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Neurology：<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>治疗可降低缺血性卒中患者影像学进展风险

Neurology：阿替普酶治疗可降低缺血性卒中患者影像学进展风险

研究认为阿替普酶治疗与短期缺血性卒中可见性病变进展风险降低相关，阿替普酶可通过减少组织损伤来改善功能结果

MedSci原创 - 缺血性脑卒中，阿替普酶，MRI - 2018-10-29

Stroke：闭塞部位对静脉注射<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>的安全性和疗效的影响

Stroke：闭塞部位对静脉注射阿替普酶的安全性和疗效的影响

在这个随机试验的预先指定亚组中，研究人员没有发现证据表明闭塞位置可以为符合血管内治疗条件的患者提供静脉阿替普酶的决定。

MedSci原创 - 疗效，静脉注射阿替普酶，闭塞部位 - 2021-12-21

半<font color="red">剂量</font><font color="red">替</font>奈<font color="red">普</font><font color="red">酶</font>溶栓联合PCI策略在老年STEMI人群中安全有效吗？

半剂量替奈普酶溶栓联合PCI策略在老年STEMI人群中安全有效吗？

临床上存在就诊延迟、转运不及时及血管通路不畅等问题，部分患者无法在指南推荐时间内完成直接PCI干预罪犯血管，导致患者心衰、心原性休克及死亡风险增加。

中国医学论坛报今日循环 - 急性ST段抬高型心肌梗死，替奈普酶溶栓 - 2023-03-10

JAMA：轻微神经功能受损的急性缺血性脑卒中患者不易接受<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>治疗

JAMA：轻微神经功能受损的急性缺血性脑卒中患者不易接受阿替普酶治疗

研究认为对于轻度非致残性急性缺血性脑卒中患者，相比于阿司匹林阿替普酶治疗不能提高患者90天功能预后

MedSci原创 - 急性缺血性脑卒中，阿替普酶，阿司匹林 - 2018-07-11

Stroke：0.6mg/kg<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>对DWI-Flair错配不明发病时间者效果更好？

Stroke：0.6mg/kg阿替普酶对DWI-Flair错配不明发病时间者效果更好？

2020年5月来自日本的Masatoshi Koga等在 Stroke 杂志上公布了THAWS试验结果，目的在于评价0.6mg/kg 阿替普酶对不明发病时间且 Flair 阴性急性卒中患者的有效性

脑血管病及重症文献导读 - 2020-07-19

ISC 2024：微小卒中患者的双联抗血小板疗法与<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>如何选择？

ISC 2024：微小卒中患者的双联抗血小板疗法与阿替普酶如何选择？

DAPT 和阿替普酶对微小缺血性卒中患者来说都是可行的治疗方案

MedSci原创 - 双联抗血小板，国际卒中大会 - 2024-02-11

Stroke：脆弱指数Meta分析证实<3小时静脉注射<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>的益处高度可靠！

Stroke：脆弱指数Meta分析证实<3小时静脉注射阿替普酶的益处高度可靠！

3小时内静脉注射阿替普酶治疗急性缺血性卒中是医学上最安全稳健的治疗方法之一。

MedSci原创 - 阿替普酶，急性卒中 - 2022-07-02

Chest：<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>治疗SARS-Cov2新冠肺炎患者呼吸衰竭的研究

Chest：阿替普酶治疗SARS-Cov2新冠肺炎患者呼吸衰竭的研究

背景:肺血管微血栓是COVID19呼吸衰竭的一种可能机制。我们假设早期给予组织型纤溶酶原激活剂(tPA)并随后给予治疗性肝素可以改善这些患者的肺功能。

MedSci原创 - 阿替普酶，呼吸衰竭，SARS-Cov2新冠肺炎，呼吸衰竭与呼吸支持技术 - 2021-10-15

Lancet：中风4.5小时后接受<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>溶栓仍可以获得较好的功能预后

