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Nat Neurosci:重庆医科大学谢鹏/郑鹏揭示雌性食蟹猕猴抑郁样行为相关的脑部<font color="red">细胞</font>类型和皮层层特异性<font color="red">基因</font>表达的变化

Nat Neurosci:重庆医科大学谢鹏/郑鹏揭示雌性食蟹猕猴抑郁样行为相关的脑部细胞类型和皮层层特异性基因表达的变化

该研究结果显示了细胞类型和皮层层特异性基因表达的变化,并确定了一种与雌性非人类灵长类动物抑郁样行为相关的小胶质细胞亚群。

iNature - 抑郁,小胶质细胞亚群 - 2023-07-16

Cancer Res:汤富酬/崔恒/纪家葵合作揭示高级别浆液性卵巢癌的分子调控机制

Cancer Res:汤富酬/崔恒/纪家葵合作揭示高级别浆液性卵巢癌的分子调控机制

单细胞测序为研究肿瘤内异质性提供了强有力的工具,此前已有一些研究利用单细胞转录测序技术揭示了高级别浆液性卵巢癌内高度的肿瘤内异质性,但其发生发展过程中的基因组和表观基因组的变化还有待于进一步研究

“生物世界”公众号 - 卵巢癌 - 2022-08-26

Genome Biol:李薛鑫团队及合作者创建人类<font color="red">单细胞</font>多组<font color="red">学</font>图谱及网络平台SCA

Genome Biol:李薛鑫团队及合作者创建人类单细胞多组图谱及网络平台SCA

该图谱资源和数据库查询旨在为各种研究提供一站式、全面且高效的资源,帮助人们更深入地理解不同人类组织的复杂性。

测序中国 - SCA,单细胞多组学图谱 - 2024-05-10

Cancer Res:汤富酬/崔恒/纪家葵合作揭示高级别浆液性卵巢癌的分子调控机制

Cancer Res:汤富酬/崔恒/纪家葵合作揭示高级别浆液性卵巢癌的分子调控机制

单细胞测序为研究肿瘤内异质性提供了强有力的工具,此前已有一些研究利用单细胞转录测序技术揭示了高级别浆液性卵巢癌内高度的肿瘤内异质性,但其发生发展过程中的基因组和表观基因组的变化还有待于进一步研究

“生物世界”公众号 - 卵巢癌 - 2022-08-26

3年对7000个人类<font color="red">基因组</font>进行测序!PacBio与Ambry Genetics宣布合作罕见病测序项目

3年对7000个人类基因组进行测序!PacBio与Ambry Genetics宣布合作罕见病测序项目

使用长读长测序技术在3年内对多达7000个人类全基因组进行测序和分析,并寻求对罕见疾病病因的新见解。该新项目是同类项目中最大的罕见疾病基因组测序项目之一。

测序中国 - 基因组,测序 - 2024-06-03

3年对7000个人类<font color="red">基因组</font>进行测序!PacBio与Ambry Genetics宣布合作罕见病测序项目

3年对7000个人类基因组进行测序!PacBio与Ambry Genetics宣布合作罕见病测序项目

使用长读长测序技术在3年内对多达7000个人类全基因组进行测序和分析,并寻求对罕见疾病病因的新见解。该新项目是同类项目中最大的罕见疾病基因组测序项目之一。

测序中国 - 基因组,测序 - 2024-06-03

Science:全<font color="red">基因组</font>扩增实现97%覆盖率,遗传病<font color="red">基因</font>变异检测更灵敏

Science:全基因组扩增实现97%覆盖率,遗传病基因变异检测更灵敏

最新一期《科学》杂志刊登了哈佛大学华人科学家陈崇毅课题的突破性研究成果:一种名叫“转座子插入线性扩增”(LIANTI)的技术,首次实现了全基因组的线性扩增。陈崇毅博士接受科技日报记者邮件采访时表示,这一全新技术能实现高达97%的单细胞基因组覆盖率,准确度超越了目前在用的所有扩增技术。多次退火环状循环扩增技术(MALBAC)是目前最先进的全基因组扩增技术,能检测单细胞中较小的DNA序列变异,从而发

科技日报 - 全基因组,遗传病 - 2017-04-20

Nat Rev Neurol:卒中生物标志物和治疗靶标的多组<font color="red">学</font>综述

Nat Rev Neurol:卒中生物标志物和治疗靶标的多组综述

由于血管危险因素的负担日益加重以及突出的人口老龄化问题,导致神经血管疾病的发生越来越普遍。其中,缺血性卒中(脑卒中)是最常见的类型,占到了所有卒中比例的87%。然而目前还没有关于卒中的生物标志物用于临

微科享 - 缺血性卒中,生物标志物 - 2020-06-13

Nature Medicine:人类首次描绘月经周期中子宫内膜<font color="red">单细胞</font>转录<font color="red">组</font>图谱

Nature Medicine:人类首次描绘月经周期中子宫内膜单细胞转录图谱

该研究使用单细胞测序技术,系统地表征了月经周期这一人类独特的生理过程。

Bio生物世界 - 子宫内膜,月经周期,转录组图谱 - 2020-09-16

万种原生生物<font color="red">基因组</font>计划启动

万种原生生物基因组计划启动

近日,全球首个万种原生生物基因组计划(Protist 10000 Genomes Project, 简称 P10K)正式发布,旨在绘制万种代表性原生生物基因组图谱,建立一个大规模的原生生物遗传资源数据库

科技日报 - 原生生物基因组 - 2020-01-10

Science:单细胞RNA测序揭示等位基因表达的动态随机性 解释同卵双胞胎也不同

这项研究在某种程度上解释了为何同卵双胞胎——几乎完全相同的基因组的产物——彼此之间会在外貌和疾病倾向上显示显著的差异。日前,来自瑞典路德维格癌症研究所与卡罗琳斯卡学院的研究人员揭示了一种现象,可能会改变人们关于基因组如何表达从而生成及维持哺乳动物生命的一个普遍观点。这项刊登在《科学》(Science)杂志上的最新研究,帮助解释了为何基因相同的动物有时在生物和外形上会如此的

MedSci原创 - 测序,RNA,双胞胎 - 2014-01-10

Cell:1型糖尿病或有新疗法

发表在今天的《细胞》(Cell)杂志上的一项新的研究描述了一种糖尿病相关基因对一条生物信号通路起作用,影响胰岛素释放的一些细节。研究的共同领导者、费城儿童医院应用基因组中心(CHOP)主任Hakon Hakonarson 博士说:“2007年,我们的基因组研究小组在一项全基因组研究

生物通 - 1型糖尿病,胰岛素 - 2014-06-24

第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会/亚洲表观遗传学联盟第三届年会在沪开幕

BioEvent报道(记者 何丽):由上海交通大学肿瘤研究所、上海复旦大学生物医学研究院以及美国哈佛大学联合主办的“第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会暨亚洲表观遗传学联盟第三届年会”于7月4日上午8本届会议以“发育和疾病表观遗传”为主题,旨在增进亚洲范围内表观遗传研究的交流与合作。大会邀请了35位国际知名科学家就各自研究的最新进展做发言报告,共同

会议 - 2008-07-07

跳出固有思维—-对IBD发病机制及疾病治疗的思考

图:KEY ADVANCES IN IBD 该文来自《自然评论:胃肠病与肝脏病》杂志(Nature Reviews.人类基因组研究为阐明 IBD 发病机制作出巨大贡献 1 ,已有共计 163 个基因位点被

dxy - 结肠炎,IBD,临床试验,硫唑嘌呤,环孢素,英夫利昔 - 2013-06-09

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