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Lancet: <font color="red">维</font><font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>首证个体化达标在老年糖尿病患者中可以实现(INTERVAL研究)

Lancet: 首证个体化达标在老年糖尿病患者中可以实现(INTERVAL研究)

研究结果显示,采用治疗24周后,52.6%的患者可以达到研究者预先为该患者制定的个体化目标,达标率显著高于安慰剂组,且安全性和耐受性与安慰剂组相似。

dxy - Lancet,维格列汀,糖尿病 - 2013-07-05

利<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>心血管结局试验CAROLINA达到主要终点

心血管结局试验CAROLINA达到主要终点

勃林翰和礼来今日宣布CAROLINA®试验(使用利对比美脲治疗2型糖尿病患者的心血管结局研究)达到主要终点:在至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死及非致死性卒中(3P-MACE)的时间上利非劣效于美脲

网络 - 利格列汀,心血管结局 - 2019-02-16

Diabetes Obes Metab:伊<font color="red">格</font><font color="red">列</font>净与西<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>对2型糖尿病患者代谢变化的比较!

Diabetes Obes Metab:伊净与西对2型糖尿病患者代谢变化的比较!

由此可见,伊净对脂肪减少、胰岛素抵抗和脂代谢有明显的改善作用,而西他对β细胞功能有明显的益处。

MedSci原创 - 伊格列净,西格列汀,2型糖尿病,代谢变化 - 2018-06-18

抗糖尿病新药欣<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>获批进入临床研究

抗糖尿病新药欣获批进入临床研究

近日,由中国科学院上海药物研究所柳红、李佳和蒋华良等3个课题组合作开发的抗糖尿病新药欣(DC291407),获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批开展临床研究。

中科院之声 - 糖尿病,欣格列汀,临床 - 2018-01-11

NEJM evid:儿童2型糖尿病中,达<font color="red">格</font><font color="red">列</font>净和沙<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>,选择哪个更合适?(T2NOW研究)

NEJM evid:儿童2型糖尿病中,达净和沙,选择哪个更合适?(T2NOW研究)

全球儿童和青少年2型糖尿病(T2D)的发病率和患病率不断上升,尤其在非白人、种族多样的亚群体中受到了不成比例的影响。在美国,有研究显示T2D的发病率每年增加7.1%,而在种族多样的亚群体中增幅更高。儿

MedSci原创 - 沙格列汀,2型糖尿病,儿童2型糖尿病,达格列净 - 2023-10-05

ADA 2015:沙<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>不增加2型糖尿病、癌症风险

ADA 2015:沙不增加2型糖尿病、癌症风险

这是呈现在2015年ADA会议上的一项研究——一项平均随访2.1年的大项高心血管风险的SAVOR-TIMI 53队研究结果显示,沙不增加2型糖尿病的癌症或者死亡风险。

MedSci原创 - 沙格列汀,2型糖尿病,癌症风险 - 2015-06-09

Diabetes Care:沙<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>新用户急性心肌梗死风险如何?

Diabetes Care:沙新用户急性心肌梗死风险如何?

在美国食品和药物管理局批准沙使用后的头5年,研究人员没有发现沙使用者的AMI风险高于其他选定的降血糖药使用者。

MedSci原创 - 沙格列汀,急性心肌梗死,风险 - 2017-11-10

Lancet:阿<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>不增加2型糖尿病心衰风险(EXAMINE 试验)

Lancet:阿不增加2型糖尿病心衰风险(EXAMINE 试验)

先前有一项EXAMINE研究证明DPP-4抑制剂阿与安慰剂相比,在增加T2DM主要心血管事件风险中呈非劣性。而另一项报道称使用DPP-4抑制剂可能增加住院患者心衰风险,令人担忧。因此,近来有研究进行另一项EXAMINE评估阿对入院患者发生心衰的影响。 试验中,研究者将已接受糖尿病标准化和心血管疾病预防治疗的2型糖尿病合并ACS患者,随机分为阿或安慰剂治疗组。

MedSci原创 - 阿格列汀,2型糖尿病,心衰 - 2015-03-31

<font color="red">格</font><font color="red">列</font>卫降价了!

卫降价了!

有7个药品价格下降,其中,就包括诺华制药的甲磺酸伊马替尼片,也就是卫。

赛柏蓝 - 格列卫,降价 - 2018-07-10

专家共话西<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>在心血管病防治中的作用

专家共话西在心血管病防治中的作用

       二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂西等基于肠促胰素的治疗是近年来糖尿病研究领域的热点,2012年美国糖尿病学会(ADA)和欧洲糖尿病研究学会

中国医学论坛报 - 西格列汀,DPP-4抑制剂,心血管疾病 - 2012-07-06

FDA准降糖降脂(西和辛伐他汀)复方制剂上市

该药是一种含有两种既往获批药物(西和辛伐他汀)的复方制剂,西可降低血糖,辛伐他汀则可降低血液中的低密度脂蛋白。FDA批准的Juvisync剂型由100 mg磷酸西和10、20及40 mg辛伐他汀组成。生产商承诺将制备更多的组合剂型。   在新组合剂型上市

MedSci原创 - 西格列汀,辛伐他汀 - 2011-10-31

心血管转归引发热议(SAVOR研究)

受到罗格酮的影响,2008年,美国食品与药物管理局(FDA)提出降糖新药与心血管疾病风险评估的指导原则,旨在进一步加强对降糖药物心血管安全性的监测,提出降糖新药需要进行上市后监测,以明确证实心血管估计风险比的双侧

MedSci原创 - 沙格列汀,心血管 - 2013-11-10

NEJM:降糖药沙无心血管保护作用

研究要点: SAVOR-TIMI 53试验旨在评价沙对有心血管事件风险的糖尿病患者的心血管预后情况。沙既未降低也没增加缺血性事件发生,但沙组患者心衰住院率高于安慰剂组患者。临床医生在沙改善血糖的基础上,必须采取其他降低心血管事件危险的措施。沙是选择性二肽基肽酶-4 (DPP - 4 )抑制剂,可改善血糖调节,但其心血管安全性和有效性并不清楚。

dxy - 降糖药,沙格列汀,心血管 - 2013-09-06

BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利复方药物上市申请

4月14日,勃林翰与礼来称,美国FDA接受了Empagliflozin和利复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。

丁香园 - 利格列汀复方药,FDA,礼来 - 2014-04-21

与胰岛素联合治疗伴有严重肾功能损伤的T2DM患者,其HbA1c降幅更显著

  与胰岛素联合治疗伴有严重肾功能损伤的T2DM患者,其HbA1c降幅更显著  ----------------  随着糖尿病病程的延长,患者肾损伤加重,β细胞对葡萄糖的敏感性下降。一项大型、双盲、安慰剂、对照研究在178例胰岛素控制不佳且伴有严重肾功能损伤(估计eGFR<30 ml/min/1.73 m2)的2型糖尿病患者中,评估了的疗效。结果显示:与安慰剂相比,治疗的H

维格列汀,糖尿病 - 2011-10-20

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