再障的诊断与鉴别诊断，五分钟带你轻松掌握！
再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。
公众号 - 再生障碍性贫血 - 2022-05-12
一文读懂血常规报告单（超全版！赶紧收藏！）
外周血白细胞起源于骨髓的造血干细胞，白细胞包括粒细胞、淋巴细胞和单核细胞三大类，其中粒细胞又分为中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数。
检验之声 - 中性粒细胞，白细胞计数，嗜酸性粒细胞 - 2022-10-30
异型淋巴增高为哪般
只有熟练掌握细胞形态特征及诊断标准，才能给临床提出合理有效的实验室检查建议，充分体现当下检验人的临床价值。
“ 检验医学”公众号 - 异型淋巴细胞，反应性淋巴细胞 - 2022-02-10
J Clin Oncol：Pegaspargase和Calaspargase Pegol治疗儿童ALL的疗效和毒性
与每2周用一次的培门冬酶相比，每3周用一次的聚乙二醇化天冬酰胺酶的最低SAA、毒性和生存预后结果均相似
MedSci原创 - 儿童ALL，Pegaspargase，Calaspargase Pegol - 2021-07-12
Cancers：牙周炎与血液癌的关系研究
本研究发现男性和高血压是血液系统恶性肿瘤的重要危险因素。此外，慢性牙周炎与特定亚型血液癌之间的关联也得到了证实。
MedSci原创 - 牙周炎，血液癌 - 2024-05-16
诺华CAR-T疗法Kymriah：达到滤泡性淋巴瘤试验终点
ELARA 2期试验的中期分析报告显示：Kymriah达到了完全缓解率（CRR）的主要终点。
MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，CAR-T疗法Kymriah - 2020-08-05
90后女演员患淋巴瘤去世，淋巴瘤这些知识你不可不知
又一个年轻的生命被病魔夺走。9月7日下午，90后新生代女演员徐婷因罹患淋巴癌，医治无效离世。她的最后一条微博停留在8月18日“……感觉快窒息了，真的太痛苦太痛苦了！”日本著名男演员高仓健因淋巴癌去世引发关注。此前，日本著名男演员高仓健，原央视新闻联播主持人罗京、琼瑶女郎李钰、台湾歌手阿桑等明星，去年大热的电影《滚蛋吧！肿瘤君》的漫画版作者熊顿、2014年被称为成都最帅交警的秦思瀚等网络名人都是因淋
MedSci原创 - 淋巴瘤，肿瘤，化疗 - 2016-09-08
NEJM：马拉维若可能预防血液肿瘤患者GVHD
马拉维若——抗逆转录病毒的HIV鸡尾酒疗法中的一种成分——可能还具有预防异基因造血干细胞移植术后急性移植物抗宿主病(GVHD)的作用。《新英格兰医学杂志》7月11日在线发表的一项单中心研究显示，对38例成年血液肿瘤患者在标准预防的基础上加用1个月疗程的马拉维若(Selzentry)，可降低异基因造血干细胞移植术后GVHD发病率。宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Ran Reshef博士指
爱唯医学网 - 马拉维若，肿瘤，GVHD - 2012-07-16
Clin Cancer Res：采用新型BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤
Zanubrutinib在复发/难治性边缘区淋巴瘤患者中显示出了较高的客观缓解率和完全缓解率，而且具有持久的疾病控制效果和良好的安全性
MedSci原创 - BTK抑制剂，边缘区淋巴瘤，zanubrutinib - 2021-12-06
最全综述：淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗？
本综述为淋巴瘤提供了NGS指导。讨论了最常见的成熟淋巴瘤亚型中具有诊断、预后和预测潜力的基因变异，并提出了用于B细胞和NK/T细胞淋巴瘤突变和拷贝数变异检测的靶向测序panel。
苏州绘真医学 - 淋巴瘤 - 2023-10-27
FDA已经批准PI3K抑制剂leniolisib上市，用于磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征
3月24日，Pharming宣布FDA已经批准Joenja（leniolisib）上市，用于治疗12岁及以上患有磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征（APDS）的成人/青少年患者。Joenja是一款
MedSci原创 - FDA，leniolisib，磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征 - 2023-04-06
套细胞淋巴瘤诊疗进展
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样，占NHL的4%～7%。好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁。多数患者确诊时为Ⅲ～Ⅳ期，虽然淋巴结起病常见，但大部分同时存在广泛的结外侵犯及骨髓侵犯。MCL临床病程多呈侵袭性，迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤，且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展，因此对于
中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤，诊治，进展 - 2017-02-04
艾伯维/罗氏白血病新药 Venclexta再获FDA突破性药物资格
在研究的一年时，84.7%的所有缓解、94.4%的MRD阴性缓解能够维持。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%。 由艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta（venetoclax）近日在美国监管方面传来特大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前
MedSci原创 - Venclexta，FDA，白血病 - 2016-04-16
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