为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊潜伏组分析 点击跳转

ESH 2016:我国FEVER研究亚<font color="red">组分析</font>:早期血压达标,患者获益更大

ESH 2016:我国FEVER研究亚组分析:早期血压达标,患者获益更大

2016年6月11日上午,中国医学科学院阜外医院张宇清教授,在第26届欧洲高血压学会(ESH)年会上报告了中国FEVER试验最新亚组分析,结果表明,早期血压控制改善心血管结果的结论,同样适用于我国患者。最新数据分析表明,与较晚血压控制的患者相比,随机分组后1~6个月内早期血压控制的患者,其心血管事件和卒中均明显减少。此

心在线 - 高血压,血压控制 - 2016-06-14

Nature:转移性实体瘤的全癌全基因<font color="red">组分析</font>

Nature:转移性实体瘤的全癌全基因组分析

最近,研究人员描述了迄今为止最大的转移性实体瘤基因组全癌研究。

MedSci原创 - 肿瘤,基因组 - 2019-10-26

AM J SURG PATHOL:原发性肝癌分类中的基因<font color="red">组分析</font>

AM J SURG PATHOL:原发性肝癌分类中的基因组分析

鉴于HCC和icCA在管理方面的重要差异,应考虑在具有诊断挑战性的环境中常规使用基因组分析

MedSci原创 - 原发性肝癌,基因组分析 - 2023-10-09

PLoS ONE:基因<font color="red">组分析</font>证实免疫系统导致自闭症

PLoS ONE:基因组分析证实免疫系统导致自闭症

通过整合与自闭症相关联的DNA序列变异分析和在研究受到自闭症影响的家庭中鉴定出的标记物分析,这项研究强有力地表明免疫功能在自闭症中发挥着作用。相关研究于12

生物谷 - 基因组,免疫系统,自闭症 - 2013-05-06

Am J Obstet Gynecol:转录<font color="red">组分析</font>发现胎膜早破早产的原因

Am J Obstet Gynecol:转录组分析发现胎膜早破早产的原因

研究人员确定并定位了4种在导致胎膜早破早产的宫颈重塑中具有潜在作用的蛋白质,即PRAM1、FGD3、CEACAM3和NDRG2。该研究结果为进一步治疗胎膜早破早产,关爱妊娠母婴健康提出了非常有用的参考建议。

MedSci原创 - 胎膜早破早产,胎膜完整早产,宫颈重塑,间质金属蛋白酶 - 2017-06-29

Am J Surg Pathol:分化不良原发性肝癌分类中的基因<font color="red">组分析</font>

Am J Surg Pathol:分化不良原发性肝癌分类中的基因组分析

鉴于HCC和iCCA之间管理的重要差异,应考虑在诊断具有挑战性的环境中常规使用基因组分析

MedSci原创 - 基因组分析,分化不良原发性肝癌 - 2023-10-26

Science:罕见遗传病诊断——转录<font color="red">组分析</font>技术再下一城

Science:罕见遗传病诊断——转录组分析技术再下一城

近年来,随着测序技术的飞速发展,多组学分析技术在疾病的诊断中应用越来越广泛。然而,在罕见遗传病的检测中依然有诸多限制。近日,来自哥伦比亚大学的研究人员开发了一种等位基因表达失衡分析技术,能够通过分析两个等位基因的表达失衡来诊断罕见疾病。通过联合其它技术,其将在罕见遗传病的诊断和机理研究中发挥重要作用。

转化医学网 - 转录组分析技术 - 2019-10-19

Eur Urol:转移肾细胞癌患者的粪便微生物<font color="red">组分析</font>

Eur Urol:转移肾细胞癌患者的粪便微生物组分析

预临床模型和早期临床数据表明肠道微生物组与的实体肿瘤的免疫治疗响应之间存在相互作用,其中包括了转移性肾细胞癌(mRCC)。

MedSci原创 - 肾细胞癌,粪便,微生物组 - 2020-09-03

Nat Commun:基因组和转录<font color="red">组分析</font>为对抗致命感染找到新希望

Nat Commun:基因组和转录组分析为对抗致命感染找到新希望

最近一项发表在国际学术期刊Nature Communication上的文章为毛霉目真菌的进化过程提出了新的见解。毛霉目真菌这是一类能够引起致命感染的真菌,这种感染在部分病人群体中越来越多,该研究发现的一些分子途径或可在将来开发为潜在的治疗和诊断靶点。当人类的免疫系统功能减弱,毛霉目真菌就容易侵入人类细胞,引起致命感染——毛霉菌病。马里兰大学医学院等机构的研究人员经过研究发现了病人发生毛霉菌病的过程

生物谷 - 基因组,转录组 - 2016-07-25

Cancer Cell:基于6004名中国人全基因<font color="red">组分析</font>肺癌的罕见易感突变<font color="red">分析</font>

Cancer Cell:基于6004名中国人全基因组分析肺癌的罕见易感突变分析

我们进行了迄今为止最大规模的非小细胞肺癌(NSCLC)全基因组测序(WGS)研究,研究对象包括6004名中国个体,以及23,049名通过SNP阵列进行基因分型的个体。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,肺癌 - 2022-10-08

Nat Genet:基因<font color="red">组分析</font>显示:卵巢癌有7种疾病亚群

Nat Genet:基因组分析显示:卵巢癌有7种疾病亚群

通过基因组分析发现,卵巢癌可分为7个亚群。最新研究显示,识别卵巢癌组织类型,体细胞基因组中的点突变和结构变异是强大且具有判别性质的生物标志物。

生物探索 - 基因,卵巢癌,疾病亚群 - 2017-04-26

Nat Commun:全基因<font color="red">组分析</font>揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用

Nat Commun:全基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用

鼻咽癌(NPC)是一种病因复杂的肿瘤,具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。

MedSci原创 - 鼻咽癌,全基因组分析,NPC,爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV) - 2021-07-09

Sci Rep:包含活性基质前列腺癌组织的代谢和转录<font color="red">组分析</font>

Sci Rep:包含活性基质前列腺癌组织的代谢和转录组分析

研究人员在部分样本中利用高分辨率魔角旋转磁共振光谱(HR-MAS MRS)he RNA芯片分别分析了代谢物(n=85)和转录组

MedSci原创 - 前列腺癌,代谢物,转录组分析 - 2018-10-10

SOLAR-1研究中基于内分泌敏感或耐药的亚<font color="red">组分析</font>

SOLAR-1研究中基于内分泌敏感或耐药的亚组分析

PI3K抑制剂是继CDK4/6抑制剂、mTOR抑制剂上市后的第三大作用于HR+晚期乳腺癌的靶向治疗药物,2018年ESMO公布了SOLAR-1研究结果,Alpelisib联合氟维司群显着改善芳香化酶抑制剂(AI)治疗后进展的HR+晚期乳腺癌的无进展生存(PFS),显示出新一代PI3K抑制剂联合氟维司群用于HR+晚期乳腺癌的治疗前景。那么是否所有患者都能从联合治疗中获益呢?在本次2019 ASCO会

肿瘤资讯 - 内分泌,敏感,耐药,亚组分析 - 2019-06-12

ASCO 2014:综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点

摘要号:#8073 第一作者:刘学文,中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景:肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤,预后差,对传统化疗的抵抗率高。人们对其独特的双向分化模式分子基础了解不多。基于更好地了解肺肉瘤样癌分子发病机制的新治疗策略非常必要。我们使用微阵列单核苷酸多态技术(SNP array)和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法:从肺肉瘤

医学论坛网 - ASCO,肺肉瘤样癌 - 2014-05-31

为您找到相关结果约500个