FDA批准百时美Opdivo(nivolumab)治疗经典型霍奇金淋巴瘤
FDA已加速批准百时美Opdivo(nivolumab)用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的治疗。
MedSci原创 - Opdivo,Nivolumab,霍奇金淋巴瘤,PD-1 - 2016-05-18
首度针对血癌,KEYTRUDA获批治疗经典型霍奇金淋巴瘤(KEYNOTE-087)
近日,默沙东宣布其著名免疫疗法药物KEYTRUDA已获美国FDA批准,治疗罹患难治性经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma),或经三次以上主要疗法后病情出现复发的成人与儿童患者
药明康德 - 淋巴瘤,Keytruda,KEYNOTE - 2017-03-17
J Pathol:单胺氧化酶A(MAOA)在经典型霍奇金淋巴瘤中高表达。
单胺氧化酶A(MAOA)是一种线粒体酶,研究表明它能够促进胶质瘤和前列腺癌的进展,但其表达和功能相关性的研究尚未在淋巴瘤中被开展。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,单胺氧化酶A,免疫组化分析,神经胶质瘤,前列腺癌,clorgyline - 2017-07-24
CLIN CANCER RES:非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤过表达BCLW
B细胞淋巴瘤在进展过程中必然会出现凋亡抵抗。最近的研究发现BCLW,一个抗凋亡BCL2家族成员,过去认为仅对精子生成过程有影响,在弥漫大B淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤中过表达。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究6种不同B细胞淋巴瘤BCLW和其他抗凋亡BCL2家族成员的表达,以进一步研究BCLW对B细胞淋巴瘤的作用以及其对BCL2抑制剂耐药的影响。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,BCLW - 2017-11-30
Blood:经典霍奇金淋巴瘤儿童患者预后的预测模型!
儿童和青少年经典霍奇金淋巴瘤有着不同于成年患者的独特的疾病生物学,可用于确诊后的风险分层
MedSci原创 - 预测模型,经典霍奇金淋巴瘤 - 2022-02-11
JCO:综述:青少年和青壮年经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗
近日发表一篇综述,聚焦于AYA HL的现状,特别关注儿科和肿瘤内科的合作及多学科合作,以指导患者最佳治疗。现翻译全文供参考。
聊聊血液 - 霍奇金淋巴瘤,AYA - 2023-12-05
J Clin Oncol:pembrolizumab治疗复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤有疗效
经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种治愈率很高的肿瘤,但对于放化疗难治或治疗后复发的患者,缺乏有效的治疗方案。cHL的肿瘤细胞-霍奇金Reed-Sternberg(HRS)细胞常具有染色体9p24.1的异常,这使得PD-1分子的配体PD-L1和PD-L2异常高表达,这些为在复发难治的cHL使用PD-1抑制剂提供了遗传学基础
肿瘤资讯 - Pembrolizumab,霍奇金淋巴瘤 - 2017-04-29
Blood:经典型霍奇金淋巴瘤抗PD1治疗后的肿瘤和微环境反应
经典型霍奇金淋巴瘤(Classic Hodgkin Lymoma,cHL)是一种对抗程序性死亡受体-1(PD1)治疗最敏感的肿瘤类型,其特征是瘤性霍奇金RS细胞(Hodgkin-Reed-Sternb
MedSci原创 - 微环境,抗PD1,经典型霍奇金淋巴瘤 - 2020-11-10
Blood:经典型霍奇金淋巴瘤的JAK-STAT信号通路的基因普遍存在突变
经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),一种常见于青年人的癌症,由于其浸润组织中肿瘤细胞稀少(一般<5%),使得cHL的解剖病理仍充满挑战。近日,Blood杂志上发表一篇文献,研究人员通过对来自34位患者的活检组织的肿瘤和正常细胞进行显微解剖,共分离了约50000个单一的淋巴细胞,以此对cHL的编码基因进行分析。
MedSci原创 - 经典型霍奇金淋巴瘤,JAK-STAT信号通路 - 2018-04-13
【盘点】近期霍奇金淋巴瘤治疗进展
霍奇金淋巴瘤(HL)是起源于淋巴造血系统恶性肿瘤,依据临床及病理学差异分为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)及结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL),其中前者占HL中95%。早期症状包括腋窝、颈部和腹股沟淋巴结肿大,伴有发热、胸痛、盗汗、体重减轻等。 【1】Lancet Oncol:年轻霍奇金淋巴瘤幸存者其心血
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2016-09-23
2020 欧洲儿童霍奇金淋巴瘤工作组建议:儿童和青少年首次复发难治性经典霍奇金淋巴瘤的管理
本文的主要目的是辅助临床医生制定儿童和青少年首次复发难治性经典霍奇金淋巴瘤的个体化挽救治疗方案。本文主要针对儿童和青少年复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的分层挽救治疗提供指导建议。
网络 - 经典霍奇金淋巴瘤 - 2020-02-28
Lancet Oncol:治疗失败的经典霍奇金淋巴瘤,试试纳武单抗
9p24.1位点上的遗传变异是经典霍奇金淋巴瘤的恶性细胞特点,该变异导致了PD-1配体过表达,以及免疫逃逸。先前的Ib期研究表明,纳武单抗(Nivolumab)治疗难治性和复发性经典霍奇金淋巴瘤患者不仅缓解率高,且安全性可接受。研究者对自体干细胞移植和Adcetris(brentuximab vedotin)治疗均失败的经典型霍奇金淋巴瘤成年患者(ECOG体能状况评分为0或1分)进行了研究
MedSci原创 - 纳武单抗,霍奇金淋巴瘤,难治 - 2016-09-09
霍奇金淋巴瘤治疗新进展
霍奇金淋巴瘤(HL)是起源于淋巴造血系统恶性肿瘤,依据临床及病理学差异分为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)及结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL),其中前者占HL中95%。
白血病·淋巴瘤 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-03-25
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