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2018<font color="red">年销售</font>收入超过5亿元的重磅国产药:谁在暴涨?谁在暴跌?

2018年销售收入超过5亿元的重磅国产药:谁在暴涨?谁在暴跌?

如果套用国际通用的“年销售额超过10亿美元可以被称为重磅炸弹”的标准,能拿得出手的重磅国产药品可以说寥寥无几。以“销售额达到1亿元”作为界限,根据中国A股、港股上市公司财报披露的产品销售数据来看,国内的重磅品种还是呈增多的趋势。

医药魔方 - 两票制,医保目录 - 2019-04-30

2016年全球糖尿病市场研究报告

2016年全球糖尿病市场研究报告

统计范围包括糖尿病领域布局的主要企业18家,39个降糖药物

生物制药小编 - 糖尿病,研究报告 - 2017-02-19

诺华2019年财报:Consetyx<font color="red">销售额</font>居首,基因治疗未来可期

诺华2019年财报:Consetyx销售额居首,基因治疗未来可期

诺华于近日公布了2019年财报,公司全年实现净销售额474.75亿美元,同比增长6%(以固定汇率计算为9%)。

凯盛医讯 - 诺华,2019,财报,Consetyx - 2020-01-31

医保目录撩拨神经!20个超20省纳入的医保品种占先机?

医保目录撩拨神经!20个超20省纳入的医保品种占先机?

对于医药企业来说,医保目录的调整很大程度上将影响到药品的销售及企业的发展。

新康界 - 医保 - 2017-01-12

Lancet:CGRP受体阻断剂Ubrogepant在前驱期使用可预防中重度偏头痛的发作

Lancet:CGRP受体阻断剂Ubrogepant在前驱期使用可预防中重度偏头痛的发作

在前驱症状期间服用 Ubrogepant 对于治疗偏头痛发作有效且耐受性良好。

MedSci原创 - 偏头痛,CGRP,Ubrogepant,乌布吉泮 - 2023-12-16

阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药

阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药

为了捍卫这一年销售额数十亿美元的重磅药物,近日阿斯利康向FDA提起诉讼,意图阻止该仿制药上市。 Crestor的首个专利保护权已经到期,但是阿斯利康近期获得了新的儿科适应症,在该适应症方

生物谷 - 阿斯利康,Crestor - 2016-07-14

重磅!FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

重磅!FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

美国食品和药物管理局(FDA)已批准生物仿制药Amjevita(adalimumab-atto,阿达木单抗)用于艾伯维品牌药Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)全部的适应症。

生物谷 - 安进,生物仿制药,Amjevita,阿达木单抗 - 2016-09-27

FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大

FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大

根据赛诺菲(Sanofi)3月7日发布的年度报告,FDA已要求该公司与合作伙伴Regeneron评估实验性胆固醇药物alirocumab对神经认知功能的潜在副作用。预示着新一类降胆固醇药物PCSK9抑制剂研发难度可能加大。Alirocumab属于名为PCSK9抑制剂的新一类生物技术药物,靶向PCSK9蛋白,该蛋白会增加低密度脂蛋白胆固醇(LDL cholesterol)的生成率,而低密度脂蛋白

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

药王修美乐生物类似物开卖,欧洲降价8成

药王修美乐生物类似物开卖,欧洲降价8成

按照AbbVie之前先后与Amgen、Samsung Bioepis达成的专利诉讼和解协议,Humira的生物类似物Hyrimoz等于2018年10月16日正式登陆欧洲市场。此外,包括勃林格殷格翰、Mylan等厂家在内的Humira类似物的欧洲上市申请也在EMA审批过程中。 为了应对已经到来的市场危机,AbbVie于10月31日对外透露,Humira在欧洲的定价将在现价基础上降低80%。

医药魔方 - 修美乐,生物类似物 - 2018-11-02

GSK冠心病<font color="red">药物</font>darapladib首个III期研究未达主要终点

GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点

由葛兰素史克(GSK)开发的一种实验性冠心病(CHD)药物darapladib,在III期项目首个III期试验STABILITY中,未能降低心脏病发作和中风的整体风险,未能达到研究的主要终点。darapladib是GSK最寄予厚望的药物之一,此次试验结果,对GSK而言是一个重大打击。 尽管研究结果令人失望,但也并不令人意外。许多分析师已对darapladib项目表现出低的预期。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-13

原研尚未获批 ED<font color="red">药物</font>阿伐那非国内首款上市

原研尚未获批 ED药物阿伐那非国内首款上市

日前,海思科发布公告称,其按照注册分类3(境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市)申报的阿伐那非片已获得国家药监局颁发的《药品注册证书)(批准文号:国药准字H20213212 、国药准字H20213

医谷网 - 阿伐那非,恒瑞医药, ED药物 - 2021-04-03

2014年值得关注的新药及其临床研究结果发布

1. Roche:T-DM1+帕妥珠单抗vs曲妥珠单抗+紫杉醇/多西他赛(MARIANNE试验)MARIANNE试验(NCT01120184)是Roche开展的一项关键III期临床研究,对比T-DM1(商品名Kadcyla)+帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(商品名Herceptin)+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功,Herceptin将被从标准疗法

MedSci原创 - 新药,临床研究 - 2014-02-05

2013年全球制药巨头收入排行Top10

2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降,主要是专利损失所致。 2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,在此背景下,全球十大制药巨头收入排名有所变化:辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜,排位下降;从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十;而艾伯维的落榜

医药经济报 - 全球,制药,企业 - 2014-05-07

心衰药物LCZ696数据积极令诺华“心跳”加速

最近诺华公司宣布公司开发的治疗心衰药物LCZ696临床三期数据却着实令诺华高层实实在在的心跳加速了一把。 根据临床三期研究显示,这一药物能够明显降低患者对紧急救助的需求。

生物谷 - 心衰药物 - 2014-11-19

2015年上市新药不缺重磅

明年将上市的药品中,有十几种新药的销售额有望在2020年达到“重磅炸弹”级别,其中包括心血管和呼吸系统等重大疾病领域的新药物品种。evaluatePharma数据显示,制药行业明年的销售额将是专利过期损失的3倍多。这与令人绝望的2011年相

不详 - 新药,重磅 - 2014-12-31

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