比较SB3（曲妥珠单抗生物仿制药）和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究：最终安全性，免疫原性和存活
曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解，研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品（TRZ）之间的等效疗效的研究。
MedSci原创 - 生物仿制药，曲妥珠单抗，SB3 - 2018-04-29
陕西鼓励药品医疗器械创新：仿制新药优先纳入医保
陕西省政府新闻办举行发布会，解读《陕西省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》，鼓励药品医疗器械创新和促进仿制药发展。陕西省食药监局相关负责人说，《方案》鼓励企业研发和仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品；鼓励研发和仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品等。省食药监局将及时掌握专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的药品清单信息，并及时向社会公开发布，引导药品生产企业开展仿制药研发
华商报 - 医疗器械，创新，仿制药 - 2018-11-03
2024年全球制药企业10强预测
6月4日，EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望，预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元，复合年增长率达到6.9%，明显高于2011~2018年之间的1.7%
医药代表 - 制药企业，处方药销售 - 2019-06-16
三成常用药价格上涨，如何保供稳价？国家医保局答复多份提案
12月4日，国家医保局官网连发数条答复函，针对关于遏制药品价格上涨、进一步完善低价药品政策等政协提案进行了答复。
澎湃新闻 - 常用药，价格，稳价 - 2019-12-05
人民日报刊文点赞17种抗癌药入医保：以谈判机制破解高药价
原来高高在上的药价，经谈判后大幅降价，个别药品甚至降到全球最低价，让越来越多的患者用得起药、治得起病。谈判机制遵循平等协商、利益均衡原则，以量换价，最终形成医保基金可承受、更多患者
人民日报 - 抗癌药，医保，高药价 - 2018-10-17
J Endod：运动方式对仿制及其原装品牌旋转器械的影响
这篇研究的目的是通过持续旋转与最佳扭矩反转(OTR)的运动方式评估其对3种仿制器械循环疲劳强度的影响，并与原装品牌系统相比较。
MedSci原创 - 旋转器械，疲劳强度，运动方式 - 2020-06-03
大制药公司在新兴市场的表现
根据Bernstein分析报告，2017年第二季度，大制药公司的新兴市场业务环比增长了6.1%，达到了近两年里最快的增速，其中不同公司间的增长是有快慢之分的。
新浪医药新闻 - 市场，制药 - 2017-09-22
BMJ：制药公司临床信息共享情况研究
研究认为，目前制药公司约共享了33%的临床信息，在临床试验的透明度和数据共享方面有很大的改进空间
MedSci原创 - 制药公司，临床数据 - 2019-07-11
警惕这种仿制丙肝药，会害了成千上万的患者！
印度、老挝、孟加拉……在这些国家，一盒盒包装精美、标识着合法生产商的丙肝药索非布韦等正运往中国……成千上万的中国丙肝患者也正拥挤在通往国外秘密代购的路上。
健康时报 - 仿制，丙肝药，索华迪 - 2018-02-14
日本武田制药陷虚假广告丑闻
日本制药巨头武田药品３日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。 武田药品公司总裁长谷川闲史在当天举行的新闻发布会上承认存在“不当宣传”并道歉。据报道，武田药品的降压药Blopress（中文名“必洛斯”）广告中使用了与临床研究结果不符的药效图表，夸大了该药对高血压患者心脑疾病发作的抑制作用，违反了日本制药工业协会药品广告的相关规定。 长谷川
生物谷 - 武田，制药，广告丑闻 - 2014-03-05
回顾2014：深刻变革中的制药工业
2014年制药工业暗流涌动，发生了一些意义深远的事情。过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。 “更快、更高、更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。
美中药源 - 药械，制药工业 - 2014-12-03
医学制药词汇X-Z
索引：医学制药词汇A 医学制药词汇B 医学制药词汇C 医学制药词汇D 医学制药词汇E 医学制药词汇F 医学制药词汇G 医学制药词汇H 医学制药词汇I &nbs
医学制药 - 2010-07-07
汤森路透2014十大制药新闻
2014年之于生物制药产业，仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术，都为这一年添上了浓墨重彩。近日，BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中，西非的埃博拉疫情高踞榜首。
汤森路透生命科学与制药 - 制药新闻，汤森路透 - 2015-01-06
拜耳制药新药Gadavist通过FDA批准
3月14日，美国食品药品管理局（FDA）批准Gadavist（钆布醇）——一个含钆的造影剂，用于患者中枢神经系统的磁共振成像(MRI)检查。据悉，Gadavist是FDA批准的用于中枢神经系统磁共振成像的第六个含钆造影剂（GBCAs），适用于两岁及以上的儿童和成人。 Gadavist用于中枢神经系统ＭＲＩ检查的对比增强成像，成像时可将大脑与血流分离，帮助检测和显现破坏细胞屏障的病变。此外，它还
MedSci原创 - FDA，Gadavist，拜耳 - 2012-04-14
为您找到相关结果约500个
