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Scientific Reports:<font color="red">CRISPR</font>让猪生产人类蛋白

Scientific Reports:CRISPR让猪生产人类蛋白

该论文描述了通过CRISPR/Cas9基因修饰工具,可以在猪的体内产生人血白蛋白。 人血白蛋白是一种在血液存在的蛋白质,可用于一系列疾病的治疗,其中就包括肝衰竭和创伤性休克。

生物谷 - CRISPR/Cas9,猪,人类蛋白 - 2015-11-18

NATURE:体内<font color="red">CRISPR</font>编辑未发现脱靶效应

NATURE:体内CRISPR编辑未发现脱靶效应

最近,来自阿斯利康以及哈佛大学医学院的研究人员描述了“体内脱靶的验证”(VIVO),这是一种高度敏感的策略,可以在体内稳健地识别CRISPR-Cas核酸酶的全基因组脱靶效应。

MedSci原创 - 基因编辑 - 2018-09-15

2017 年 2 月 <font color="red">CRISPR</font> 的研究亮点

2017 年 2 月 CRISPR 的研究亮点

2017 年 2 月刚刚结束, CRISPR-Cas 研究亮点都有哪些呢?本文将为您梳理一下本月相关报道 CRISPR-Cas 研究方面的资讯,供您阅读。1、利用 CRISPR/Cas9 培育出抵抗病毒感染的基因编辑猪在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和 Genus 公司(Genus plc)的研究人员培育出基因编辑猪。

仁源生物 - CRISPR,研究两点 - 2017-03-01

<font color="red">CRISPR</font>:让寨卡病毒无所遁形

CRISPR:让寨卡病毒无所遁形

这种神奇的方法来自CRISPR技术。这个自2013年以来风靡世界的基因编辑技术正在生物医学研究领域引起一场巨变。

中国科学报 - CRISPR,寨卡 - 2016-05-20

美国将首次进行<font color="red">CRISPR</font>人体临床研究

美国将首次进行CRISPR人体临床研究

这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验,但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下,因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/Cas9基因编辑疗法。

科学网 - CRISPR,人体临床,美国 - 2019-09-04

<font color="red">CRISPR</font>-Cas9应用重要研究小结

CRISPR-Cas9应用重要研究小结

在此之前,人们一直很难在基因水平上操纵这种酵母,但是应用CRISPR-Cas9基因编辑系统允许科学家们挖掘它的生物制造潜力。在一项新的研究中,来自美国加州大学河滨分校和克莱姆森大学的研究人员对CRISPR-Cas9加以改造,并利用这个改造的系统成功地在解脂耶氏酵母中

生物谷 - CRISPR-Cas9,研究,基因编辑 - 2016-02-02

Cell Research:北大发表<font color="red">CRISPR</font>新成果

Cell Research:北大发表CRISPR新成果

北京大学的研究人员最近在Cell Research杂志上发表文章指出,神经肽发送信号诱导细胞非自主性线粒体未折叠蛋白质反应。文章通讯作者是北京大学分子医学研究所的刘颖(Ying Liu)研究员。

生物通 叶子 - CRISPR - 2016-10-28

Nature子刊:<font color="red">CRISPR</font>让致命疾病“弃恶从善”

Nature子刊:CRISPR让致命疾病“弃恶从善”

导语:现在,美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身上进行的研究显示,通过删除一个疾病相关的基因,他们可以把曾经致命的疾病,转变成一种良性的形式。相关研究结果发表在8月30日的《Nature Communications》杂志。肝脏疾病酪氨酸血症I型,是一种严重的疾病,医生通常使用药物治疗。然而,这种治疗是终身的,并且仍然存在肝癌的残留风险,通常是通过原位肝移植治疗。现在,美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身

生物通 - 酪氨酸血症I型,酶,肝移植 - 2016-09-06

Nat BME :基于<font color="red">CRISPR</font>的移植排斥反应监测方法

Nat BME :基于CRISPR的移植排斥反应监测方法

在器官移植中,感染和排斥反应是移植物丢失的主要原因。它们是由免疫抑制的净状态联系在一起的。为了早期诊断和治疗这些疾病,并改善患者的长期预后,需要改进移植后患者的监测策略。

Medsci原创 - 肾移植,检测,CRISPR - 2020-07-04

<font color="red">CRISPR</font>可能增加癌症风险

CRISPR可能增加癌症风险

被誉为“世纪发现”的基因编辑工具CRISPR革新了生物医学研究,并为多种疾病的治疗带来了新的希望。然而,6月11日,发表在Nature Medicine上的2篇论文却给这一“魔剪”泼了盆冷水!研究称,使用CRISPR-Cas9可能会带来意想不到的后果——增加癌症风险!成果一经发表就引发了热议,同时还使相关公司的股价大跌!

生物探索 - CRISPR,癌症,风险 - 2018-06-13

MIT:<font color="red">CRISPR</font>技术再升级,走入精准控制时代

MIT:CRISPR技术再升级,走入精准控制时代

如果说到近几年来生物学领域取得的重大突破,或许很多人都会提到CRISPR。作为一项极具潜力的基因编辑技术,CRISPR不但在新药研发的高通量筛选过程中扮演了越来越重要的角色,更有直接应用于临床的能力——今年6月,美国NIH下属的重组DNA咨询委员会投票一致通过CRISPR可用于人体基因编辑而在7月,四川大学华西医院的科学家也宣布将把CRISPR技术应用于人体,以期治疗非小细胞肺癌。不难想象,未来

药明康德 - Crispr技术 - 2016-09-13

2017年4月CRISPR/Cas亮点盘点

2017年4月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。即将过去的4月份,有哪些重大的CRISPR/C

生物谷 - CRISPR,Cas9,gRNA,衣原体,视力,艰难梭菌,Cas13a - 2017-04-30

Broad研究所首获CRISPR技术专利

近年来,许多研究人员都认可了CRISPR-Cas9技术方法在基因技术领域的重要性。CRISPR-Cas9技术方法被认为是加速治疗和改变基因疗法的十分有效的工具。现在,CRISPR-Cas9技术已被申请了专利,研究者们很想知道,他们能不能再使用这项有效的基因剪辑技术进行研究。4月15日,麻省理工学院和哈佛大学联手创办的Broad研究所成功申请了CRISPR-Cas9技术的

生物探索 - CRISPR-Cas9,麻省 - 2014-04-22

Nature热评:CRISPR疗效受免疫反应“威胁”!

导读:1月8日,一篇揭示“免疫系统干扰CRISPR实现疾病治疗”的研究引起Nature的关注。CRISPR基因编辑技术自2013年以来就一直是研究热点,在疾病治疗上被寄予厚望。现在,这一发表在bioRxiv(尚未进行同行评议)上的最新研究却揭示,人体自身的免疫系统会影

生物探索 - 基因编辑,免疫反应 - 2018-01-12

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