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CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法在实体肿瘤治疗中<font color="red">的</font>五大难点

CAR-T细胞疗法在实体肿瘤治疗中五大难点

背景:嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)基因工程技术构造可以导向癌细胞表面抗原合成受体以达到清除癌细胞作用。也有许多CAR构建中加入了可以加强T细胞活性和持久性结构。CAR-T细胞在清除血液类癌症中取得了很大成功,例如,用来治疗白血病CD19特异性CAR-T疗法。但是这样成功还未能扩展到实体肿瘤治疗中,其原因正在被积极探查中。

不详 - CA,AR,R-,-T,T细,细胞,胞疗,疗法,法在,在实,实体,体肿,肿瘤,瘤治,治疗,疗中,中的,的五,五大,大难 - 2016-06-16

Dev Cell:遏制乳腺癌发展,厦门大学刘文/欧阳高亮发现治疗及提升疗效<font color="red">的</font>新靶点

Dev Cell:遏制乳腺癌发展,厦门大学刘文/欧阳高亮发现治疗及提升疗效新靶点

在机制上,JMJD8与TBK1竞争与STING结合,阻断STING-TBK1复合物形成,限制I型IFN和IFN刺激基因(ISG)表达以及免疫细胞浸润。

“ iNature”公众号 - 乳腺癌,刘文,欧阳高亮 - 2023-04-15

Clin Microbiol Infect:疫苗对异源适应性<font color="red">免疫</font><font color="red">的</font>影响

Clin Microbiol Infect:疫苗对异源适应性免疫影响

疫苗能诱导适应性免疫细胞抗原特异性记忆,从而实现对目标病原体长效保护。除此之外,一些疫苗有益效果大于对目标病原体保护。这些非特异性效应被认为疫苗诱导免疫调节结果。在卡介苗(BCG)情况

MedSci原创 - 疫苗,免疫反应 - 2020-06-14

<font color="red">NATURE</font>:肠道微生物可以加剧多发性硬化症

NATURE:肠道微生物可以加剧多发性硬化症

越来越多证据表明,肠道微生物在自身免疫性疾病中具有致病作用,包括多发性硬化症。对实验性自身免疫性脑脊髓炎(多发性硬化症动物模型)以及人类研究,已将肠道微生物联系到多发性硬化症发展或严重程度中。

MedSci原创 - 多发性硬化症,肠道微生物 - 2020-08-27

<font color="red">Nature</font>:面对肠道如此多<font color="red">的</font>“外来人口”,<font color="red">免疫</font>系统<font color="red">是</font>如何应对<font color="red">的</font>?

Nature:面对肠道如此多“外来人口”,免疫系统如何应对

近日,发表在《Nature》上一项新研究中,来自美国洛克菲勒大学研究团队表明,肠道免疫系统非常聪明,它们可以精准调控,只产生针对特定微生物群抗体。

生物探索 - 细菌,微生物,肠道免疫系统 - 2020-11-05

CDD:浙江大学白雪莉/梁廷波发现靶向泛素<font color="red">特异性</font>蛋白酶8使胰腺癌<font color="red">的</font>抗程序性死亡配体1<font color="red">免疫</font>疗法敏感

CDD:浙江大学白雪莉/梁廷波发现靶向泛素特异性蛋白酶8使胰腺癌抗程序性死亡配体1免疫疗法敏感

程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡配体1 (PD-L1)帮助肿瘤细胞逃避免疫监测,被认为抗肿瘤免疫治疗重要靶点。

iNature - 胰腺癌,靶向泛素特异性蛋白酶8,抗程序性死亡配体1免疫疗法 - 2022-12-25

Nat Commun:I期临床试验: 全反式视黄酸作为胰腺癌基质靶向药物

Nat Commun:I期临床试验: 全反式视黄酸作为胰腺癌基质靶向药物

在一项针对晚期不可切除PDAC患者(n = 27)Ib期、剂量升级和扩展试验中,采用两步自适应持续再评估法试验设计,ATRA作为基质靶向药物与gemcitabine-nab-紫杉醇化疗联合使用。

MedSci原创 - 晚期胰腺癌,全反式视黄酸 - 2020-09-27

周海媚曾多次辟谣患红斑狼疮,红斑狼疮新型治疗方法或可使其不再<font color="red">是</font>“不死<font color="red">的</font>癌症”

周海媚曾多次辟谣患红斑狼疮,红斑狼疮新型治疗方法或可使其不再“不死癌症”

