Lancet：GWAS研究发现哮喘与多基因风险有关
2013-07-24 青楚 lancet
美国学者的一项研究显示，哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。 该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究（GWAS）发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列（达尼丁多学科健康与发展研究，n=1037）中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性
美国学者的一项研究显示，哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。
该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究（GWAS）发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列（达尼丁多学科健康与发展研究，n=1037）中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性疾病、气道高反应性、不完全可逆的气流阻塞和哮喘相关的学校或工作缺勤、9项9-38岁人群前瞻性评估得到的入院资料等做分析。
结果显示，在我们分析的880例患者中，与基因风险低者相比，哮喘发病基因风险高者更早发病（危险比为1.12, 95% CI为1.01—1.26). 在儿童发作哮喘的患者中，基因风险高者比基因风险低者更易发生持久性哮喘（相关比为1.36, 95% CI为1.14—1.63）。与基因风险低者相比，哮喘基因风险高者更常发生过敏性疾病（RR 1.07, 95% CI为1.01—1.14)、气道高反应性（RR 1.16, 95% CI为1.03—1.32), 和不完全可逆的气流阻塞（RR 1.28, 95% CI为1.04—1.57）。他们更容易因为哮喘发生缺课、缺勤（发生率比为1.38, 95% CI为1.02—1.86)或住院（HR 1.38, 95% CI为1.07—1.79) 。关于哮喘风险的多基因信息独立于队列成员哮喘家族史。
Dr Daniel W Belsky Corresponding AuthorEmail Address, Prof Malcolm R Sears , Robert J Hancox , HonaLee Harrington, Renate Houts, Prof Terrie E Moffitt, Karen Sugden, Benjamin Williams, Prof Richie Poulton, Prof Avshalom Caspi ;Polygenic risk and the development and course of asthma: an analysis of data from a four-decade longitudinal study; The Lancet Respiratory Medicine, Early Online Publication, 28 June 2013 doi:10.1016/S2213-2600(13)70101-2
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