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Brit J Cancer:年龄对<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗肝细胞癌患者结局的影响

Brit J Cancer:年龄对治疗肝细胞癌患者结局的影响

老年人临床结局与<75岁的患者相似,且与剂量无关。

MedSci原创 - 肝细胞癌,年龄,索拉非尼,结局 - 2020-10-21

头颈肿瘤学术大会:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>针对难治性甲状腺癌降低 41% 死亡风险

头颈肿瘤学术大会:针对难治性甲状腺癌降低 41% 死亡风险

中国医师协会外科医师分会甲状腺外科医师委员会候任主任委员、中国医学科学院肿瘤医院头颈外科教授徐震纲在会上介绍了一项名为“针对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者”的国际多中心的大规模随机对照研究结果,该研究显示,接受治疗的甲状腺癌患者对比未接受治疗的患者,死亡风险降低了 41%。

中国科学报 - 甲状腺癌,靶向治疗,索拉菲尼 - 2017-09-17

GUT:缺少可预测<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>早期肝癌辅助治疗效果的生物标志物

GUT:缺少可预测早期肝癌辅助治疗效果的生物标志物

研究发现,没有突变、基因扩增或可检出基因特征可以预测的治疗效果,肝细胞靶向pERK以及微血管侵犯与肝癌不良预后相关

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,生物标志物 - 2018-08-28

Hepatology:HCC患者接受<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系

Hepatology:HCC患者接受治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系

完全应答与早期皮肤学反应支持对sorafenib产生应答的患者具有特定的免疫特性。

MedSci原创 - Sorafenib,HCC,完全应答,早期皮肤学反应 - 2017-09-14

Thyroid:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗晚期甲状腺髓样癌有效性和安全性评价

Thyroid:治疗晚期甲状腺髓样癌有效性和安全性评价

研究者进行了一项研究,评估治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC)的有效性和安全性。该回顾性队列研究纳入了2011-12至2015-1月间的13名进展性转移的MTC患者,服用400 mg 两次/天。以治疗下的疾病缓解情况和无进展生存(PFS)作为主要结局指标。因为开始治疗后1周,出现严重皮肤过敏反应而排出了1名患者。12名转移性MTC患者的研究数据显示,参与者中位数年龄48

MedSci原创 - 甲状腺髓样癌,索拉非尼,转移 - 2016-02-18

Lancet Oncol:治疗急性髓细胞性白血病,<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>已初见成效

Lancet Oncol:治疗急性髓细胞性白血病,已初见成效

来自随机试验的临床前的数据和结果表明,多激酶抑制剂可能是一种有效的药物用于治疗急性髓细胞性白血病的治疗。研究人员调查了除了标准化疗,与安慰剂的疗效性和耐受性,参与者为年龄在60岁或以下的急性髓细胞性白血病患者。这项随机,双盲,安慰剂对照,2期临床试验已经在德国的25个站点完成。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,索拉非尼 - 2015-11-06

Liver Cancer:机体组成是<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗肝细胞癌患者预后的独立预测因子

Liver Cancer:机体组成是治疗肝细胞癌患者预后的独立预测因子

以前的研究表明,机体组成是晚期肝细胞癌(HCC)患者使用后毒性反应和预后的预测因子。本项研究的主要目的是验证机体组成在治疗的HCC患者中的预后价值。

MedSci原创 - skeletal,muscle,Mass,prognosis,Sorafenib - 2019-08-04

tivozanib治疗<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗后晚期肾细胞癌患者的疗效:III期交叉研究

tivozanib治疗治疗后晚期肾细胞癌患者的疗效:III期交叉研究

这项开放标签交叉临床研究(AV-951-09-902)研究了tivozanib在治疗的II期临床试验TIVO-1中疾病仍有进展的患者中的疗效,比较了tivozanib和治疗晚期肾细胞癌(

MedSci原创 - 肾细胞癌,Tivozanib,索拉非尼 - 2018-04-29

Annals Oncol:吉西他滨联合<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗不改善晚期胰腺癌患者PFS

Annals Oncol:吉西他滨联合治疗不改善晚期胰腺癌患者PFS

     《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)近期发表的一项研究表明,吉西他滨基础上添加较不添加不改善晚期胰腺癌患者无进展生存(PFS)。   研究中,患者接受吉西他滨+或安慰剂治疗。   结果显示,从200

医学论坛网 - 晚期胰腺癌,索拉非尼,吉西他滨,联合用药,PFS - 2012-07-13

Lancet Oncol:纳武单抗 vs <font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>单药一线治疗晚期肝癌的疗效

Lancet Oncol:纳武单抗 vs 单药一线治疗晚期肝癌的疗效

对于酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物有禁忌或有重大风险的晚期肝癌患者,纳武单抗可能是一种治疗选择。

MedSci原创 - 肝细胞肝癌,索拉非尼,纳武单抗 - 2021-12-18

Blood:新诊断FLT3-ITD AML<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合强化疗的2期研究失败

Blood:新诊断FLT3-ITD AML联合强化疗的2期研究失败

一项2期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究,纳入FLT3-ITD AML 患者以评估联合强化诱导和巩固化疗,随后进行 HCT 或维持治疗的安全性和疗效。

聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-09-22

Brit J Cancer:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

Brit J Cancer:在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

因此,最近有研究人员分析了在年龄不小于75岁且患有RCC病人中治疗的效果和安全性情况。

MedSci原创 - 索拉非尼,肾癌,老年人 - 2018-06-23

治疗晚期HCC控制率达到半数

  中山医科大学附属第一医院肝胆外科赵鹏、陈东等一项研究表明,治疗晚期原发性肝细胞癌(HCC)安全有效。用药前Child肝功能分级和东部肿瘤协作组(ECOG)评分情况可能对预测的疗效有帮助。该论文发表在2012年第6期《中华外科杂志》。   该研究回顾性分析了2008年12月至2011年10月应用治疗的54例无法手术切除的原发性肝细胞癌病例的临床资料。其中男性46例,女性

医学论坛网 - 索拉菲尼,原发性肝癌,Child分级 - 2012-06-28

ASCO 2013:一线治疗之Nintedanib对的头对头临床试验

在这个2期临床研究中,患者按照2:1的比例随机接受nintedanib或治疗,预期2013年年底可以获得研究结果。

dxy - ASCO,Nintedanib,索拉非尼 - 2013-06-06

ASCO 2014:是否可预防中高复发风险的肝细胞癌复发(STORM研究)?

是一种多激酶抑制剂,已证明对不能手术切除的肝细胞癌有效。研究人员对手术切除或局部消融的高复发的肝细胞癌(HCC)患者给予辅助治疗的疗效和安全性进行评估。该项STORM试验,是用来评估使用预防肝细胞癌复发的一项III期随机,双盲,安慰剂对照试验。以根治性为目的接受手术切除或者局部消融,以及有中高级复发风险的患者均符合该试验要求。

MedSci原创 - ASCO,索拉非尼 - 2014-05-31

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