Neurology：Nivolumab治疗引发重症肌无力
研究认为，应加强免疫检查点抑制剂治疗后导致的重症肌无力的监控，出现症状后及时干预
MedSci原创 - 重症肌无力，Nivolumab，免疫 - 2017-08-19
FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后，68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应，而安慰剂为 30%。
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Vyvgart - 2021-12-20
2019 意大利建议： 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
网络 - 重症肌无力 - 2019-03-02
Neurology：重症肌无力手术方法比较研究
胸腔镜胸腺扩大切除术是更为可靠和有效的重症肌无力手术治疗方法
MedSci原创 - 重症肌无力，胸腔镜胸腺扩大切除术，治疗方法 - 2017-06-12
Anesth Analg ：ugammadex对重症肌无力患者术后肌无力危象的影响
因为重症肌无力（MG）患者术后肌无力危象和残余神经肌肉阻断剂（NMBA）可导致呼吸衰竭，因此其需要机械通气。然而，尚不清楚使用Sugammadex逆转NMBA是否能减少MG患者手术后的肌无力危象。我们利用全国住院患者数据库分析了Sugammadex与MG患者术后肌无力危象的关系。
“罂粟花”微信号 - 重症肌无力 - 2020-02-21
重症肌无力患者的麻醉管理要点
我们在临床麻醉中会遇到此类患者，只要我们抓住其中的重点，就可使患者安全度过围术期，增加患者的安全性。
麻醉MedicalGroup - 重症肌无力 - 2023-10-17
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力：III期试验迎硕果！
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。
MedSci原创 - 重症肌无力，efgartigimod - 2020-05-27
AAN 2013：重症肌无力治疗新药研究
一项发表于美国第65届神经病学会年会的初步数据表明，肌萎缩脊髓侧索硬化（ALS）研究用药物tirasemtiv（Cytokinetics公司生产）可能对重症肌无力也有一定作用。研究者美国杜克大学重症肌无力诊所创始人，北卡罗来纳州达勒姆Donald B.Sanders博士说，“这些结果表明tirasemtiv可改善重症肌无力的功能，且这些研究结果将被用于进一步支持tirasemtiv在神经肌肉疾病
dxy - 重症肌无力，新药 - 2013-04-17
重症肌无力管理国际共识(2019)解读
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病，由于自身抗体结合于神经－肌肉接头(NMJ)突触后膜组分，主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。MG临床表现复杂多样，有多种临床亚型，治疗始终面临巨大的挑战。 《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表，由美国重症肌无力基金会(
MedSci原创 - 重症肌无力，共识 - 2019-02-12
Nature：IgG4抗体或可治疗重症肌无力
研究人员报告称，发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体，实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。 来自辛辛那提大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员将这项研究发布在11月2日的《自然》（Nature）杂志上。研究发现，在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大
生物通 - 乙酰胆碱受体，IgG1，自残性肾病 - 2014-11-10
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