLPA 的变化？

MedSci原创 - 肺动脉高压，日常生活，司来帕格 - 2022-09-15

JAMA Oncol：对于激素受体阳性乳腺癌，<font color="red">帕</font>博西尼 ➕<font color="red">来</font>曲唑 优于<font color="red">帕</font>博西尼 ➕氟维<font color="red">司</font>群

JAMA Oncol：对于激素受体阳性乳腺癌，帕博西尼 ➕来曲唑 优于帕博西尼 ➕氟维司群

在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中，来曲唑是帕博西尼的首选合作伙伴。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19

Lancet Oncol：依维莫<font color="red">司</font>、<font color="red">帕</font>瑞肽、依维莫<font color="red">司</font>联合<font color="red">帕</font>瑞肽对肺类癌的疗效评价

Lancet Oncol：依维莫司、帕瑞肽、依维莫司联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价

2017年10月23日《Lancet Oncology》在线发表随机、对照的Ⅱ期LUMA研究，判断依维莫司、生长抑素类似物帕瑞肽和两者联合治疗肺或胸腺类癌的疗效。

肿瘤资讯 - 依维莫司:帕瑞肽:肺类癌 - 2017-11-06

礼<font color="red">来</font>携手勃林<font color="red">格</font>殷<font color="red">格</font>翰研发乳腺癌组合疗法

礼来携手勃林格殷格翰研发乳腺癌组合疗法

制药巨头礼来和勃林格殷格翰近日达成一项研究合作，二者将共同研发乳腺癌联合用药。此次合作的焦点是研究勃林格殷格翰胰岛素样生长因子-1/2（IGF-1/2)配体的中和抗体BI 836845和礼来CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib联合疗法在乳腺癌中的安全性和有效性。

不详 - 礼来，乳腺癌药物 - 2016-07-20

美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio（非<font color="red">格</font><font color="red">司</font>亭-sndz）上市

美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio（非格司亭-sndz）上市

Zarxio由诺华旗下的山多士（Sandoz）公司开发，是安进Neupogen（非格司亭）的生物仿制版。

美中药源 - 药械，生物仿制药 - 2015-03-09

FDA：勃林<font color="red">格</font>殷<font color="red">格</font>翰和礼<font color="red">来</font>启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1

FDA：勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，启动糖尿病药物linagliptin（品牌名：Trajenta）的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02

<font color="red">司</font><font color="red">来</font>吉兰可以单独用于年轻患者吗？剂量用多少合适？

司来吉兰可以单独用于年轻患者吗？剂量用多少合适？

司来吉兰可以单独用于年轻患者吗？剂量用多少合适？

MedSci原创 - 帕金森病，司来吉兰 - 2021-07-14

甲钴胺、硫辛酸、依<font color="red">帕</font><font color="red">司</font>他......周围神经病变这样用药！

甲钴胺、硫辛酸、依帕司他......周围神经病变这样用药！

当不同类别的神经功能被破坏时，就也将产生不同的临床症状。

网络综合 - 2022-05-20

勃林<font color="red">格</font>-礼<font color="red">来</font>糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出，这些问题需要在empagliflozin NDA获批之前解决。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06

Lung Cancer：氨柔比星/卡铂+培非<font color="red">格</font><font color="red">司</font>亭治疗广泛期SCLC

Lung Cancer：氨柔比星/卡铂+培非格司亭治疗广泛期SCLC

培非格司亭（6mg皮下注射）第4天给药。首要研究终点为1年生存率，目标是将1年生存率从卡铂/依托泊甙报道的35%提高到47

肿瘤资讯 - 氨柔比星，卡铂，SCLC - 2018-02-14

勃林格殷格翰与礼来建立糖尿病联盟

　　2012年12月7日，全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药在成都举行新闻发布会，宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国的首次正式亮相。此次发布会上还公布了由中国医药报刊协会组织发起、勃林格殷格翰—礼来制药糖尿病联盟支持的“媒体眼中的糖尿病防治”调查结果。 　　联盟负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅女士表示：“勃林格殷格翰和礼来制药强强联手，将建

糖尿病年会组委会 - 糖尿病，勃林格殷格翰，礼来 - 2012-12-14

FDA批准tob-非格司亭治疗肿瘤患者严重中性粒细胞减少症

　　2012年8月29日，美国FDA批准tob-非格司亭用于特定接受化疗的患者减少严重中性粒细胞减少症。 　　Tob-非格司亭拟用于血液或骨髓肿瘤（非髓性恶性肿瘤）服用化疗药物导致骨髓中性粒细胞产生严重下降的成人患者，中性粒细胞的减少可能导致感染和发热（发热性中性粒细胞减少症）。 　　Tob-非格司亭可刺激骨髓产生中性粒细胞增加，用法是在化疗后前24小时注射。其疗效在一项纳入348例接受抗癌药

医学论坛网 - FDA：tob-非格司亭，肿瘤，严重中性粒细胞减少症 - 2012-08-30

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