JTO：全基因测序或可指明肺肉瘤样癌靶向及免疫治疗方向
肺肉瘤样癌预后差治疗困难，能否通过基因检测指导精准治疗呢？2017年3月15美国学者B.Schrock 在JTO在线发表肺肉瘤样癌全基因测序文章，发现30%伴驱动基因改变，43%伴中高度肿瘤突变负荷，为免疫治疗和靶向治疗提供依据。
肿瘤资讯 - 全基因组测序，肺肉瘤样癌 - 2017-03-21
J Clin Oncol：卡博替尼联合纳武单抗可有效治疗大部分非透明细胞肾癌
卡博替尼联合纳武单抗可有效治疗大部分非透明细胞肾癌
MedSci原创 - 纳武单抗，卡博替尼，非透明细胞肾癌 - 2022-03-18
Otol Neurotol：神经纤维瘤病Ⅱ型患者的耳蜗移植研究
最近，有研究人员阐释了神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）患者的耳蜗移植（CI）结果情况。研究包括了患有NF2且经历CI的患者，并在一所大学医院的NF2门诊进行。研究包括了8名经历CI的NF2患者。2名患者通过中间窝颅骨切开术经历了显微切除，1名患者在CI之前经历了立体定向放射治
MedSci原创 - 耳蜗移植，听力损失，神经纤维瘤病Ⅱ型 - 2019-03-08
来自66分Cell正刊的重磅综述！帮你把这价值3千多万的国自然热点榨干了喂到嘴边！
器官大小感应的机制是什么？尽管有许多信号被报道可在体外调节Hippo通路，但到目前为止，还没有一个信号通路被证明在体内器官大小的控制中起关键作用。找到这个神奇的信号将会解决发育生物学中的一个关键问题。
解螺旋 - 综述，Hippo通路，Brahma复合体 - 2023-01-02
J Clin Oncol：2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤高剂量贝伐单抗诱导治疗的多中心、前瞻性、阶段II和生物标记研究
每3周进行7.5mg/kg的贝伐单抗治疗能够改善35%-40%的2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤患者的听力情况。然而，最优剂量仍旧未知。在一个多中心阶段II和生物标记研究中，研究人员评估了高剂量贝伐单抗在2型神经纤维瘤病（NF2）及携带进行性前庭神经鞘瘤（VSs）儿童和成人患者中的效果和安全性情况。研究包括了22名携带渐进性听力损失的NF2患者（平均年龄为23岁），靶标耳朵平均基线言语识别率为
MedSci原创 - 听力损失，贝伐单抗，剂量 - 2019-11-02
Cancer Res：西乐葆有助于抑制肿瘤细胞生长
在一个实验动物模型中，佛罗里达斯克里普斯研究所的研究人员发现,西乐葆可减缓II型神经纤维瘤(NF2)患者癌细胞的生长速率。他们认为，该药物对其他类型的肿瘤细胞或许有相似的效果。
MedSci原创 - 西乐葆，COX-2，肿瘤 - 2016-05-28
I 型神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1 例
患者女， 62 岁，全身散在咖啡斑62 年，结节渐 多48 年，增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑， 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多，皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大， 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm，局部烧灼感，伴进行性消瘦及左下肢行走障碍
中国皮肤性病学杂志 - I，型神经纤维瘤，恶变，骨破坏 - 2019-08-21
神经纤维瘤病2型听觉脑干植入手术中唤醒麻醉三例
左耳耳鸣3年，3个月前因其母亲确诊为神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type 2，NF2），MRI检查示“双侧桥小脑脚（cerebellopontine angle，CPA）占位，
临床麻醉学杂志 - 神经纤维瘤病，听觉，脑干，唤醒麻醉 - 2019-02-03
Nat Commun：恶性胸膜间皮瘤的克隆结构可作为预后指标并影响肿瘤微环境
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见的、无法治愈的癌症。
MedSci原创 - 预后指标，肿瘤微环境，恶性胸膜间皮瘤，克隆结构 - 2021-03-24
Nat Commun：VEGF受体疫苗在2型神经纤维瘤病中显示出初步疗效
抗VEGF抗体贝伐珠单抗对治疗神经纤维瘤病2型（NF2）有效。理论上，血管内皮生长因子受体(VEGFRs)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)可以杀死肿瘤血管细胞和表达VEGFRs的肿瘤细胞。在此，我
MedSci原创 - VEGF，神经纤维瘤病 - 2020-10-01
Eur J Radiol：DWI在NF1和神经鞘瘤病患者中的应用及价值
对于周围的神经纤维瘤和神经鞘瘤，全身磁共振成像（WB-MRI）是一种新兴的技术，可以在一次图像采集过程中对身体的大面积进行有效评估，非常适用于NF1和分裂症患者的成像。
MedSci原创 - DWI，神经鞘瘤，神经鞘瘤病 - 2023-09-26
Nature：对肺癌发病机制的全面分析或可帮助开发新型的抗癌疗法
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自华盛顿大学的研究人员在对常见肺癌的研究中发现，细胞信号路径中突变或许在肺癌肿瘤形成过程中发挥着重要作用，该研究或许为开发新型治疗肺癌的靶向疗法提供一定的研究思路和依据肿瘤学家Ramaswamy Govindan博士表示，这项研究中我们首次在基因组学层面从全景角度对许多肺部肿瘤样本进行了分析研究，许多研究都表明肺癌是一种非常异质性的疾病(
不详 - 肺癌，抗癌疗法 - 2014-07-14
Nature：绘制肺癌的综合分子图谱
针对最常见的肺癌类型展开调查研究人员揭示出了一些突变，证实它们存在于一条在肿瘤形成中起重要作用的细胞信号通路之中。来自癌症基因组图谱(TCGA)计划的研究者，其中包括华盛顿大学医学院、哈佛医学院和其他机构的研究人员在7月9日的《自然》（Nature）杂志上报告称，他们对来自230名肺腺癌（lung
生物通 - 肺癌，分子图谱 - 2014-07-15
Science：张峰等人发现CRISPR在非编码基因组中的应用
两个独立的研究小组分别证明了基于 CRISPR 的技术可以用于识别疾病相关基因的关键调控元件 来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆
MedSci原创 - 张峰，CRISPR - 2016-10-03
Nat Genet：科学家确定了黑色素瘤第三最常见突变基因
众所周知，基因突变在黑色素瘤的发生中扮演着重要的作用，而且已经确定了许多突变的基因和基因组。然而，约30%的黑色素瘤其突变基因仍未清楚。目前，一项新的研究已经确定了存在于大量黑色素瘤中的一组基因突变，并确定了一个主要的突变基因。研究人员证实，NF1是黑色素瘤发生过程中主要基因。文中，
MedSci原创 - 黑色素瘤，基因突变，NF1 - 2015-07-29
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