NEJM：选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验
由此可见，用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。
MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2，抑制剂，银屑病，2期试验 - 2018-10-04
FDA批准BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5的IND申请，用于治疗血液系统恶性肿瘤
BCL-2抑制剂通过恢复肿瘤细胞的凋亡，已成为癌症治疗的重要靶标。
MedSci原创 - 血液系统恶性肿瘤，BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5 - 2020-05-02
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
勃林格殷格翰 - 特发性肺纤维化，PDE4B选择性抑制剂 - 2022-10-25
J Med Chem：一类具有新作用机制的选择性口服小分子HBV抑制剂
近日科学家报道了二氢喹诺酮（DHQ）衍生物的抗HBV活性以及构效关系，其中化合物RG7834是一种具有高度选择性和口服生物活性的乙肝病毒抑制剂，它能抑制病毒抗原和病毒的DNA活性，而且具有新的作用机制。
病毒学界 - HBV，抑制剂，乙肝 - 2018-10-26
AACR 2022：第二代PARP1选择性抑制剂首次人体试验结果公布
2021年9月7日，CDE官网显示，阿斯利康的 PARP1 选择性抑制剂获批临床，用于晚期恶性实体瘤。这是一款PARP1选择性抑制剂，相较于阿斯利康已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利，AZD53
MedSci原创 - PARP抑制剂 - 2022-04-11
糖尿病性心肌病：一种新型选择性醛糖还原酶抑制剂AT-001
Applied是一家临床阶段的生物制药公司，该公司开发了一种新型选择性醛糖还原酶抑制剂AT-001，用于针对未满足的医疗需求--糖尿病性心肌病（DbCM）。Applied近日宣布，将在第六届世界急性心力衰竭大会（2019年5月25日至5月28日）上展示AT-001用于糖尿病性心肌病的临床进展。
网络 - 醛糖还原酶抑制剂，AT-001，糖尿病性心肌病 - 2019-05-25
Lancet：Upadacitinib，选择性JAK1抑制剂，可快速改善难治性类风湿关节炎患者症状
Upadacitinib，一种选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂，其相关2期临床试验显示用于治疗活动性类风湿性关节炎患者的效果和安全性良好。现研究人员对upadacitinib用于对生物疾病修饰类抗风湿药物（bDMARDs）反应不充分患者的效果和安全性进行深入评估。
MedSci原创 - upadacitinib，JAK1抑制剂，类风湿关节炎 - 2018-06-14
Aliment Pharmacol Ther：选择性COX-2抑制剂+PPIs可显著降低NSAID相关胃肠道毒性风险
近期一项系统回顾和荟萃分析结果表明，联合选择性COX-2抑制剂和质子泵抑制剂可降低NSAID引起的胃肠道毒性风险。中国香港大学公共卫生和初级保健学院的Jin Ling Tang博士说：“选择性COX-2 NSAID联合PPI的费用很贵，并不对所有使用NSAID的患者推荐该组合。
MedSci原创 - 选择性COX-2抑制剂，质子泵抑制剂，NSAID - 2016-05-19
高明教授：RET高选择性抑制剂Selpercatinib(LOXO-292)给甲状腺癌患者带来新希望
甲状腺癌是最为常见的内分泌恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升。根据肿瘤起源及分化差异，甲状腺癌可以分为多种亚型，包括甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺未分化癌等。其中甲状腺髓样癌约占甲状腺癌的2%~4%，病变来源于甲状腺滤泡旁细胞，是预后较差，早期易发生转移的亚型。
肿瘤资讯 - Selpercatinib，甲状腺癌 - 2019-10-18
Sci Rep：研究发现治疗类风湿性关节炎的高选择性JAK3抑制剂
合理的药物动力学特性（F = 72.52％，T1/2 = 14.6 h）和有利的毒理学实验结果（LD50 > 2g/kg）表明RB1有成为类风湿性关节炎有效疗法的潜力。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，JAK3，高选择性，治疗 - 2018-03-29
Blood：Parsaclisib，高选择性PI3Kδ抑制剂，可有效治疗复发性或难治性B细胞NHL
中心点：Parsaclisib是一种有效的、高选择性的二代PI3Kδ抑制剂，且不会升高转氨酶。摘要：Parsaclisib (INCB050465)，是一种有效的高选择性的二代磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂，Andres Forero-Torres等人开展一I/II期研究，评估parsaclisib单独或联合Janus激酶1抑制剂（itacitinib）或化疗（利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡
MedSci原创 - Parsaclisib，PI3Kδ抑制剂，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
AHA 2022+NEJM同步发布：难治性高血压有药了！高选择性醛固酮合成酶抑制剂Baxdrostat来了！
NEJM：baxdrostat降低难治性高血压的血压——BrigHTN 2期结果公布
网络 - AHA，难治性高血压，醛固酮合酶抑制剂，baxdrostat - 2022-11-15
2019年AACR年会：Syros将展示选择性CDK7抑制剂SY-1365的最新临床前数据
Syros制药公司是控制基因表达的药物开发领域的领导者，近日宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示SY-1365的最新临床前数据，SY-1365是其首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）抑制剂，目前正在进行针对卵巢癌和乳腺癌的I期临床试验。关于SY-1365的报告将突出显示SY-1365对高级别浆液性卵巢癌患者来源的异种移植模型的反应。
网络 - CDK7抑制剂，SY-1365，卵巢癌 - 2019-02-28
Gut:选择性COX-2抑制剂塞来昔布单用对胃癌癌前病变有效
由香港大学、北京大学肿瘤医院及山东省临朐县卫生局相关研究人员共同开展的一项最新研究显示，环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布治疗或单纯幽门螺杆菌（Hp）根除治疗有益于晚期胃部病变(Advanced
COX-2抑制剂，胃癌，塞来昔布 - 2011-10-15
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