Nat Commun：EGFR T790M突变在晚期非小细胞肺癌中的临床影响
非小细胞肺癌（NSCLC）的基因组驱动因素的鉴定是靶向疗法发展的关键，如激活EGFR（表皮生长因子受体）基因突变体的TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，NSCLC，EGFR突变，奥希替尼 - 2021-03-26
Academic Radiology：CT放射组学实现晚期非小细胞肺癌患者EGFR-T790M的耐药突变预测
放射组学是一个不断发展的研究领域，可通过将医学图像转化为定量数据来反映肿瘤的生物化学异质性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肺癌，放射组学 - 2023-12-25
【专访张艰教授】EGFR—TKI的优势促成EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者具有更好的疗效、更少的不良反应
同时，还有一些药品被列为“拟谈判药品范围”如非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药物厄洛替尼等。近期，我们对多位专家进行专访，探讨了肺癌治疗现状、精准医学时代靶向治疗的疗效和安全性特点，并提出了靶向药物纳入医保的期待。本文总结第四军医大学西京医院呼吸内科张艰教授主要观点与读者分享。
中国医学论坛报 - 肺癌，医保 - 2017-03-23
EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗！奥希替尼联合化疗获FDA批准
近日，FDA批准奥希替尼联合含铂化疗用于携带EGFR 19del或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，奥希替尼 - 2024-02-29
NEJM：奥斯替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌疗效显著
奥斯替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的疗效显著优于现有疗法，其安全性高，不良事件少
MedSci原创 - 奥斯替尼，EGFR，非小细胞肺癌 - 2018-01-11
Lung Cancer：EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌的安全性分析
目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。
MedSci原创 - 酪氨酸，非小细胞肺癌 - 2015-02-28
原发性与获得性EGFR T790M突变非小细胞肺癌患者的临床特征和预后差异
原发性T790M患者具有独特的分子特征，预后较获得性T790M患者差。第三代EGFR-TKIs耐药可能与EGFR共突变有关。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，EGFR T790M突变，EGFR-TKIs - 2024-03-29
CFDA批准上市Giotrif®（阿法替尼），单药治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌
阿法替尼（Afatinib，Giotrif®）是勃林格殷格翰研制开发的不可逆结合的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，2013年7月12日首先获美国FDA批准上市，之后获得EMA批准，用于具有EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌治疗2016年3月和4月又分别获EMA和FDA批准增加“含铂化疗失败的鳞状组织学非小细胞肺癌”适应症。此次在我国批准用于“具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期
新浪医药 - 阿法替尼，非小细胞肺癌，CFDA - 2017-11-30
JCO：激酶抑制剂可作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗！
近日，在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章，研究人员评估了激酶抑制剂作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的临床活性和安全性，其中包括表皮生长因子受体[EGFR]、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂敏化[EGFRm]以及EGFR T790M抗性突变)。
MedSci原创 - 激酶抑制剂，EGFR突变，晚期非小细胞肺癌 - 2017-08-27
血浆NGS跟踪EGFR突变非小细胞肺癌的克隆演变，以及C797S获得性突变的治疗
研究者报告了3例携带EGFR突变的NSCLC患者，这些患者在奥希替尼治疗期间获得了EGFR C797S耐药突变，这些突变是通过血浆NGS检测的，患者接受了第一代或第二代EGFR TKIs治疗。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NGS，C797S - 2024-01-27
JTO：吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌
约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感，EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26
美国FDA批准VIZIMPRO用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗
辉瑞公司于9月27日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了VIZIMPRO®（dacomitinib）用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
MedSci原创 - EGFR突变，转移性非小细胞肺癌，FDA - 2018-09-28
晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI失败后治疗策略
近年来，涉及表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI，吉非替尼和厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期 NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。但是，无论近期疗效如何，最终患者都会不可避免地出现对TK
MedSci原创 - NSCLC，EGFR - 2013-05-22
Lancet Oncol：阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的罕见EGFR突变的临床活性
背景：大多数非小细胞肺癌患者具有EGFR突变，即在外显子19有缺失突变或外显子21中的Leu858Arg点突变，或二者兼有（即，共同的突变）。但是，部分患者（10％）的EGFR突变肿瘤隐藏有罕见的突变。关于这些肿瘤对EGFR抑制剂的敏感性的数据很少。下面是研究人员研究得出的晚期非小细胞肺癌中隐藏有罕见突变的癌症患者使用阿法替尼的疗效的数据。 br> 方法：在这个事后分析中，研究人采用
MedSci原创 - 阿法替尼，EGFR突变 - 2015-06-05
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