Chest：特发性肺纤维化患者瓜氨酸蛋白IgA抗体升高
由此可见，IgA-ACPA在IPF患者中升高，并且与肺部淋巴样聚集物相关，支持IgA-ACPA可能在部分IPF患者的肺疾病发病机理中发挥作用。需要进一步的研究来明确ACPA阳性IPF患者的这一亚群是否与没有抗体的IPF患者不同。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，瓜氨酸蛋白，IgA抗体 - 2019-12-29
Thorax：吸烟对特发性肺纤维化发展的影响
吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者，当前吸烟者患IPF的风险更高，并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。
MedSci原创 - 吸烟，肺纤维化 - 2021-10-09
Thorax：患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响
由此可见，患者的性别会影响IPF的诊断：女性IPF可能诊断不足，而男性则诊断过度。
MedSci原创 - 患者性别，特发性肺纤维化，诊断，影响 - 2020-02-18
JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关
美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。该研究纳入438例参与一项为期3年的干扰素治疗研究的IPF患者。 结果显示，共37%的患者被检出携带MUC5B多态性。携带1个或多个MUC5B多态性拷贝的患者，未校正2
CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04
Respirology：尼达尼布或吡非尼酮治疗可使晚期特发性肺纤维化FVC保持稳定
使用尼达尼布或吡非尼酮治疗的轻中度IPF患者在开始治疗时FVC随着时间的推移显著降低，但在晚期IPF患者中FVC保持更稳定。晚期IPF患者的无移植生存率明显低于轻中度IPF患者
MedSci原创 - 尼达尼布，特发性肺纤维化，FVC，吡非尼酮 - 2021-07-27
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
血清可溶性ST2预测特发性肺纤维化的预后:一项回顾性研究
因此，本研究的主要目的是调查血清中 sST2 水平是否与 IPF 患者的临床结果及其预后价值相关。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化 - 2022-08-26
【盘点】Chest 10月刊重要原始研究汇总
【1】血管活性药物对机械通气患者ICU获得性衰弱的影响DOI: 10.1016/j.chest.2018.07.016https://journal.chestnet.org/article/S0012
MedSci原创 - 2018-10-19
Thorax：CXCL14是特发性肺纤维化Hh信号的候选生物标志物！！！
由此可见，CXCL14是一个全身性的生物标志物，可以用来识别Hh通路活性增加的IPF患者，并且监控IPF患者进行Hh拮抗剂治疗的药效学作用。
MedSci原创 - CXCL14，特发性肺纤维化，Hh信号，标志物 - 2017-03-08
国内“蜂窝肺”患者有新药可治
多发病于50岁以上的老年人，近一半患者在确诊后的2~3年内死亡，5年生存率低于30%，且疾病进展具有不可预测性……这种令人恐惧的疾病就是特发性肺纤维化（IPF），一种严重的致命性肺部疾病。
科学网 - 国内新药，蜂窝肺，患者 - 2017-10-13
Respir Med：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效？
作为全球首个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的药物，吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）的有效性尚不清楚。2017年5月，发表在《Respir Med》的一项由日本科学家进行的回顾性研究考察了吡非尼酮对AE-IPF的有效性。背景：AE-IPF是一种快速且最终致命的病症，尚未建立有效的治疗方法。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用；然而，其对AE-IPF的有效性尚不
环球医学 - 肺纤维化，吡非尼酮 - 2017-06-19
Thorax：特发性肺纤维化的职业和环境危险因素
加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。
MedSci原创 - 危险因素，职业，环境，特发性肺纤维化 - 2020-07-19
BI：Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
- INPULSIS®-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何，Ofev®（尼达尼布）在96周内缓解IPF疾病进展的功效- IPF-PRO登记的数据单独分析显示临床试验招募者代表了在现实临床环境中患有IPF的患者10月23日，勃林格殷格翰（BI）在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化（IPF）的新分析进行陈述。
新浪医药新闻 - 2017-12-07
ATS 2013：MUC5B基因多态性与特发性肺纤维化患者生存改善显著相关
《美国医学会杂志》5月21日在线发表的一项研究报告显示，粘蛋白基因MUC5B启动子的常见多态性 rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。Peljto博士及其同事称，在一个纳入438例IPF患者的队列中，研究者发现那些携带1个或多个变异体拷贝的患者与那些不携带这一变异体的患者相比，2年累积死亡率更低。这一报道且
dxy - 肺纤维化，基因多态性 - 2013-06-06
勃林格殷格, 抗肺纤维化, 维加特, 尼达尼布, 药品注册证
美通社 - 2017-10-10
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