Lancet：中风4.5小时后接受阿替普酶溶栓仍可以获得较好的功能预后

中风发作后4.5-9小时的缺血性卒中患者接受阿替普酶治疗后，其功能预后优于安慰剂组。尽管阿替普酶治疗增加有症状脑出血风险，但这不能否定溶栓治疗的整体效益

MedSci原创 - 阿替普酶，中风，脑出血 - 2019-05-28

Stroke：急性缺血性卒中血管内治疗前静脉注射<font color="red">替</font>罗非班与<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>的差异分析

Stroke：急性缺血性卒中血管内治疗前静脉注射替罗非班与阿替普酶的差异分析

在发病4.5小时内的颅内大血管闭塞患者中，替罗非班加EVT与阿替普酶桥接加EVT的疗效和安全性结果相当。

MedSci原创 - 阿替普酶，血管内治疗，替罗非班 - 2024-04-06

JACC：<font color="red">替</font>格瑞洛联合<font color="red">低剂量</font>阿司匹林治疗心梗的成本效益研究

JACC：替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本效益研究

既往研究显示，在心梗患者早期的1-3年，替格瑞洛联合低剂量阿司匹林（ASA）比单独的低剂量阿司匹林治疗能显著降低患者的心血管死亡、中风和心梗，但是出血的风险也相应增加。近日，在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在评估替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本-效益情况。本研究利用PEGASUS-TIMI 54临床试验中的数据，将21162名心梗患者随机分配至单独ASA组、替格瑞洛一日两次60m

MedSci原创 - 心血管，心梗，替格瑞洛 - 2017-07-28

JACC：<font color="red">低剂量</font><font color="red">替</font>卡格雷有降低心梗患者出血发生的趋势

JACC：低剂量替卡格雷有降低心梗患者出血发生的趋势

替卡格雷（Ticagrelor）可以降低心梗（MI）患者缺血的风险，但是长期的P2Y12抑制剂治疗收益与缺血发生风险之间的平衡尚未阐明。本研究纳入了PEGASUS-TIMI54临床试验的21162名患者，并将其随机分成替卡格雷90mg组、替卡格雷60mg组或安慰剂组，并对其心源性死亡事件、心梗、卒中和主要出血事件进行评估。

MedSci原创 - 心血管，替卡格雷 - 2017-09-08

Stroke：多学科讨论：ASH/AHA科学声明——AIS静脉用<font color="red">阿</font><font color="red">替</font><font color="red">普</font><font color="red">酶</font>后颅内出血怎么办？

Stroke：多学科讨论：ASH/AHA科学声明——AIS静脉用阿替普酶后颅内出血怎么办？

2017年11月，美国心脏协会（AHA）和美国卒中协会（ASA）联合发布了关于急性缺血性脑卒中静脉用阿替普酶溶栓后出血性转化的治疗和结局的科学声明。相关报告发表在《Stroke》。

环球医学 - AIS静脉，阿替普酶，颅内出血 - 2017-11-27

雷帕霉素和<font color="red">低剂量</font>伊马<font color="red">替</font>尼联合治疗肺动脉高压

雷帕霉素和低剂量伊马替尼联合治疗肺动脉高压

人肺动脉平滑肌细胞的增殖增强和远端迁移都有助于肺血管重塑和肺动脉高压 (PAH) 阻力的逐渐增加。本研究的目的是评估针对 mTOR 信号传导和 PDGFR 抑制的联合疗法在减弱PAH的进展作用。

MedSci原创 - 雷帕霉素，肺动脉高压，伊马替尼 - 2021-12-06

Lancet Neurol：阿替普酶有益于缺血性卒中患者的长期生存

阿替普酶对缺血性卒中后患者生存的影响是一个讨论的主题。研究人员在第三次国际卒中试验（IST-3）中报告了静脉注射阿替普酶对缺血性卒中后患者的长期生存效果。 IST-3在12个国家（澳大利亚，欧洲和英国）的156家医院进行，参与者（年龄>18岁）通过电话语音或网络系统以1:1随机分配，在缺血性卒中后6小时内接受静脉注射0.9mg/kg的阿替普酶加标准治疗或单纯标准治疗

MedSci原创 - 阿替普酶，缺血性卒中 - 2016-07-20

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