Lancet Neurol：芬戈莫德不能延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展
研究认为，0.5mg芬戈莫德治疗对延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展的效果不显著
MedSci原创 - 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病，芬戈莫德，免疫球蛋白，皮质类固醇 - 2018-07-10
JNNP:慢性炎性多发性神经根神经病中的寡克隆IgG带
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）是一种获得性免疫介导的炎症性疾病，会有慢性进行性或复发性过程。需要结合临床和神经生理学特征进行诊断 。脑脊液限制性寡克隆IgG带（OCB）是免疫炎症性中枢神
MedSci原创 - 慢性炎性，寡克隆IgG带，神经根神经病 - 2021-04-18
家族性淀粉样变多发性神经病（FAP）的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状，如运动、感觉多神经病症状，自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状，自主神经症状，神经源性膀胱，多神经病症状 - 2022-12-09
Annals of neurology：高水平的血管周围炎症和活动性脱髓鞘病变与快速进展性多发性硬化症病程有关
ALs 是疾病早期阶段的一个特征，在 PVI 水平较高的MS亚组换着中持续存在直到死亡。
MedSci原创 - 多发性硬化症，血管周围炎症 - 2024-01-01
Acta Neuropathologica：BTK的抑制对炎症性中枢神经系统脱髓鞘病中致病性B细胞进展的影响
抗CD20介导的B细胞耗竭有效减少急性多发性硬化（MS）的发作。最近的数据显示，作为一种持久的免疫抑制，抗体介导的B细胞的灭绝随着时间的推移有发展成体液缺乏的风险。
MedSci原创 - 布鲁顿酪氨酸激酶，脱髓鞘病，B细胞 - 2020-08-09
《JAMA》:Eplontersen治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病
与历史安慰剂组相比，Eplontersen治疗组表现出显著降低的转甲状腺素蛋白浓度、较少的神经病损害和较好的生活质量变化。
MedSci原创 - 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2023-11-01
JNNP:血浆神经丝轻链水平与多发性硬化患者治疗性再髓鞘化后神经轴突发育的关系
多发性硬化症（MS）是年轻人非创伤性残疾的主要原因。虽然脱髓鞘在急性炎症事件中比例最高，但再髓鞘化不良是多发性硬化症（pwMS）患者功能损害和残疾累积的主要原因之一。最近的研究结果支持了再髓鞘化不良与
网络 - 多发性硬化症，神经丝轻链，再髓鞘化 - 2022-07-22
Lancet Neurology：Patisiran治疗遗传性甲状腺素运载蛋白介导的多发性神经病性淀粉样变的长期安全性和有效性结果
遗传性甲状腺素运载蛋白介导的淀粉样变性，也称为ATTRv淀粉样变性，是一种罕见的遗传性进行性疾病。
网络 - Patisiran，甲状腺素运载蛋白，多发性神经病变淀粉样变 - 2021-01-21
2023年美国神经病学学会新兴科学年会: 外周血基因表达转录谱预测原发性进行性多发性硬化症的疾病进展
转录谱数据能精确预测早期干预无法获益的未治疗PPMS患者的疾病进展和脑容量变化。
MedSci原创 - 原发性进行性多发性硬化症 - 2023-08-09
International Journal of Molecular Sciences：复旦大学基础医学院汪军课题组与中山医院神经内科吴帅课题组揭示石杉碱甲通过调控脱髓鞘和神经炎症治疗多发性硬化症
2022年12月19日，复旦大学基础医学院汪军课题组与中山医院神经内科吴帅课题组在发文揭示了HupA通过调控脱髓鞘和神经炎症来治疗多发性硬化症。
“脑声常谈”公众号 - 多发性硬化症，石杉碱甲 - 2022-12-31
FDA批准vutrisiran治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），这是第5款siRNA药物
近日，全球领先的 RNAi 疗法公司
bioSeedin柏思荟 - 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2022-06-17
JNNP:慢性炎性轴索性多神经病的临床研究
轴突慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病”（CIDP）在20世纪90年代很少有报道。对于轴索性CIDP”或慢性炎症性轴索性多神经病（CIAP）是否存在仍存在一些疑问。
MedSci原创 - 临床研究，诊断标准，慢性炎性轴索性多神经病 - 2020-09-27
Diabetes Care：远端对称性多发性神经病与高血糖有关
以往的研究表明，代谢综合征与远端对称性多发性神经病（DSP）相关。该研究的目的是确定的这种影响的大小和所涉及的确切组分。在健康，衰老身体成分研究（前瞻性队列研究，参与者基线年龄70-79岁）中，研究人员确定了症状性DSP的患病率，由血糖状态（葡萄糖耐量试验）和额外的代谢综合征组分数量（更新国家胆固醇教育计划成人治疗组IIIDSP通过神经性症状（问卷）加上三个确定测试的至少一种（重
MedSci原创 - 远端对称性多发性神经病，高血糖 - 2016-03-12
JAMA：非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点：1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病，如果不能积极治疗，往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道，在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中，使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比，
dxy - 非甾体类，家族性，多发性神经病 - 2013-12-30
Diabetes Care：心率变异性（HRV）或为感觉运动性多发性神经病（DSP）生物标志物
加拿大学者的一项研究表明，心率变异性（HRV）可能为临床糖尿病感觉运动性多发性神经病（DSP）的生物标志物，并且与早期和晚期神经病指标呈横向相关。论文于2012年2月22日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。 此项研究共纳入89例糖尿病患者和60例健康志愿者。
MedSci原创 - 心率变异性，HRV，糖尿病 - 2012-03-03
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