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J Endod:ProGlider, Hyflex EDM和One G Glide Path<font color="red">器械</font>的扭转阻力比较

J Endod:ProGlider, Hyflex EDM和One G Glide Path器械的扭转阻力比较

这篇研究的目的是为了比较ProGlider (Dentsply Sirona, Ballaigues, Switzerland), Hyflex EDM (Coltene-Whaledent, Altstätten, Switzerland)和One G (Micro-Mega, Besancon, France)通道锉的扭转阻力。

MedSci原创 - 通道锉,扭转强度 - 2019-08-21

国家已查处药品医疗<font color="red">器械</font>等违法案件8.3万件

国家已查处药品医疗器械等违法案件8.3万件

市场监管总局新闻发言人于军表示,今年前三季度查处药品、医疗器械和化妆品违法案件8.3万件,货值4.6亿元,罚没款7.5亿元,责令停产停业1094家次,吊销许可证118件,捣毁制假售假窝点206个。

中国新闻网 - 医疗器械,药品,国家 - 2018-10-27

宁夏:自2020年起药品医疗<font color="red">器械</font>产品注册收费标准降低50%

宁夏:自2020年起药品医疗器械产品注册收费标准降低50%

12月31日,记者从《药品管理法》宣贯暨2019年宁夏药品监管工作整体情况通报新闻发布会上获悉,宁夏回族自治区药品监督管理局决定自2020年1月1日起,将宁夏药品、医疗器械产品注册收费标准降低50%。

中国新闻网 - 宁夏,医疗器械,收费标准 - 2020-01-01

RNA+DNA同时测序,检测癌症组织中的基因<font color="red">融合</font>和碱基突变!

RNA+DNA同时测序,检测癌症组织中的基因融合和碱基突变!

当前的研究表明,诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生,并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因,是大规模探测突变的强有力工具,但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定

转化医学网 - RNA,DNA,癌症组织,基因融合,碱基突变 - 2019-12-11

病理干货 | NTRK基因<font color="red">融合</font>在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究,提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略,以便在临床上快速筛查罕见突变。

上海阿克曼病理 - 实体瘤,罕见癌症,NTRK基因融合,神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

Foot Ankle Orthop:原发性踝关节<font color="red">融合</font>术与ORIF治疗严重胫骨平台粉碎性骨折

Foot Ankle Orthop:原发性踝关节融合术与ORIF治疗严重胫骨平台粉碎性骨折

本回顾性队列研究的目的是比较原发性胫距关节融合术(融合)和切开复位内固定(ORIF)的功能结果。

MedSci原创 - ORIF,原发性踝关节融合术 - 2023-09-23

这285人将决定医疗<font color="red">器械</font>产品的分类

这285人将决定医疗器械产品的分类

2017年3月7日,CFDA官网公示了医疗器械分类技术委员会专业委员候选人名单,共有16个专业组285名委员入选。根据专业组委员的职责与义务,这285名委员将直接参与本组相关医疗器械产品的风险评估、分类界定、分类目录维护等工作。

生物探索 - 医疗器械,CFDA - 2017-03-11

食药监总局发布监管新规 剑指网售非法医疗<font color="red">器械</font>

食药监总局发布监管新规 剑指网售非法医疗器械

近日,国家食品药品监管总局举行新闻通气会,总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令,以下简称《办法》)的主要内容、医疗器械网络经营的监管形势,进行解读和分析

人民网-人民健康网 - 医疗器械,网络销售,管理 - 2018-01-11

注意:这93项医疗<font color="red">器械</font>行业标准制将进行修订

注意:这93项医疗器械行业标准制将进行修订

国家药监局综合司关于印发2019年医疗器械行业标准制修订项目计划的通知

国家药监局 - 医疗器械,行业标准 - 2019-03-21

总局调整部分药品和医疗<font color="red">器械</font>行政审批事项审批程序

总局调整部分药品和医疗器械行政审批事项审批程序

为优化药品和医疗器械审评审批流程,提高审评审批效率,日前,食品药品监管总局发布总局令31号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》和总局令32号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》,对食品药品监管总局负责的临床试验审批事项、再注册和延续注册审批事项、注册变更审批事项等药品和医疗器械行政审批事项的审批程序进行调整。 

CFDA中国食品药品监管 - 中国食品药品监管,药品,医疗器械 - 2017-04-06

PLoS One:癌症与免疫细胞融合证据被发现 百年假说得验证

但根据12月15日在纽奥尔良市召开的美国细胞生物学会年会上呈送的一份报告,在某些情况下,癌细胞会与这些免疫细胞融合从而有可能变得更具危害。研究人员证实当将巨噬细胞与小鼠结肠癌细胞共同培养时它们会自发性地融合,相比于普通的癌细胞杂交细胞生长发生改变,这促使研究人员猜测杂交有可能推动了癌症进程。 米兰大学Hu

生物通 - 癌症,融合 - 2013-12-18

国家药监局部署开展医疗器械“清网”行动,净化营销环境

4月15日,国家药监局印发医疗器械“清网”行动工作方案,在全国范围内部署开展医疗器械“清网”行动。“清网”行动,以问题为导向,重点针对利用网络无证销售医疗器械和销售未经注册医疗器械等违法行为,依法严厉查处违法违规企业、清理一批违法网站、曝光一批典型案例,净化医疗器械营销环境;通过督促医疗器械网络交易服务第三方平台和医疗器械网络销售企业按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械,药监局,营销环境 - 2019-04-16

FDA批准首款植入式听力器械用于特定听力丧失的成年患者

3月20日,美国FDA批准首款植入式器械用于双耳严重或深度感音神经高频率声音听力丧失,但借助(或不用)助听器仍能听到低频率声音的18岁及以上患者。这款名为Nucleus Hybrid L24 Cochlear Implant System的器械可能会帮助到患者。

DXY - FDA,器械,听力丧失 - 2014-03-28

血液学和病理学医疗器械中英文对照

Hematology and Pathology Devices血液学和病理学医疗器械中英文对照A亚部――总则(General Provisions) 864.1 范围 Scope

血液学,医疗器械 - 2011-04-02

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