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J Clin Oncol:Avapritinib对比瑞戈<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>(Regorafenib)治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效:随机III期研究

J Clin Oncol:Avapritinib对比瑞戈(Regorafenib)治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效:随机III期研究

avapritinib对比瑞戈(Regorafenib)三线或以上治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的PFS没有统计学差异。

MedSci原创 - Avapritinib,胃肠道间质瘤(GIST),瑞戈非尼(Regorafenib) - 2021-08-04

Rheumatology :<font color="red">非</font>戈替<font color="red">尼</font>对活动期强直性脊柱炎患者12周骶髂关节磁共振成像结构损害的影响(Tortuga试验)

Rheumatology :戈替对活动期强直性脊柱炎患者12周骶髂关节磁共振成像结构损害的影响(Tortuga试验)

强直性脊柱炎是一种慢性免疫介导的疾病,在Tortuga试验中用戈替在AS中观察到的SPARCC炎症减少外,戈替还与SPARCC SSS侵蚀的显著减少和早在12周的回填增加有关。

MedSci原创 - 骶髂关节炎,活动期强直性脊柱炎,非戈替尼 - 2021-10-24

2019年ESMO世界胃肠癌大会:灵活剂量的瑞格<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>可有效缓解其在转移性结直肠癌患者中的副作用

2019年ESMO世界胃肠癌大会:灵活剂量的瑞格可有效缓解其在转移性结直肠癌患者中的副作用

自2013年以来,瑞格Regorafenib已被批准用于对标准治疗不应答的转移性结直肠癌(mCRC)患者,但是该药物有关的一些不良事件通常限制其在临床实践中的使用。在2019年ESMO世界胃肠癌大会上报道的一项研究表明,更灵活剂量的瑞格可以提高患者的生活质量而不会影响疗效。

MedSci原创 - ESMO,世界胃肠癌大会,瑞格非尼,转移性结直肠癌,副作用 - 2019-07-08

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期<font color="red">非</font>小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替<font color="red">尼</font>」在华获批!

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替」在华获批!

莫博赛替获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序,通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。

武田中国 - 2023-01-11

EUR J Cancer:放疗联合卡培他滨和索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗晚期KRAS突变的直肠癌:I / II期临床试验(SAKK 41/08)

EUR J Cancer:放疗联合卡培他滨和索拉治疗晚期KRAS突变的直肠癌:I / II期临床试验(SAKK 41/08)

局部晚期直肠癌的(LARCs)中,KRAS突变的发生频率约为40%,多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉具有放射增敏作用并可能改善KRAS突变的LARC患者标准手术前放化疗的效果。研究人员在一项I / II期临床试验(SAKK 41/08)中招募了包含有T3 / 4和/或N1 / 2M0 KRAS突变的LARC成年患者,在Ⅰ期临床中关于放疗联合卡培他滨和索拉的剂量增加研究被直接用于

MedSci原创 - 卡培他滨,索拉非尼,直肠癌 - 2017-12-24

Oncologist: Sorafenib(索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>)联合Capecitabine(卡培他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性

Oncologist: Sorafenib(索拉)联合Capecitabine(卡培他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性

研究表明,sorafenib(索拉)联合capecitabine(卡培他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者有一定临床疗效,毒性明显但是可控。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,Sorafenib(索拉非尼),Capecitabine(卡培他滨) - 2021-11-30

NEJM:陆舜教授牵头的奥希替<font color="red">尼</font>治疗<font color="red">非</font>小细胞肺癌根治性放化疗后靶向治疗试验结果发表,能降低84%PFS风险(LAURA研究)

NEJM:陆舜教授牵头的奥希替治疗小细胞肺癌根治性放化疗后靶向治疗试验结果发表,能降低84%PFS风险(LAURA研究)

Ⅲ期小细胞肺癌约占肺癌总人数的三分之一,患者总数庞大。其中,不可切除的Ⅲ期小细胞肺癌患者且同时是EGFR基因突变的人群,在“放化疗+免疫巩固”的既往治疗策略下,效果并不理想

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,NSCLC,奥希替尼 - 2024-06-05

评估盐酸安<font color="red">罗</font>替<font color="red">尼</font>联合纳武利尤单抗治疗晚期上消化道肿瘤作为二线或后线治疗的有效性和安全性:胃癌队列的结果

