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50万<font color="red">中国人</font>研究:这4种不良生活方式,是你「心肝」齐受伤的推手!每多一个,风险升30%!

50万中国人研究:这4种不良生活方式,是你「心肝」齐受伤的推手!每多一个,风险升30%!

The Lancet Regional Health - Western Pacific:生活方式因素对中国人群慢性肝病与心脏代谢疾病合并症的影响:一项前瞻性队列研究。

MedSci原创 - 肥胖,吸烟,死亡风险,生活方式,慢性肝病,心脏代谢性疾病 - 2022-08-12

超50万<font color="red">中国人</font>大样本显示,饮酒没有“安全量”!每周多喝100g,死亡风险高18%

超50万中国人大样本显示,饮酒没有“安全量”!每周多喝100g,死亡风险高18%

THE LANCET Public Health:孟德尔随机化分析显示,饮酒量与多种疾病因素的死亡风险之间存在正相关的线性关系,而非U型。即每周每多喝100g,男性参与者的全因死亡将随之升高18%。

MedSci原创 - 酒精,死亡风险,孟德尔随机化,中国慢性病前瞻性研究 - 2023-12-07

超50万<font color="red">中国人</font>大样本显示,饮酒没有“安全量”!每周多喝100g,死亡风险高18%

超50万中国人大样本显示,饮酒没有“安全量”!每周多喝100g,死亡风险高18%

THE LANCET Public Health:孟德尔随机化分析显示,饮酒量与多种疾病因素的死亡风险之间存在正相关的线性关系,而非U型。即每周每多喝100g,男性参与者的全因死亡将随之升高18%。

MedSci原创 - 酒精,死亡风险,孟德尔随机化,中国慢性病前瞻性研究 - 2023-12-07

Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加<font color="red">中国人群</font>患 2 型糖尿病的风险

Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险

MT1E可能是一个很有前景的药物开发靶点,因为强制表达MT1E p.C36C能稳定葡萄糖代谢并降低体重,而过表达MT1E p.C36Y则会产生相反的效果。

MedSci原创 - 基因变异,2 型糖尿病,金属硫蛋白1E - 2023-12-03

JNNP:<font color="red">中国人</font>家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是中枢神经系统的自身免疫性疾病,其特征是视神经炎(ON)、脊髓炎和特定脑区病变的复发性发作,其发病机制与细胞膜蛋白水通道蛋白4(AQP4)的自身免疫有关。NMOSD的

网络 - 中国人,视神经脊髓炎谱系疾病,泛素特异性肽酶 - 2022-09-30

JNNP:白种人与<font color="red">中国人</font>短暂性脑缺血发作和轻微脑卒中患者颅内动脉狭窄的比较:两个同期队列研究及系统评价

JNNP:白种人与中国人短暂性脑缺血发作和轻微脑卒中患者颅内动脉狭窄的比较:两个同期队列研究及系统评价

颅内动脉狭窄(ICAS),主要是动脉粥样硬化,是全世界缺血性中风的一个重要原因。 患有ICAS的轻微中风或短暂性脑缺血发作(TIA)患者尽管及时接受治疗,但仍面临高复发风险;例如,患有ICAS的轻微中

MedSci原创 - 动脉狭窄,患病率,缺血性中风 - 2021-04-10

Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加<font color="red">中国人群</font>患 2 型糖尿病的风险

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MT1E可能是一个很有前景的药物开发靶点,因为强制表达MT1E p.C36C能稳定葡萄糖代谢并降低体重,而过表达MT1E p.C36Y则会产生相反的效果。

MedSci原创 - 基因变异,2 型糖尿病,金属硫蛋白1E - 2023-12-03

JNNP:<font color="red">中国人</font>家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是中枢神经系统的自身免疫性疾病,其特征是视神经炎(ON)、脊髓炎和特定脑区病变的复发性发作,其发病机制与细胞膜蛋白水通道蛋白4(AQP4)的自身免疫有关。NMOSD的

网络 - 中国人,视神经脊髓炎谱系疾病,泛素特异性肽酶 - 2022-09-30

STTT:<font color="red">中国人</font>民解放军总医院付小兵院士/孙晓艳教授揭示细胞再生-疾病的分子机制和潜在的治疗干预

STTT:中国人民解放军总医院付小兵院士/孙晓艳教授揭示细胞再生-疾病的分子机制和潜在的治疗干预

该综述论文系统性地总结了衰老干预领域的最新理论和治疗方案,从基础研究到临床转化两个层次,内容涵盖衰老干预的生物学壁垒、实现年轻化的分子机制、衰老和衰老相关疾病治疗,以及未来攻克衰老所面临的挑战和可能的

BioMed科技 - 衰老,细胞再生 - 2023-05-15

STTT:<font color="red">中国人</font>民解放军总医院付小兵院士/孙晓艳教授揭示细胞再生-疾病的分子机制和潜在的治疗干预

STTT:中国人民解放军总医院付小兵院士/孙晓艳教授揭示细胞再生-疾病的分子机制和潜在的治疗干预

该综述论文系统性地总结了衰老干预领域的最新理论和治疗方案,从基础研究到临床转化两个层次,内容涵盖衰老干预的生物学壁垒、实现年轻化的分子机制、衰老和衰老相关疾病治疗,以及未来攻克衰老所面临的挑战和可能的

BioMed科技 - 衰老,细胞再生 - 2023-05-15

HLA:新的HLA-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在<font color="red">中国人</font>身上进行鉴定

HLA:新的HLA-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在中国人身上进行鉴定

本文章对新型等位基因HLA-C*12:368的鉴定,该鉴定是通过对中国造血干细胞供体的样本的桑格二氧基核苷酸测序确定的,HLA-C*12:368的名称于2022年8月由世卫组织HLA系统因素命名委员会

MedSci原创 - 中国人群,HLA,Sanger测序 - 2023-05-01

HLA:新的HLA-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在<font color="red">中国人</font>身上进行鉴定

HLA:新的HLA-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在中国人身上进行鉴定

本文章对新型等位基因HLA-C*12:368的鉴定,该鉴定是通过对中国造血干细胞供体的样本的桑格二氧基核苷酸测序确定的,HLA-C*12:368的名称于2022年8月由世卫组织HLA系统因素命名委员会

MedSci原创 - 中国人群,HLA,Sanger测序 - 2023-05-01

EHJ|北京大学:46万人数据提示,这5点生活方式对<font color="red">中国人</font>的心脏疾病和多发病有重要影响!

EHJ|北京大学:46万人数据提示,这5点生活方式对中国人的心脏疾病和多发病有重要影响!

该研究的结果提示这5点生活方式对中国人的心脏疾病和多发病有重要影响

MedSci原创 - 2021-08-05

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