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JCO：阿比特龙单独或联合恩杂鲁胺治疗<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗<font color="red">前列腺癌</font>

JCO：阿比特龙单独或联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗前列腺癌

有种理论认为雄激素升高导致恩杂鲁胺耐药，这种耐药可以通过联合阿比特龙进行克服。PLATO临床试验为随机双盲的对照试验，旨在验证这一假说。JCO近期发表了一篇文章，报道了PLATO临床试验的结果。

MedSci原创 - 去势抵抗前列腺癌，阿比特龙，恩杂鲁胺 - 2018-07-22

J Clin Oncol：Cediranib联合奥拉帕尼治疗<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>

J Clin Oncol：Cediranib联合奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

Cediranib联合奥拉帕尼显著延长了转移性去势抵抗性前列腺癌患者的影像学无进展生存期

MedSci原创 - 奥拉帕尼，转移性去势抵抗性前列腺癌，Cediranib - 2022-10-20

J Vasc Interv Radiol：<font color="red">转移</font><font color="red">去势</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">前列腺癌</font>中，CT引导的骨活组织检查

J Vasc Interv Radiol：转移去势难治性前列腺癌中，CT引导的骨活组织检查

最近，有研究人员评估了在去势难治性前列腺癌（mCRPC）中，CT引导的骨活组织检查的成功率，并且调查了影响诊断结果的相关的技术、图像和临床参数。

MedSci原创 - 前列腺癌，CT，骨活组织检查 - 2017-06-03

ASCO GU 2021：ERLEADA联合ZYTIGA治疗<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>III期临床

ASCO GU 2021：ERLEADA联合ZYTIGA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床

与对照组相比，联合组患者的中位rPFS延长了6个月（22.6 vs. 16.6个月，危险比 0.69，95％CI 0.58-0.83，p<0.0001）。

MedSci原创 - Zytiga，转移性去势抵抗性前列腺癌，Erleada - 2021-02-09

2017 HKUA/HKSUO共识声明：<font color="red">转移性</font><font color="red">前列腺癌</font>的管理

2017 HKUA/HKSUO共识声明：转移性前列腺癌的管理

2017年12月，香港泌尿外科协会(HKUA)联合香港泌尿肿瘤学学会(HKSUO)共同发布了关于转移性前列腺癌的管理的共识声明。该共识专家小组共由12位专家组成，文章针对转移性前列腺癌的管理提出了45条共识声明，用以指导临床实践。

BJU Int. 2017 Dec 6. - 转移性前列腺癌 - 2017-12-09

NEJM：应该对<font color="red">转移性</font><font color="red">前列腺癌</font>患者进行基因检测？

NEJM：应该对转移性前列腺癌患者进行基因检测？

根据The New England Journal of Medicine发表的数据，转移性前列腺癌男性相比局限性疾病的患者，更可能在DNA修复基因上有生殖细胞突变。弗莱德哈钦森癌症研究中心的Peter Nelson博士和他的同事对92名男性转移性前列腺癌患者进行了研究。

MedSci原创 - 前列腺癌，基因，种系突变 - 2016-07-07

Prostate Cancer P D：新系统<font color="red">性</font>治疗对<font color="red">转移</font><font color="red">去势</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">前列腺癌</font>患者总生存影响研究

Prostate Cancer P D：新系统性治疗对转移去势难治性前列腺癌患者总生存影响研究

2004年，多烯紫杉醇展现出了能够延长转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者总生存（OS）的效果。自从2010年，已经出现了5中系统性的治疗且能够延长mCRPC患者的OS。

MedSci原创 - 前列腺癌，新疗法，比较 - 2019-01-26

Int J Cancer：血脂水平能反映<font color="red">去势</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">前列腺癌</font>的预后水平

Int J Cancer：血脂水平能反映去势难治性前列腺癌的预后水平

然而，循环脂质与转移性去势难治性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，CRPC)患者的临床结局之间的关联是未知的。

MedSci原创 - 前列腺癌，血脂 - 2017-07-31

BMJ研究新闻：<font color="red">转移性</font><font color="red">前列腺癌</font>治疗时手术<font color="red">去势</font>治疗较药物治疗的副作用少

BMJ研究新闻：转移性前列腺癌治疗时手术去势治疗较药物治疗的副作用少

据发表于JAMA Oncology的一项新的研究发现，对于转移性前列腺癌患者，与睾丸切除术相比，药物去势治疗的副作用发生率较高。

MedSci原创 - 转移性前列腺癌，药物去势，睾丸切除术 - 2015-12-24

NMPA批准XTANDI（恩杂鲁胺软胶囊）治疗非<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>

NMPA批准XTANDI（恩杂鲁胺软胶囊）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

制药公司Astellas近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准XTANDI®（恩杂鲁胺软胶囊）治疗具有转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。

MedSci原创 - 恩杂鲁胺，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2020-11-08

HPN424治疗<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>（mCRPC）的I期临床试验

HPN424治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的I期临床试验

Harpoon制药是一家免疫肿瘤公司，近日宣布第一名转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者正式进入I期临床研究以接受HPN424治疗。

MedSci原创 - 去势抵抗性前列腺癌，HPN424 - 2018-08-07

ASCO GU 2021: 达洛鲁胺治疗非<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>疗效分析

ASCO GU 2021: 达洛鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌疗效分析

无论是否存在交叉效应，NM-CRPC患者早期使用达洛鲁胺治疗都能明显改善整体生存率。

MedSci原创 - 2021-02-18

<font color="red">转移性</font><font color="red">前列腺癌</font>新靶点被发现！

转移性前列腺癌新靶点被发现！

此次发现的关键分子称为组蛋白甲基转移酶核受体结合SET结构域蛋白2（NSD2）是，它一种组蛋白甲基转移酶，在基因表达的表观遗传控制中起关键作用。由Alvaro Aytes博士和Katia Ruggero博士领导的Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）团队的研究表明，前列腺肿瘤在进展和治疗期间，它的NSD2水平会不断增加，因此NSD2可能是前列腺癌转移的驱动因素，通过大量实验，研究人员证

转化医学网 - NSD2，前列腺癌，靶点 - 2018-12-09

N Engl J Med：阿比特龙联合强的松能增加<font color="red">转移性</font><font color="red">去势</font>敏感<font color="red">前列腺癌</font>生存期

N Engl J Med：阿比特龙联合强的松能增加转移性去势敏感前列腺癌生存期

醋酸阿比特龙可用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。2017年7月，发表在《N Engl J Med》的一项研究显示，阿比特龙联合强的松还可增贾转移性去势敏感前列腺癌的总生存期。

环球医学 - 阿比特龙，强的松，前列腺癌 - 2017-08-30

招募患者：Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性临床研究

试验药物简介 Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，已于2012年获得FDA批准上市，用于治疗已扩散或复发的晚期（转移性）男性去势抵抗性前列腺癌。试验目的 通过评估无转移生存期（MFS）以确定MDV3100与安慰剂相比的有效性，并评价其在非转移性去势难治性前列腺癌患者中的获益及安全性。 3. 试

MedSci原创 - 前列腺癌，Enzalutamide - 2015-03-19

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