乳腺癌多基因检测要点总结!
乳腺癌多基因检测是利用二代测序技术检测乳腺癌患者肿瘤组织和血液中的基因突变信息,从而为患者提供精准的个体化治疗建议。
MedSci原创 - 乳腺癌,多基因检测 - 2024-05-09
Br J Cancer:多基因检测指导乳腺癌化疗的建议
乳腺癌作为女性中最常被诊断出的癌症。在包括英国在内的欧盟地区,在2018年里共有404,920名女性被诊断出患有乳腺癌,其中的98,755名患者死亡。
MedSci原创 - 化疗,乳腺癌,多基因检测,欧洲委员会乳腺癌倡议 - 2021-02-19
JNCI;建议对三阴性乳腺癌进行多基因遗传肿瘤panel检测
采用遗传肿瘤基因panel检测胚系突变可以发现乳腺癌的高风险人群。然而,与三阴性乳腺癌(TNBC)发表风险相关的基因目前尚未明确,除BRCA1突变外,尚未确立其他的易感基因。近日,发布在JNCI的一项研究旨在确定与TNBC高风险相关的基因检测panel。
肿瘤资讯 - 乳腺癌,三阴性,基因,panel - 2018-08-12
绘真约大咖 | 常丛旺教授:晚期肾癌患者应重视NGS多基因检测!
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)、mTOR抑制剂和免疫检查点抑制剂(ICI)为mRCC的主要治疗方法。随着精准医疗时代的到来,个体化治疗逐渐成为肿瘤治疗的趋势。
苏州绘真医学 - 肾细胞癌,NGS - 2024-04-20
纠结是「多原发肺癌」还是「肺内转移」,看NGS多基因检测如何助力鉴别诊断
本文报告了 3 例肺腺癌病例,这些患者出现 2 个病灶,根据靶向测序结果,改进了诊断。
苏州绘真医学 - 基因检测,NGS,多原发肺癌 - 2024-01-11
华大基因肺癌高通量测序多基因检测试剂盒获批,国产高通量测序仪走进肿瘤临床
2019 年 8 月 29 日,国家药品监督管理局官网公示,深圳华大基因股份有限公司(股票代码:300676)全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司生产的 “EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒
华大科技 - 华大科技 - 2019-10-03
甲状腺乳头状癌被误诊为肺癌,NGS多基因检测纠正诊断并找到“救命”靶药
本文呈现了一例具有误导性的伴有肺、淋巴结和胸膜转移的晚期甲状腺乳头状癌病例。患者最初基于胸膜活检样本组织学和免疫组化分析,被诊断为具有乳头状特征的转移性肺腺癌。
苏州绘真医学 - 甲状腺乳头状癌,NGS - 2024-02-10
J CLIN ONCOL:多基因面板与Lynch综合征
大多数现有文献认为Lynch综合征(LS)主要是由于MLH1和MSH2基因突变而导致的一种高风险性结肠直肠癌(CRC)和子宫内膜癌的遗传综合征。我们的目的是描述通过多基因面板检测确定的错配修复(MMR)突变携带者的大队列,评估他们的表型,并将结果与之前的研究比较。
Nature自然科研 - Lynch综合征,多基因面板 - 2017-06-19
Nat Commun:乳腺癌的多基因风险评估
除了由乳腺癌易感基因中的高风险突变引起的遗传易感性之外,乳腺癌还具有高度多基因的遗传模式。
MedSci原创 - 乳腺癌,PALB2,多基因风险评估,CHEK2 - 2020-12-30
JAMA子刊:基于人群的多基因检测在乳腺癌和卵巢癌预防中的成本效益
与目前的基于家族史的检测策略相比,在每QALY 100,000美元的支付意愿阈值下,基于人群的检测是一种更具成本效益的乳腺癌和卵巢癌预防策略。
MedSci原创 - 乳腺癌,卵巢癌,多基因检测 - 2024-02-26
Eur Heart J:多基因风险评分预测房颤的效能
在有心血管疾病的患者中,AFPRS是AF发生的一个强有力的独立预测因子,当添加经过验证的临床风险评分和NT-proBNP时,它提供了互补的预测价值。
MedSci原创 - 房颤,预测,多基因风险评分 - 2022-08-20
STROKE:多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性
多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性通过评估缺血性脑卒中(IS)的基因易感性可以筛选出缺血性脑卒中高风险人群,并提前进行临床干预。然而,使用先前开发的加权多位点基因风险评分系统预测IS风险具有一定的局限性。为了更准确预测IS风险,本研究使用一种新的IS风险评分方法-多基因风险评分系统(polyGRS),并对该方法的IS风险预测能力进行验证。多基因风险评分系统(polyGRS)通过对大量I
MedSci原创 - 脑卒中,风险评分,基因型 - 2017-03-06
Lancet:GWAS研究发现哮喘与多基因风险有关
美国学者的一项研究显示,哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究(GWAS)发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列(达尼丁多学科健康与发展研究,n=1037)中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性
lancet - 哮喘,Lancet,全基因组,GWAS - 2013-07-24
为您找到相关结果约500个