NAT MED:科学家发现新的神经胶质瘤治疗靶点
弥漫性内皮神经胶质瘤(DIPG)是一种高度危险的儿科脑干肿瘤,其特征是快速和渐进性导致患者死亡。在超过80%的这类肿瘤中组蛋白H3的杂合位点发生突变,并导致赖氨酸 - 甲硫氨酸置换(H3K27M)。
MedSci原创 - 神经胶质瘤,甲基化,基因治疗 - 2017-03-10
Blood:以BCL-2为靶点治疗B细胞淋巴瘤的进展。
近日,一种高潜力、高选择性口服BCL-2拮抗剂——Venetoclax——被批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL),已证实其在CLL具有高效性,即使是在携带高风险因子del(17p)的患者。此外,也已证实Venetoclax在B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的其他亚型也是有效的,特别是在套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,BCL-2,靶向治疗,venetoclax - 2017-07-20
Redox Biol:恢复胶质母细胞瘤治疗敏感性的潜在治疗靶点
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤。肿瘤位于皮质下,多数生长于幕上大脑半球各处。呈浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,替莫唑胺,Sp1,SOD2 - 2017-09-23
Cancer Res:鉴别出多发性骨髓瘤的新型治疗靶点
图片摘自:trialx.com 尽管有很多新型疗法,但多发性骨髓瘤(MM)依然非常难以治疗,其会引发患者机体出现耐药性并且最终死于该病,而寻找抑制细胞循环调节子,尤其是细胞周期调节蛋白依赖性的激酶(CDKs)的新型药物目前已经成为研究多发性骨髓瘤的重点;近日来自美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的研究人员通过研究表示,靶向作用CDK4和ARK5两种维持细
生物谷 - 多发性骨髓瘤,治疗靶点 - 2016-03-11
Blood:糖原合成酶激酶3或可作为淋巴瘤的治疗靶点
在淋巴瘤中,靶向B细胞受体和PI3K/mTOR信号通路显示出有意义但不完全的抗肿瘤活性。糖原合成酶3 (GSK3)激酶α和β是两个同源的、功能重叠的丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化多条重要信号通路的多个蛋白质底物。目前尚无针对GSK3的药物被批准用于治疗淋巴瘤。Wu Xiaosheng等研究人员发现与正常的B/T淋巴细胞相比,淋巴瘤细胞大量表达GSK3α和GSK3β的mRNA和蛋白。
MedSci原创 - 糖原合成酶激酶3,淋巴瘤,有丝分裂,9-ING-41 - 2019-05-18
多发性骨髓瘤中BCMA之外的其他CAR-T靶点
CAR-T细胞疗法已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景,尽管大多数患者的初始缓解较深,但抗BCMA CAR-T细胞治疗后复发也较为常见。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,BCMA - 2024-05-30
Cancer Discov:贝勒医学院公布三靶点CAR-T治疗“癌中之王”最新结果,实体瘤CAR-T研究值得借鉴
T细胞疗法,特别是嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞的出现和进步已经证明了针对难治性肿瘤的治疗潜力。但CAR-T靶向的抗原很少是绝对肿瘤特异性的,这很可能会导致非常严重的on-target/off-tumor毒性。
医麦客 - 实体瘤,CAR-T,抗原标记物,基因工程 - 2018-07-03
检测先行,有靶有保!最全梳理2023年国家医保包含的实体瘤相关靶向及免疫药物
2022年国家医保包含哪些实体瘤相关靶向及免疫药物?,更新了医保纳入的靶向药物和免疫检查点抑制剂,供大家参考。
苏州绘真医学 - 实体瘤,医保,免疫检查点抑制剂 - 2023-12-20
Chest:实体瘤和脓毒症休克患者28天死亡率的结局和预测因素
实体瘤和感染性休克患者28天死亡率相当高。与生存恶化相关的因素包括晚期肿瘤疾病、较差的工作状态、高乳酸血症和伴随的急性呼吸衰竭。应考虑对虚弱的感染性休克和晚期转移性疾病患者进行早期治疗目标讨论。
MedSci原创 - 实体瘤,预测因素,脓毒症休克 - 2022-06-14
Nature: 免疫球蛋白新抗原有望成为淋巴瘤免疫疗法的新靶点
肿瘤体细胞突变可以产生区别恶性细胞与正常细胞的新抗原。然而,新抗原的个性化鉴定和验证仍然是一个重大的挑战。在此,我们利用整合基因组学和蛋白组学的方法在人类套细胞淋巴瘤中进行肿瘤抗原肽的筛选,最终发现了新抗原。
MedSci原创 - 免疫球蛋白新抗原,淋巴瘤,新靶点 - 2017-03-23
PNAS发文揭示治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是两种截然不同的肿瘤类型,仅在美国,预计2018年两者合计新增病例超过
细胞 - 多发性骨髓瘤,三阴性乳腺癌,药物靶点,候选药物分子 - 2019-12-06
Front Mol Neurosci:研究发现抗血管生成的通路或可成为成胶质细胞瘤的新靶点
成胶质细胞瘤(GBM)是发生于成年人的最具侵袭性的原发性颅内肿瘤,由于高度血管化的形成导致患者预后较差。因此,抗血管生成治疗已成为GBM治疗的一种有希望的治疗策略。本研究中,研究人员发现,胶质瘤样本和GBM细胞系中激活的T细胞5(NFAT5)的转录因子核因子水平明显升高,与胶质瘤WHO分级呈正相关。敲除NFAT5可抑制GBM细胞驱动的血管生成。
MedSci原创 - 成胶质细胞瘤,NFAT5 - 2017-10-21
Cell Death Dis:BRD4或可作为胃肠道间质瘤(GIST)的治疗靶点
软组织中最常见的肉瘤是胃肠道间质瘤(GIST)。治疗和预防该病均需要了解其所涉及的分子机制。BRD4 蛋白是溴结构域和超末端家族蛋白(BET)家族中最重要的功能蛋白,含两个溴结构域及一个超末端结构域。BRD4 的表达上调与肺癌、乳腺癌、急性髓系淋巴瘤、肝癌等多种肿瘤的发生发展密切相关。但BRD4在GIST中的作用仍不明确。虽然已知在肿瘤微环境中富含大量浸润性的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),但这些细
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤,GIST,BRD4 - 2020-01-12
Nature Cancer:CAR-T治疗神经内分泌肿瘤和胃肠间质瘤的安全靶点——CDH17(LI钙粘蛋白)
胃肠道肿瘤(GIC,包括胃癌、胰腺癌、结直肠癌)和神经内分泌肿瘤(NET)在转移后通常是致命的。全世界每年约有500万例GIC新病例,GIC相关死亡占所有癌症相关死亡的35%。GIC的传统治疗方法包括
医药魔方 - CAR-T,CAR-T细胞 - 2022-04-05
羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验
在临床前模型中,用羟氯喹阻断自噬可增加与烷化化疗相关的细胞死亡。这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)、安全性、初步活性、药代动力学和药效学。
MedSci原创 - 自噬,替莫唑胺,羟氯喹 - 2023-01-25
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