12月11日晚,“周海媚”突然冲上热搜,有网友爆料港星周海媚因疾病红斑狼疮离世。

网络 - 红斑狼疮 - 2023-12-12

Nat Commun:汪永孝团队揭示肺动脉高压发病机制和潜在<font color="red">的</font>新靶点

Nat Commun:汪永孝团队揭示肺动脉高压发病机制和潜在新靶点

肺动脉高压一种高致死性疾病。各种肺部疾病,包括慢性阻塞性肺病,高原性肺病和间质性肺病等,都可能在终末期导致肺动脉高压。肺动脉高压一旦出现,患者生存时间短,无特效药物,且生活质量严重下降。

BioArt - 肺动脉高压,发病机制,新靶点 - 2020-08-17

Cell:特殊基因开关或帮助开发治疗自身<font color="red">免疫</font>疾病<font color="red">的</font>新型疗法

Cell:特殊基因开关或帮助开发治疗自身免疫疾病新型疗法

图片摘自:paleoplan.com -个体机体基因组成往往在自身免疫发生过程中扮演重要角色,比如多发性硬化症等,但如今研究者们并不清楚为何自身免疫细胞会进行自我攻击?近日刊登于国际著名杂志Cell上一篇研究报告中,来自华盛顿大学医学院研究人员就通过研究鉴别出了自身免疫疾病潜在治疗靶点,他们发现了一种主要基因开关或可开启/关闭机体特殊类型免疫细胞活性。

生物谷 - 自身免疫,基因 - 2016-06-05

<font color="red">Nature</font>:在妈妈肚子里时就为你护航<font color="red">的</font>基因,老了后竟然。。。

Nature:在妈妈肚子里时就为你护航基因,老了后竟然。。。

在11月30日Nature杂志发表一项研究中,研究人员已经证明调节胚胎发育基因重激活,可抑制损伤肌肉再生能力,为改善肌肉再生能力研究提供了方向。怀孕期间胚胎发育生活中最复杂过程之一。基因被强烈激活,发育途径必须以高度准确和精确时间方式完成他们工作。被称作Hox基因在该过程中起重要调节作用。 尽管在成人组织细胞中仍然可检测,但是在出生后它们仅很少活跃

生物360 - 护航基因 - 2016-12-08

英国建立人体胎盘“类<font color="red">器官</font>”用于研究妊娠期间<font color="red">的</font>变化

英国建立人体胎盘“类器官”用于研究妊娠期间变化

英国《自然》杂志29日在线发表一项医学成果称,英国剑桥大学科学家团队建立了长期稳定的人体胎盘“类器官”。这些“类器官”模型代表了人体胎盘发育研究一项重大创新。

科技日报 - 英国,人体胎盘,“类器官”,妊娠期 - 2018-11-30

J Hepatol:南京医科大学王学浩团队发现肝<font color="red">细胞</font>癌肿瘤血管生成和<font color="red">免疫</font>逃逸<font color="red">的</font>新机制

J Hepatol:南京医科大学王学浩团队发现肝细胞癌肿瘤血管生成和免疫逃逸新机制

该研究通过泛肿瘤空间分辨单细胞分析揭示了癌症相关成纤维细胞与肿瘤微环境之间串扰。

iNature - 肝细胞癌,免疫逃逸,肿瘤血管生成 - 2023-10-15

<font color="red">Nature</font>:炎症记忆和组织对疾病<font color="red">的</font>适应性,超越<font color="red">免疫</font>之外

Nature:炎症记忆和组织对疾病适应性,超越免疫之外

研究者开始意识到组织内长寿细胞会记住它们经历,并且能够以有益(抗病原体和促修复)或有害(炎症性疾病和癌症)方式传递给下一代细胞

干细胞者说 - 炎症,炎症记忆,皮肤记忆, 肌肉损伤记忆 - 2023-03-11

陈成伟:药物性肝病发病机制

    肝脏人体内药物代谢和转化最主要器官,因此也是较容易受药物损伤脏器之一。药物诱导肝脏损伤(DILI)发生频率较高。研究发现,成人中氨基转移酶升高有10%~50%由药物引起。在美国,50%以上急性肝功能衰竭由药物引起。此外,肝损伤也是导致药物被撤市最主要原因之一。   临床医师应重视药物诱导肝损伤,充分认识其发病机制及表现,将有助于及时诊断和有效处理。为此,《消

中国医学论坛报 - 药物性肝病 - 2011-06-03

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