科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞
美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会（International Myeloma Workshop, IMW）上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗
美通社 - 科济生物，多发性骨髓瘤 - 2019-09-17
全球第五款CAR-T疗法获FDA批准上市，靶向BCMA
2021年3月26日，BMS（百时美施贵宝）和Bluebird（蓝鸟生物）共同研发的CAR-T细胞治疗产品Abecma(idecabtagene vicleucel; ide-cel)正式被FDA批准
医谷网 - B细胞淋巴瘤，CAR-T疗法，BCMA - 2021-04-03
NEJM：BCMA靶向CAR-T细胞疗法Idecabtagene Vicleucel（Ide-cel）取得积极结果
II期KarMMa试验评估了bluebird bio和Bristol Myers Squibb的B细胞成熟抗原（BCMA）靶向的CAR-T细胞疗法的功效和安全性。
MedSci原创 - Car-T细胞疗法，BCMA，idecabtagene vicleucel - 2021-02-25
【JHO】BCMA CAR-T最长随访：LEGEND-2研究5年随访结果
近日《Journal of Hematology & Oncology》发表了该研究随访65.4个月的结果，也是靶向BCMA CAR-T随访最久的报道。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，西达基奥仑赛 - 2024-05-07
EBMT摘要: RRMM中不同BCMA CAR-T的有效性间接比较
本期针对“复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法的有效性匹配调整间接比较（MAIC）”这一血液学领域最新进展进行解读。
聊聊血液 - 复发或难治性多发性骨髓瘤，CAR-T，BCMA - 2024-03-17
【Blood】BCMA CAR-T治疗后神经毒性的发生率、表现、管理及结局
近日《Blood》发表一篇文章，介绍了马萨诸塞州总医院在 BCMA CAR-T 细胞治疗后神经毒性的发生率、表现、管理和结局方面的经验。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，免疫效应细胞相关神经毒性综合征 - 2023-10-18
多发性骨髓瘤中BCMA之外的其他CAR-T靶点
CAR-T细胞疗法已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景，尽管大多数患者的初始缓解较深，但抗BCMA CAR-T细胞治疗后复发也较为常见。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，BCMA - 2024-05-30
Blood：γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效
小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量，进而增强CAR-T细胞的功效。
MedSci原创 - 分泌酶抑制剂，BCMA，CAR，T细胞疗法，多发性骨髓瘤 - 2019-10-01
Sci Rep：BCMA受体作为系统性红斑狼疮生物标志物的分析
活动性SLE患者的sAPRIL和sBCMA水平相对较高。sBCMA受体可作为SLE疾病活动性的潜在生物标志物。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，生物标志物，BCMA，APRIL - 2020-04-18
科济生物在2018ASH年会发布CAR-BCMA-T研究结果
北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初
美通社 - 科济生物，骨髓瘤 - 2018-12-04
Blood Adv：BCMA CAR-T治疗RRMM后的淋巴细胞绝对值可预测缓解
该研究是首次报道BCMA CAR-T输注后ALC与临床结局的关联及其在预测RRMM患者缓解方面的应用。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T治疗，BCMA，淋巴细胞绝对值 - 2024-05-27
Haematologica：BCMA CAR-T治疗伴肾损害RRMM的首个大型回顾性研究
研究旨在评价接受标准治疗 (SOC) ide-cel 治疗的伴RI 的 RRMM 患者的真实世界结局。
聊聊血液 - CAR-T，BCMA，复发难治性多发性骨髓瘤，RRMM - 2023-10-01
欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin的销售授权申请（MAA），已经被欧洲药品管理局（EMA
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，GSK，靶向BCMA，抗体偶联药物，belantamab，mafodotin，销售授权申请 - 2020-02-03
Cancer Med：连续输注CD19-CART和BCMA CARTs可有效且安全的治疗RRMM
近日，研究人员探究了连续输注CD19-CART和B细胞成熟抗原（BCMA）
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法 - 2021-05-02
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