Eur Radiol：LI-RADS静脉癌栓分类相关Meta分析
血管侵袭是原发性肝癌、肝内胆管癌、混合肝细胞-胆管癌预后的重要危险因素。虽然HCC通常会导致静脉癌栓，但非HCC恶性肿瘤如iCCA或cHCC-CCA也会导致静脉癌栓。
MedSci原创 - 门静脉癌栓，肝细胞肝癌，胆管细胞癌 - 2021-02-23
Lancet Gastroent Hepatol：BI 695501，克罗恩病的潜在新治疗选择！
BI 695501是一种生物仿制药，在克罗恩病患者中具有与阿达木单抗参考产品相似的疗效和安全性！
MedSci原创 - 克罗恩病，阿达木单抗，BI 695501 - 2021-08-17
RADIOLOGY：CAD-RADS推荐的CCTA管理究竟有何临床价值？
CCTA已被现行指南推荐为一线检查方式，CCTA在稳定期胸痛患者中的临床应用急剧增加。
MedSci原创 - CCTA，CAD-RADS - 2024-01-24
Radiology：LI-RADS在诊断肝细胞肝癌的价值
本研究旨在评价LI-RADS 2014版主要特征、次要特征及分类在诊断肝细胞肝癌（HCC）的价值，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 肝细胞肝癌，LI-RADS，肝脏 - 2018-05-14
European Radiology：CEUS LI-RADS 2017版的肝结节诊断评价
2017年，为了提高造影剂增强超声（CEUS）对HCC的诊断准确性、促进放射科医生之间的交流，临床上引入CEUS LI-RADS作为HCC风险患者的肝结节的标准化报告系统。
MedSci原创 - HCC，LI-RADS，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），CEUS - 2022-10-28
European Radiology：因为这一征象，我们改良了LI-RADS！
肝脏成像报告和数据系统（LI-RADS）是一个综合评估系统，主要目的是规范成像结果的词汇、解释和报告，以提高影像科内部与各科室之间高危肝细胞癌（HCC）诊断相关的解析及交流。
MedSci原创 - HCC，LI-RADS分类 - 2021-12-28
European Radiology：LI-RADS虽好，但一定要用对哦！
据调查，肝癌是全球癌症相关死亡的第四大常见原因。超声检查（US）、磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）等成像方式在肝癌高风险患者的监测、早期诊断、分期和治疗反应评估中发挥了重要作用。
MedSci原创 - LI-RADS，LR-5 - 2022-03-04
Eur J Radiol：肿瘤的O-RADS MRI风险分层系统评估
最近，美国放射学会（ACR）卵巢-附件报告数据系统（O-RADS）MRI委员会公布了附件肿块的风险分层系统用于评估恶性肿瘤的概率。
MedSci原创 - O-RADS，附件肿瘤 - 2024-01-12
European Radiology：如何提高附件肿块囊性成分的O-RADS MRI评分?
O-RADS MRI分类改善了附件肿块的诊断一致性，同时也可以为临床更好地诊断附件肿块的来源提供了极高的准确率。
MedSci原创 - 附件肿块，O-RADS - 2022-08-02
BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三联血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗组织学诊断为腺癌的局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。根据公司的信息，Nintedanib是首款初始治疗失败之后，在宽泛的腺癌患者人群中能延长患者生存期超一年以上的肺癌治疗药物。 勃林格殷格翰医学高级副总裁Klaus Dugi
dxy - 肺癌药物 - 2013-10-16
斥资1000万欧元 勃林格殷格翰建立数字实验室“BI X”
随着BI X作为一家独立子公司的成立，勃林格殷格翰将专注于在医疗健康领域从理念到试点的创新数字解决方案的突破。勃林格殷格翰首席信息官及数字实验室主任 Michael Schmelmer 概括说：“将来BI X的员工将接受具有挑战性的任务，和
勃林格殷格翰 - 美通社，勃林格殷格翰，数字实验室 - 2017-06-13
BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。 如果获得FDA批准，该复方药物将成为首款将两种明显不同作用机制——一种钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2)抑制剂和一种二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂——药物组合一起的复方新药。SGLT2抑制剂通过阻止葡萄糖在肾内的重吸收使过多的葡萄糖通过尿排除。DPP-4
丁香园 - 利格列汀复方药，FDA，礼来 - 2014-04-21
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