Mult Scler：妊娠导致 NMOSD发作的危险因素
2010年欧洲神经病学联盟（EFNS）将视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSDs）明确定义，特指一组潜在发病机制与视神经脊髓炎（NMO） 相近，但临床受累局限，不完全符合NMO诊断的相关疾病。AQP4是中枢神经系统主要的水通道蛋白，位于星形胶质细胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目标，这解释了NMO的病灶主要位于视神经及脊髓。 AQP4抗体通过血脑屏障部分进入中枢神经系统，立即遇到星形胶质细胞并
MedSci原创 - 妊娠，视神经脊髓炎谱系疾病，免疫抑制 - 2015-05-16
Lancet Neurology：Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD），安全有效
Chugai制药株式会社近日宣布，Satralizumab的全球III期SAkuraStar研究（NCT02073279）的结果已于4月22日发布于《Lancet Neurology》。
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，Satralizumab - 2020-04-26
NEJM：Eculizumab治疗可降低AQP4-IgG阳性的NMOSD患者复发风险
在AQP4-IgG阳性的NMOSD患者中，接受Eculizumab治疗可降低复发风险
MedSci原创 - NMOSD，视神经脊髓炎谱系疾病，Eculizumab - 2019-08-15
Neurology：血清GFAP和神经丝作为NMOSD患者疾病活动和残疾的生物标志
由此可见，sGFAP和sNfL可能是疾病活动和残疾的良好生物标志物，复发时sGFAP/sNfL比值是NMOSD的潜在诊断指标。
MedSci原创 - GFAP，神经丝，NMOSD，疾病活动，残疾，生物标志 - 2019-09-01
Neurology：神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）增加了女性流产的风险
该研究的目的是探讨视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和妊娠结局之间的关联。该研究人员进行了一项水通道蛋白4抗体阳性NMOSD并且≥1次怀孕女性的国际队列回顾性研究。多因素Logistic回归被用来研究NMOSD发作后怀孕是否与流产（40名女性）或先兆子痫（57名女性）的风险增加相关。NMOSD发病后怀孕流产率更高（42.9％[95％置信区间17.7％-71.1％] vs 7.04％[2.33％-1
MedSci原创 - 神经脊髓炎谱系障碍，流产 - 2016-01-04
Lancet：Inebilizumab可降低视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD)发作风险
研究认为，与安慰剂相比，Inebilizumab降低了NMOSD发作风险
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病，NMOSD，Inebilizumab - 2019-09-06
FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者
Pharmaceuticals公司今天宣布，FDA接受优先审查sBLA（ eculizumab），该公司的第一个C5补体抑制剂，用于治疗具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD
MedSci原创 - C5补体，神经脊髓炎，优先审查 - 2019-02-24
NMPA批准Uplizna(伊奈利珠单抗)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
2022年03月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 抗CD19单克隆抗体伊奈利珠单抗（inebilizumab）获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。
网络 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2022-03-14
JNNP：MOG抗体疾病的脑结构改变：与AQP4血清阳性NMOSD和MS的比较研究
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种以少突胶质细胞损伤和原发性脱髓鞘为病理特征的临床综合征。临床表现包括急性播散性脑脊髓炎（ADEM），主要发生在幼儿，成人表现为视脊髓炎。
MedSci原创 - 比较研究，血清阳性，抗体疾病 - 2021-03-17
2020EAN大会速递丨青少年NMOSD患者Satralizumab给药方案：与成年患者一致
青少年NMOSD患者Satralizumab给药方案：与成年患者一致
MedSci原创 - 2020EAN大会 - 2020-06-10
2020EAN大会速递丨Satralizumab在NMOSD患者中的PK/PD特征支持其给药方案
Satralizumab在NMOSD患者中的PK/PD特征支持其给药方案
MedSci原创 - 2020EAN大会速递 - 2020-06-10
长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%
NMOSD，中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响中枢神经系统，包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发，其特征是新出现神经系统
MedSci原创 - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28
JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）是中枢神经系统的自身免疫性疾病，其特征是视神经炎（ON）、脊髓炎和特定脑区病变的复发性发作，其发病机制与细胞膜蛋白水通道蛋白4（AQP4）的自身免疫有关。NMOSD的
网络 - 中国人，视神经脊髓炎谱系疾病，泛素特异性肽酶 - 2022-09-30
JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）具有共同的临床和影像学特征，因此可能会推迟选择适当的治疗方法。
网络 - 多发性硬化症，脑脊液生物标志物，视神经脊髓炎 - 2023-04-23
视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种常以视神经炎或长节段脊髓炎同时或相继出现的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病，临床常可有复发病程。NMOSD包括以下几种情况：单次或复发性长节段横贯性脊髓炎（LETM）；复发性或双侧同时发生的视神经炎（ON）；亚洲视神经脊髓型多发性硬化；伴有系统性免疫病的LETM/ON；伴有典型NMO颅内表现（意识障碍
中华医学信息导报 - 视神经脊髓炎，疾病，研究，进展 - 2017-10-24
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