NRN：神经递质转换及其行为结果可能治疗人类神经疾病
在发育过程中，突触活动已被证明能够重新指定神经递质表达，但在成熟的大脑，神经递质的身份被认为是固定的。Dulcis等人完成的一项新研究表明，感官刺激能够在成年小鼠大脑中接入神经递质表达，这将会影响行为。 在1周的时间里，将成年小鼠暴露在短日照光周期（5小时光照-19小时黑暗）或长日照光周期（19小时光照-5小时黑暗）中导致了涉及控制条件（12小时光照-12小时黑暗）的下丘脑核群中多巴胺能神经元数
Nature Reviews Neuro - 神经递质，神经疾病 - 2013-07-15
18种药品由处方药转换为非处方药
公告指出，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则，由乙类非处方药转换为甲类非处方药。
搜狐健康 - 非处方药 - 2018-05-10
英国警示在不同抗癫痫药之间转换使用的潜在风险
英国药品和健康产品管理局（MHRA）在2013年11月发布的第4期《药物安全更新》（Drug Safety Update）中，对在不同抗癫痫药之间转换使用可能产生的风险进行了提示。MHRA称，不同抗癫痫药的特征有很大的不同，在不同厂商产品之间转换使用抗癫痫药可能导致不良反应发生或癫痫失控。
MHRA网站 - 抗癫痫药，三嗪，苯妥英，药物相互作用 - 2014-02-13
国家药监局：12种药品由处方药转换为OTC
公告称，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补肾润肺口服液等12种药品由处方药转换为非处方药。
国家药监局 - 国家药监局，药品管理类别 - 2019-02-22
Nature：脑机接口可将脑活动实时转换成文字！
科学家们正在探索一些让残疾人与他们的思想交流的方法。最新和最快的方法是回到一种古老的表达方式：手写。
MedSci原创 - 脑机接口 - 2021-05-13
JAHA：房颤患者华法林转换为新型抗凝剂依从性分析
心房颤动（AF）是最常见的心律失常，影响多达600万美国人。与之相关血栓栓塞性中风的风险增加。
MedSci原创 - 心血管，房颤，华法林抗凝，心率失常 - 2021-11-18
【尖锋档案】P2Y12抑制剂的转换
老年女性患者，PCI术处理前降支病变，术后应用氯吡格雷5天后检测ADP诱导血小板聚集率提示氯吡格雷抵抗，遂换用替格瑞洛，但是反复发生出血事件。老年ACS患者制定抗栓药物方案时应如何平衡有效性与安全性？
中国医学论坛报 - P2Y12，抑制剂，抗栓药，老年 - 2018-03-27
FASEB J：研究发现白色脂肪向棕色脂肪转换的化学物质
近日，据发表于FASEB J的一项新的研究表明，通过雌激素受体β（ERβ）激活一种称为Beta-LGND2的化学物质，可将“坏”脂肪（白色脂肪）转换成“好”脂肪（棕色脂肪），从而可改善小鼠肥胖和代谢疾病
MedSci原创 - Beta-LGND2 脂肪 肥胖 代谢综合征 - 2016-10-16
生物制剂治疗成人炎症性肠病：合理选择和转换
多种生物制剂已被批准用于治疗炎症性肠病（IBD）。但由于缺乏比较生物制剂间疗效和安全性的头对头的随机对照研究，以及缺乏准确预测生物制剂疗效的方法，临床医生常存在如何选择生物制剂的困惑。
中华炎性肠病杂志 - 生物制剂使用的指征，各种生物制剂疗效比较 - 2022-11-08
Bone Joint Res：慢性假体周围关节感染患者局部骨转换增加
处理假体周围关节感染(PJI)仍然是骨科手术的主要挑战。在这项研究中，我们旨在描述慢性PJI患者临床队列中的局部骨微观结构和代谢。
MedSci原创 - 假体周围关节感染，局部骨转换 - 2023-10-13
肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药
国家食品药品监督管理总局办公厅日前发布通知：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经总局组织论证和审定，肠炎宁颗粒等14种药品（化学药品1种，中成药13种）转换为非处方药
国家药监总局网站 - 转换，非处方药，肠炎宁颗粒 - 2014-02-08
Circulation：TGA患者大动脉转换术后心血管预后良好
目前完全型大动脉转位患者接受大动脉调转术后的长期预后的数据较少，马萨诸塞州波士顿儿童医院的Paul等研究人员对此进行了一项单中心回顾性队列研究，其结果发表在2013年1月23日的《循环》杂志上。 该研究用于评价1993-1999年间的大动脉调转术患者的心血管事件。联系3年之内未随访的患者，并获取次要来源的信息。总共400例患者，其中154 (38.3%)例有室间隔缺损，238 例(59.5%)
dxy xzdjh - 2013-02-18
Curr HIV Res：药物不耐受转换为Eviplera®药物治疗后患者的表现
本研究旨在探究真世界中，不耐受联合抗逆转录病毒疗法（cART）的HIV成人患者将其最先的cART调整为单药方案（RPV/FTC/TDF=EVIPLERA®/COMPLERA®）对其治疗的影响。PRO-STR是一项为期48周的观察性、前瞻性、多中心研究。评估患者症状的存在和程度（主要终点），与健康相关的生活质量（HRQoL），依从性，对治疗的满意度和患者偏好。研究纳入300名调整为EVIPLERA®
网络 - 2019-03-14
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