强生就Erdafitinib向美国FDA提交了新药申请
强生制药公司9月19日宣布，该公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），以寻求批准erdafitinib治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者和成纤维细胞生长因子受体（FGFR
MedSci原创 - Erdafitinib，新药申请，尿路上皮癌 - 2018-09-19
强生...
昨天（8月16日），莆田市阳光采购平台发布《2018年福建省莆田市公立医疗机构第一批低值医用耗材集中采购竞价入围公示申（投）诉处理结果的通知》，对部分入围基准产品虚报上限价和申诉处理结果予以公布。
赛柏蓝器械 - 虚假报价，取消挂网 - 2018-08-17
强生新型艾滋病疫苗进入人体试验
美国哈佛大学、强生等多个研究团队的科学家们，在国际顶级期刊《科学》（Science）上发表了新型HIV疫苗在恒河猴上振奋人心的研究结果（相关阅读：Science：HIV衣壳蛋白惊现水结构，抗艾药物新思路
生物谷 - 艾滋病疫苗 - 2015-07-07
强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
对话强生、微软，探究肺癌数字化诊疗的未来
肺癌一直以来都是最难以攻克的肿瘤类型之一，也是目前全球范围内发病率和死亡率最高的肿瘤类型。长久以来，全球各大切入肿瘤诊疗的医疗健康企业，都以攻克肺癌为己任，持续推动肺癌诊疗各个环节上的创新。
动脉网 - 强生，微软，数字化诊疗 - 2020-10-05
强生新年开展了哪15项新合作？
强生(Johnson & Johnson)近期宣布开展15项最新科技领域的合作，包括3D打印技术、微生物组学研究和肿瘤免疫疗法研究等。“我们将继续追求变革性健康解决方案和形成各项合作，从而探究科研前沿，最终提高医疗服务质量，并改善病人的生活质量，”强生的首席科学官Paul Stof
药明康德 - 强生 - 2017-01-09
强生提前终止精神分裂症III期研究
强生（JNJ）3月20日宣布，遵循独立数据监测委员会（IDMC）基于积极疗效数据所做出的建议，该公司已提前终止了有关精神分裂症药物—帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方（paliperidone palmitate
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-21
强生创新宣布启动上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛
强生集团旗下强生创新于今日宣布启动QuickFire Challenge——上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛，以期在包括中国的世界范围内，发掘维系肺健康和抗击肺癌威胁的创新解决方案
MedSci原创 - 强生创新，肺癌，挑战赛 - 2018-06-15
抗击疫情，强生在行动：开始研究新型冠状病毒疫苗
强生公司今日表示，它正在对新型冠状病毒（2019-nCoV）发起“多管齐下”的应对措施。根据强生公司的说法，其工作将包括开发针对2019-nCoV的候选疫苗。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，疫苗，2019-nCoV - 2020-01-30
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA拒绝
强生（JNJ）和拜耳（Bayer）2月14日表示，FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（ACS）的新适应症申请。强生最初于2011年底提交了Xarelto用于ACS治疗的适应症申请，但遭FDA拒绝，FDA称疗效数据并没有强大到足以支持该适应症的获批。随后，强生提交了额外的数据，但遭FDA再度拒绝。 在强生第
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-17
强生用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗
美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一，并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研发。据悉，近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源，以加快药物进入第一阶段开发的进程。目前，强生已加入了一些生物制药公司，这些公司正努
网络 - 新冠病毒，疫苗，强生 - 2020-02-22
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
FDA拒绝批准强生旗下糖尿病复方药物
美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准一款由强生旗下坎格列嗪（Canagliflozin）与二甲双胍组成的复方糖尿病药物，FDA要求提供更多有关该产品的剂量数据。
生物探索 - FDA，糖尿病复方药物 - 2013-12-18
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