评估盐酸安联合纳武利尤单抗治疗晚期上消化道肿瘤作为二线或后线治疗的有效性和安全性:胃癌队列的结果

该研究旨在评估盐酸安联合纳武利尤单抗治疗晚期上消化道肿瘤(胃癌队列)作为二线或后线治疗的有效性和安全性。

MedSci原创 - 胃癌,消化道肿瘤,二线治疗,盐酸安罗替尼,纳武利尤单抗,后线治疗 - 2023-06-22

Oncol | 纳武利尤单抗治疗接受索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>初治或经治的晚期肝细胞癌患者:CheckMate 040 的5年随访数据

Oncol | 纳武利尤单抗治疗接受索拉初治或经治的晚期肝细胞癌患者:CheckMate 040 的5年随访数据

该研究报告了CheckMate 040研究中索拉初治组和经治组患者的5年随访数据,纳武利尤单抗单药治疗在索拉初治和经治的晚期HCC患者中显示出持久的临床获益和可控的安全性。

MedSci原创 - HCC,索拉非尼,纳武利尤单抗 - 2024-03-01

BMC Cancer:倾向评分匹配(PSM)研究表明抗PD-1联合索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>较抗PD-1单药改善晚期肝细胞癌患者的预后

BMC Cancer:倾向评分匹配(PSM)研究表明抗PD-1联合索拉较抗PD-1单药改善晚期肝细胞癌患者的预后

该研究首次表明,抗PD-1联合索拉较抗PD-1单药改善晚期肝细胞癌患者的预后。

MedSci原创 - 索拉非尼,晚期肝细胞癌,抗PD-1治疗 - 2022-01-15

STTT:广东省人民医院吴一龙团队发现厄洛替<font color="red">尼</font>可潜在治疗可切除的IIIA-N2期<font color="red">非</font>小细胞肺癌

STTT:广东省人民医院吴一龙团队发现厄洛替可潜在治疗可切除的IIIA-N2期小细胞肺癌

对于IV期NSCLC和表皮生长因子受体(EGFR)突变患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗被推荐作为标准一线治疗,并显示出显著的生存获益。

“ iNature”公众号 - 非小细胞肺癌,厄洛替尼 - 2023-02-28

Lancet Respir Med:西地那非与吡<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>酮对特发性纤维化相关的肺动脉高压患者中的疗效和安全性评估

Lancet Respir Med:西地那非与吡酮对特发性纤维化相关的肺动脉高压患者中的疗效和安全性评估

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性间质性肺病,5 年生存率低。 如果不开始治疗,存活率将低于许多癌症报告的存活率。

网络 - 肺动脉高压,特发性肺纤维化 - 2021-09-29

【2017 ASH】伊布替<font color="red">尼</font>、卡<font color="red">非</font>佐米以及地塞米松联合治疗对复发难治性多发性骨髓瘤II期临床效果显著

【2017 ASH】伊布替、卡佐米以及地塞米松联合治疗对复发难治性多发性骨髓瘤II期临床效果显著

在ASH2017年会上,研究人员公布了伊布替(ibr)+卡佐米(CFZ)+地塞米松(dex)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的Ib和II期临床研究结果。

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-13

ASCO 2014:亚洲进展期肝癌患者口服c-Met抑制剂MSC2156119J单药与索拉比较的Ib/II期试验

第一作者:秦叔逵,中国人民解放军81医院 标题:肝功能Child-Pugh A级,MET阳性(MET+)的亚洲进展期肝细胞癌(HCC)患者中口服c-Met抑制剂MSC2156119J单药治疗与索拉比较的多中心随机

医学论坛网 - ASCO,肝癌,进展,预后 - 2014-05-31

招募患者:比较MSC2156119J联合吉与化疗治疗EGFR突变的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib及II期临床试验

II:在EGFR突变且对吉一线治疗发生获得耐药性的T790M阴性、MET+局部晚期或转移性NSCLC受试者中,以PFS评价 MSC2156119J联合吉二线治疗的有效性是否优于培美曲塞+顺铂

MedSci原创 - 吉非替尼,MSC2156119J - 2015-09-09

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