Diabetes Care：磺脲类药物安全性比较与心脏骤停和室性心律失常的风险！
由此可见，格列本脲与比格列吡嗪相比，与较低的SCA/VA风险有关，小型的临床试验结果格列本脲可减少室性心动过速和心室早搏相一致。
MedSci原创 - 磺脲类药物，安全性比较，心脏骤停，室性心律失常，风险 - 2018-02-03
Acta Derm Venereol :用于斑秃的Janus激酶抑制剂的比较疗效和安全性研究
斑秃(AA)是一种自身免疫性动态疾病，可引起反复发作的脱发。本研究的目的是比较Janus激酶抑制剂治疗斑秃的疗效和安全性，通过脱发严重程度工具(SALT)评分的变化来衡量。
MedSci原创 - 斑秃，巴瑞替尼，Janus激酶抑制剂，杜鲁索利替尼 - 2023-01-28
BMJ Support Palliat Care：化疗引起的手足综合征：药物预防的有效性和安全性比较
手足综合征（HFS）是接受系统化疗药物（如卡培他滨和多激酶抑制剂如索拉非尼）的患者最常见的毒性之一。
MedSci原创 - 化疗，手足综合征 - 2023-01-05
Circ-Cardiovasc Inte：BVS与依维莫司洗脱支架的长期疗效和安全性比较！
由此可见，在这些研究中（平均随访25个月），与依维莫司洗脱支架相比，BVS与由靶血管心肌梗死和缺血驱动的靶病变血运重建发生率增加而引起的靶病变衰竭风险增加相关。明确的或可能的支架内血栓形成和极晚期支架内血栓形成的风险在BVS治疗患者中较高。
MedSci原创 - BVS，依维莫司，洗脱支架，疗效，安全性 - 2017-05-08
JASN：利妥昔单抗与类固醇加环磷酰胺治疗特发性膜性肾病的安全性比较！
由于RTX卓越的安全性，研究人员建议将RTX取代ST-CP作为特发性膜性肾病和肾病综合征的一线免疫抑制治疗。
MedSci原创 - RTX，ST-CP，膜性肾病 - 2017-05-10
European Radiology：CEUS的安全性评估
许多国际协会的指南和立场声明都强调了使用专用超声增强剂（UEAs）的CEUS的价值，不仅适用于批准的适应症，同时也适用于许多非标的应用。
MedSci原创 - CEUS，六氟化硫微泡 - 2023-01-08
Am J Emerg Med：标准剂量和大剂量达托霉素的疗效和安全性的比较
达托霉素是一种脂肽类抗菌剂，被推荐用于治疗由革兰氏阳性球菌引起的感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。达托霉素的标准剂量为4和6毫克/千克，分别用于治疗皮肤和软组织的感染和菌血症。然而，对
MedSci原创 - 菌血症，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，达托霉素 - 2023-03-27
FDA选择ArisGlobal新一代安全性平台来部署新的集成安全性平台
FDA选择LifeSphere MultiVigilance、医学信息和产品投诉系统作为其全新集成安全性平台的组成部分。
美通社 - FDA，集成安全性平台 - 2018-11-28
NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性
12月14日，百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽®）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。
MedSci原创 - 伊布替尼，泽布替尼 - 2022-12-16
FDA确证Nuplazid的安全性值得信赖
Acadia制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）确证该公司的帕金森病治疗药物Nuplazid（pimavanserin）无新发或意外的安全风险。
MedSci原创 - Nuplazid，FDA，不良反应 - 2018-09-23
氢气的医学用途以及安全性分析
近年来，氢气在医疗研究领域逐渐受到重视。研究表明，摄入适量的氢气 、 注射或饮用富氢盐水会减少氧化应激反应，对糖尿病、 代谢综合征、 血液透析、 肌肉疾病、 肝肿瘤、 脑梗死、 帕金森病等。
梅斯医学 - 2023-02-21
默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好
根据瑞士研究人员周二公布的消息，截至目前为止，由默沙东和NewLink合作开发的一种实验性埃博拉疫苗VSV-ZEBOV，在临床试验中接种的首批志愿者，未发生严重副作用，仅有少数经历轻度发热。双方将联手开发实验性疫苗VSV-ZEBOV，该疫苗采用了一种有缺陷的、能够感染家畜的水泡性
生物谷 - 药械，疫苗 - 2014-12-05
JAAD:Ixekizumab 的长期疗效和安全性
Ixekizumab 是一种有效的中度至重度斑块状银屑病治疗方法，具有良好的安全性特征。ixekizumab 疗法适用于斑块状银屑病患者的长期治疗。
MedSci原创 - 银屑病，ixekizumab - 2021-09-06
从源头保障药品安全性和有效性
真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。7月22日以来，食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作，11月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查，发现有22家企业申报的24个注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整等问题
cfda - 临床试验，用药安全，实验数据，CFDA - 2016-01-05
Lancet：献血频率与献血的安全性
献血已经经历了一个多世纪，但是献血的安全性尚未被评价。特别是，截止到目前为止尚无随机试验探讨多献血周期对献血者健康的影响。缺少证据，因此导致了不同国家和地区献血方案的不同。
脑血管病及重症文献导读 - 献血频率，安全性，Lancet - 2017-12-04
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