为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊面臂肌张力障碍发作 点击跳转

Nat Commun：X连锁<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>-帕金森病中年龄相关遗传修饰因子的鉴定

Nat Commun：X连锁肌张力障碍-帕金森病中年龄相关遗传修饰因子的鉴定

虽然近年来在识别单基因神经遗传病的疾病相关基因方面已取得了突破性的进展，但目前对于个性化医疗仍有一个未解决的挑战，即

MedSci原创 - 全基因组关联研究（GWAS），X连锁肌张力障碍-帕金森病，遗传修饰因子，发病年龄（AAO） - 2021-05-31

Neurobiol Dis：<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>和帕金森病的丘脑底核电信号研究获进展

Neurobiol Dis：肌张力障碍和帕金森病的丘脑底核电信号研究获进展

肌张力障碍（dystonia）是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，与帕金森病（Parkinson’s disease）都属于神经系统疾病，并可通过深部脑刺激

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 - 帕金森，肌张力障碍，dystonia - 2017-01-04

Neurology病例：见于可逆性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>患者的豆状核叉征的极光和黄昏

Neurology病例：见于可逆性肌张力障碍患者的豆状核叉征的极光和黄昏

豆状核叉征：是一种不常见的影像学表现。被接受的假说包括累及豆状核的血管源性水肿和代谢性酸中毒。

神经科病例撷英拾粹 - 豆状核叉征，可逆性肌张力障碍 - 2023-02-21

JNNP:GCH1基因突变与多巴反应性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>患者的脑结构改变

JNNP:GCH1基因突变与多巴反应性肌张力障碍患者的脑结构改变

GCH1基因编码鸟苷-5'-三磷酸（GTP）环水解酶1（GTP-CH1），是参与四氢生物蝶呤从头生物合成的第一步和限速步骤的酶，也是黑质纹状体神经元合成多巴胺的必要辅因子。GCH1突变是导致多巴反应性

MedSci原创 - 基因突变，多巴反应性肌张力障碍患者，脑结构改变 - 2020-10-25

ATP1A3基因与快发病性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>-帕金森综合征和儿童交替性偏瘫

ATP1A3基因与快发病性肌张力障碍-帕金森综合征和儿童交替性偏瘫

(二)AHC的临床表现AHC是一种儿童快发病性神经功能障碍疾病。在部分病例报告中，AHC的患者在起病前有感染、接种疫苗、剧烈运动、营养不良等明显诱因

神经科空间 - 帕金森综合征 - 2017-01-05

Neurology病例：新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>、<font color="red">肌</font>阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症

Neurology病例：新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症

新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症。

神经科病例撷英拾粹 - 运动障碍，临床表现，STUB1突变 - 2022-08-06

Neurology病例：见于维生素B12缺乏症的舞蹈手足徐动症和局灶性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>

Neurology病例：见于维生素B12缺乏症的舞蹈手足徐动症和局灶性肌张力障碍

维生素B12缺乏症的舞蹈手足徐动症和局灶性肌张力障碍病例分享。

神经科病例撷英拾粹 - 维生素B12，舞蹈手足徐动症，局灶性肌张力障碍 - 2022-08-12

 Neurology：病理性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>患者的临床和结构表现：对已发表病例的描述性和定量分析 

 Neurology：病理性肌张力障碍患者的临床和结构表现：对已发表病例的描述性和定量分析 

脑损伤是公认的肌张力障碍的病因。虽然肌张力障碍可以由病变引起的多个脑区，但病变位置和肌张力障碍的身体部位之间有明显的关系。这表明，受影响的大脑网络在不同类型的肌张力障碍之间是不同的。

MedSci原创 - 脑损伤，肌张力障碍 - 2022-09-26

Behavioural Brain Research:纹状体多巴胺受体D2在运动协调和平衡中的作用：对DYT1<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>发病机制的认识

Behavioural Brain Research:纹状体多巴胺受体D2在运动协调和平衡中的作用：对DYT1肌张力障碍发病机制的认识

肌张力障碍是一种以持续或间歇性肌肉收缩为特征的运动障碍，引起异常的、经常重复的运动、姿势或两者症状兼有。它可能由基因突变、脑损伤或药物的副作用引起。DYT1或DYT-TOR1A型肌张力障碍是最常见的早

MedSci原创 - 肌张力障碍，纹状体多巴胺受体，DYT1 - 2021-02-01

Neurology：LGI-1自身免疫性脑炎患者3个不同阶段的18F-FDG-PET/SPM分析

Neurology：LGI-1自身免疫性脑炎患者3个不同阶段的18F-FDG-PET/SPM分析

50岁女性，睡眠时出现面臂肌张力障碍样发作约50天。

神经科病例撷英拾粹 - 自身免疫，脑炎，肌张力障碍 - 2019-12-24

神经系统疾病定位定性诊断大全

神经系统疾病定位定性诊断大全

神经系统疾病的定位诊断和定性诊断不可截然分开，如某些神经系统疾病，在确定病变部位的同时也可推断出病变的性质，如内囊附近病损，多由动脉硬化合并高血压性血管疾病所致。

神经病学医学网 - 2023-11-06

自身免疫性脑炎相关性癫痫的研究进展

自身免疫性脑炎相关性癫痫的研究进展

自身免疫性脑炎泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎，以急性或亚急性发作的癫痫、认知功能障碍及精神症状为主要临床表现，严重者可出现意识障碍、中枢性通气不足等症状。

中华神经医学杂志 - 小细胞肺癌，癫痫发作，自身免疫性脑炎 - 2022-09-13

【病例报告】边缘性脑炎误诊为精神<font color="red">障碍</font>一例

【病例报告】边缘性脑炎误诊为精神障碍一例

边缘性脑炎是一类可累及边缘结构的中枢神经系统炎性疾病，因其常表现为精神行为症状而易被误诊为精神障碍。现报道1例反复被误诊为精神障碍的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白自身抗体相关性边缘性脑炎，并结合文献讨论。

中华精神科杂志 - 病例报告，边缘性脑炎，误诊 - 2019-05-27

自身免疫性痴呆（Autoimmune dementia）|疑难探究

自身免疫性痴呆（Autoimmune dementia）|疑难探究

痴呆症是指一种获得性的个体内部认知衰退综合征，最终会干扰个体管理工作或家庭日常事务的能力。

神经科学论坛 - 自身免疫性痴呆 - 2023-09-24

神经病学规范用词(英汉对照)

神经病学规范用词(英汉对照) 全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》，按英文字母顺序排列 a absence seizure：失神发作 acalculia：失算［症］ acute disseminated

神经病 - 2010-07-03

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 3/34页15条/页