Radiology：扩散成像指标直方图分析有助于胶质瘤IDH和1p/19q基因分型
多个扩散指标的全域直方图分析是胶质瘤IDH和1p/19q基因分型的一种很有前景的方法。
MedSci原创 - 胶质瘤，基因分型，扩散成像指标 - 2021-12-19
阿尔茨海默病中的小胶和星胶通过补体C1q依赖途径协调清除突触
慢性神经炎症，表现为胶质细胞异常、促炎细胞因子水平升高和突触丢失，是AD的主要病理特征之一。在AD小鼠模型和AD病人大脑中异常过度激活导致神经元损伤和突触丢失的一种途径是经典补体途径（CCP）。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，小胶和星胶通过补体C1q依赖途径，慢性神经炎症 - 2022-11-17
【Leukemia】安刚/邱录贵团队首次提出多发性骨髓瘤1q扩增动态演变新理论
作者基于中国第一个前瞻纵向血液病队列，通过比较伴不同克隆大小1q扩增患者的生存、细胞遗传学事件，并对小克隆1q扩增进行分析，首次提出多发性骨髓瘤的1q扩增动态演变理论。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，1q扩增动态演变 - 2024-04-15
仅三成肺栓塞心电图有S1Q3T3！同仁医院秦明照等523例肺栓塞总结
肺血栓栓塞症这种常见急危重症，临床表现多样，易发生误诊和漏诊。多数患者早期接受的心电图检查能否露出什么端倪？
中国循环杂志 - 心电图，肺栓塞 - 2020-05-08
Acta Neuropathologica: 人脑组织中1q染色体镶嵌三体与单侧多发性脑回、早发局灶性癫痫和严重发育迟缓有关
多小脑回（PMG）是一种发育性皮质畸形，其特征是小而圆的过度旋转和异常的皮质分层。PMG可局限于单个脑回，仅涉及一个半球的一部分，可以是双侧不对称的，双侧对称的，或弥漫性的。
MedSci原创 - 1q染色体，脑组织，皮质畸形 - 2020-10-03
Clin Gastroenterol Hepatol：抗生素、激素疗法、口服避孕药和长期非甾体药物与IBD的关系——前瞻性城乡Q1流行病学研究（PURE）的结果
炎症性肠病（IBD）包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），其发病机制可能源于易受影响的宿主肠道微生物组的改变，从而引起肠道免疫系统的激活。
消化界 - IBD，抗生素，激素疗法，非甾体药物 - 2023-04-06
JCLA：中国散发性先天性心脏病患儿GATA4、NKX2‐5、TBX5、BMP4 CRELD1和22q11.2基因区域拷贝数的变化
本研究的目的是评估22q11.2区域是否存在CNVs，并确定GATA4、NKX2‐5、TBX5、BMP和CRELD1基因是否参与了中国西南地区CHDs孤立事件的发病机制。
网络 - 基因区域，拷贝数，变化 - 2019-06-03
Nat Gene：基因变异可导致囊性纤维化病人胎儿出现肠梗阻
这项研究报告于4月1日刊登在了国际著名杂志Nature Gentics上，研究者们识别出了和胎粪性肠梗阻（meconium ileus，MI）相关的遗传变异，MI是一种肠梗阻疾病，通常需要紧急的外科手术才能治疗
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性易感基因位点
房颤(AF)是一个主要的全球健康问题，因为与之相关的严重并发症和对患者、医疗保健系统和社会的财政负担。今天全世界约有33百万人诊断有房颤(AF)。特别是西方国家人口老龄化在某种程度上是房颤的发病率和患病率增加的原因，但是一些新的风险因素，如种族、阻塞性睡眠呼吸暂停、肥胖和代谢综合症也可能造成这一全球流行。然而，一些患者在没有确定的或新的危险因素的情况下发生了心房颤动，这表明了在普通人群中对房颤的遗
MedSci原创 - 房颤，种族，易感基因 - 2017-06-15
Gastroenterology：9号染色体变异与女性IBS风险
研究发现9q32.1染色体突变与女性肠易激综合征风险显著相关，表明性激素和自主神经功能障碍在肠易激综合征的病理过程中发挥了重要作用
MedSci原创 - IBS，9号染色体，自主神经功能障碍，性激素 - 2018-04-08
Diabetes Metab：T2DM：利拉鲁肽给药对胃肠道动力和残留率有何影响？
利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，模仿自然的胃肠激素刺激胰岛素的释放和增加饱腹感，减少食物的摄入量。
环球医学 - T2DM，利拉鲁肽，给药，胃肠道动力，残留率，影响 - 2017-11-28
JAMA-Neurol：特发性颅内高压与妇女心血管疾病风险之间的关系
心血管疾病（CVD）对特发性颅内高压（IIH）的患者的影响尚未有大型队列研究进行报道，本项研究旨在评估复发性心血管事件，心力衰竭，缺血性心脏病，卒中/短暂性脑缺血发作（TIA），2型糖尿病与特发性颅内高压风险，并评估IIH的患病率和发病率。
MedSci原创 - IIH，CVD，Women - 2019-07-24
Sci Rep：Y-box结合蛋白（YB-1）的上调和核转运与ERG阴性前列腺癌不良预后有关
Y-box蛋白（YB-1）是一个RNA和DNA结合因子并且可以作为潜在的癌症预后因子。最近，研究人员为了评估YB-1的临床影响，在11152名前列腺癌病例中利用免疫组化技术进行了组织微阵列分析，并对细胞质和细胞核染色进行了分开的研究。研究发现，在正常上皮细胞中，细胞质YB-1没有或者很少，而在86.3%肿瘤细胞中发现。在肿瘤中，细胞质染色弱的、中等的和强的分别占29.6%、43.7%和13.0%，
MedSci原创 - 前列腺癌，结合蛋白，预后 - 2017-05-29
Nat Genet：与东亚女性乳腺癌有关的3种基因
在线发表于《自然-遗传学》上的一项研究报告了影响东亚女性乳腺癌的3种遗传变化。这项研究结果为这类人群的乳腺癌遗传学研究提供了新见解。 大多数乳腺癌研究聚焦的研究对象是具有欧洲血统的女性。来自中日韩等国家组成的大型研究团队研究了超过22000位患有乳腺癌的东亚女性，确定了数个可导致乳腺癌发生的针对亚洲的特定遗传变化。 他们找到靠近3种基因--ARRDC3、 PRC
手牵手博客站 - 乳腺癌，东亚女性，基因突变 - 2014-08-08
Nat Genet：GWAS研究发现三个东亚的乳腺癌风险位点
美国Vanderbilt University领导的一个国际研究小组对数万名东亚妇女开展了三阶段的全基因组关联研究（GWAS），在1号、5号和15号染色体上找到了3个乳腺癌风险位点。
MedSci原创 - GWAS，乳腺癌 - 2014-07-26
为您找到相关结果约500个
