新冠病毒疑云,让政治远离新冠病毒溯源
新华社报道,针对美方个别政客不断借新冠病毒溯源问题搞政治操弄,强行推动针对中国的病毒溯源,却对美国自身早期病例和生物实验室的重重疑云避而不谈一事,外交部发言人赵立坚30日表示,为了转移自身抗疫不力的责
MedSci原创 - 病毒溯源,新冠病毒溯源联合研究报告,新冠病毒溯源,病毒起源 - 2021-07-31
PLoS ONE:pten基因缺陷或诱发孤独症
近日,来自加州大学戴维斯分校精神研究所的研究人员发现了一种缺陷性基因如何引发大脑改变,进而导致产生孤独症的非典型社会行为。这就为开发治疗孤独症的药物提供了一个新型的靶点。前期研究表明在孤独症儿童中,这种基因是缺陷的,但是其在大脑神经元上的效应却不得而知。这项以小鼠为研究对象的新研究揭示了基因的异常活动可以破坏神经元的能量利用。这种有害
生物谷 - pten基因,孤独症,p53 - 2012-08-14
PNAS:基因缺陷如何导致先天性心脏畸形
下一代测序与基因编辑技术的快速发展带来了心脏病学领域的不断突破。先前的研究发现,最常见的出生缺陷类型——心脏缺陷可由CHD4基因突变引起。近日,来自美国的一项最新研究揭示了CHD4突变如何导致心脏缺陷的关键分子细节。
生物探索 - PNAS,基因,心脏病 - 2018-06-19
Science:肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效
来自约翰霍普金斯医学院的研究人员们进行了为期三年的扩大临床试验,参与者为包括直结肠癌在内的12种不同的癌症,这些癌症都存在所谓的“错配修复基因缺陷”,在实验过程中,研究人员发现,半数患者对抗癌药物派姆单抗
来宝网 - 肿瘤,错配修复基因缺陷 - 2017-06-10
加州大学优化基因组浏览器,助力新冠病毒研究
加州大学圣克鲁斯分校(UCSC)基因组研究所已经发布了2019-nCoV的完整生物分子代码,供全世界的研究人员使用。UCSC基因浏览器依托2000年人类基因组计划建成,旨在通过初级处理,将基因组信息的细节可视化、共享化。此次针对2019-nCoV的代码更新,将大大易化全球研究人员的攻坚环节。
转化医学网 - 基因组浏览器,新冠病毒 - 2020-02-10
新冠疫苗 OR 新冠病毒自然感染,哪个保护力度更强?
最近随着疫情的逐渐放开,新冠的感染人数也呈现几何倍数的增长!很多人都难免被感染上。目前又鼓励我们去接种新冠疫苗第4针(加强针)。有人认为,只要感染了,就相当于接种了疫苗,就可以横着走了。但又有人说,疫
MedSci原创 - 新冠疫苗,新冠病毒感染 - 2023-01-03
bioRXiv: 新冠病毒的毒力正逐渐减弱?一基因片段开始丢失
生物医学预印杂志bioRXiv在3月12日发表了新加坡的研究团队的一篇论文(尚未经过同行评审),该研究发现,在新加坡检测到的新冠病毒阳性患者中,有多名患者体内的新冠病毒毒株出现了一段382碱基的缺失,
MedSci原创 - 新冠病毒 - 2020-03-14
Environ Res:基因测序显示武汉爆发之前,新冠病毒早已在全球传播!
在意大利首次发现且在伦巴第大区以及欧洲大部分地区流行的新冠毒株与武汉发现的毒株并不相同。其实,早在2019年10月在伦巴第大区收集的样本中就发现了先前报道于2020年1月出现的B.1毒株的典型突变(C
生物探索 - 新冠病毒,新冠病毒肺炎 - 2022-09-09
Mol Psychiatry:王晶研究组等发现首个注意缺陷多动障碍执行抑制缺陷易感基因
近日,中国科学院心理研究所王晶研究组与北京大学第六医院王玉凤研究组、北京大学刘东研究组合作,在中国汉族儿童注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)患者中开展了国际首个ADHD执行抑制功能的全基因组关联研究,并发现了新的与ADHD执行抑制相关的易感基因。
心理研究所 - ADHD,易感基因,MICALL2 - 2017-05-31
STM:基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷病
据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病,由 CYBB 基因突变引起,会造成 NOX2 蛋白缺陷,损害白细胞的抗感染能力。X-
36氪 - 造血干细胞,X,连锁慢性肉芽肿病,X-CGD - 2017-01-13
Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷
SIRION公司近日宣布,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)将与SIRION签署许可协议,授权SIRION的LentiBOOST™技术,以提高Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷的有效性
网络 - X连锁严重联合免疫缺陷,Lentivector,NIAID - 2019-06-12
揭示引发人类出生缺陷的风险基因突变
近日,在2014年圣地亚哥美国人类遗传学年会上,来自加利福尼亚大学戴维斯兽医学院的研究人员在对人类和纯种狗出生缺陷的研究中发现,唇裂和腭裂之间存在一定的关联性,唇裂和腭裂是胎儿在母体怀孕期间唇部和口腔不能够合适形成而引发的出生缺陷,研究者表示,这或许是由基因ADAMTS20突变而引起的。研究者Zena Wolf表示,这项研究对于改善人类和动物的健康具有一定的意义,也为增强对不同物种出生缺陷
生物谷 - 基因突变 - 2014-10-23
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