【佳作推荐】日本药企Chugai Pharmaceutical JACS论文：有望成为类药五原则升级版的类药环肽开发新标准
作者的研究旨在探讨环孢素是否在类药性方面为特例，以及如果不是特例，是否存在一些肽特有的结构特征，使其具备类药性。
ComputArt计算有乐趣 - 环孢素，类药环肽 - 2023-11-28
Aging Cell：研究开发出特异、高效的衰老指示探针
这种新型衰老示踪探针为评估生物体的衰老状态、研究衰老的调控机制、挖掘新的衰老干预靶点以及开发新型的抗衰老药物提供了强有力的工具。
中国科学院 - 衰老指示探针 - 2023-06-17
百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者
百济神州（纳斯达克代码: BGNE；港交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。
美通社 - 百济神州，细胞淋巴瘤 - 2019-01-15
【大咖来啰】直面肺癌三线治疗的尴尬：血管靶向药物的破冰时代
近年来，血管靶向药物的研究进行地如火如荼，值得自豪的是，由我国自主研发的抗肿瘤药物也逐渐登上国际舞台并取得喜人成绩。然而，即使各种新型抗肿瘤药物相继上市，晚期NSCLC的三线治疗仍然缺乏标准治疗。究竟这种尴尬的局面何时才能得以终结？面对纷繁复杂的药物，如何合理选择才能使患者的生存获益最大化？未来血管靶向药物将何去何从？《肿瘤资讯》特此采访了北京协和医院的张力教授和复旦大学附属中山医院张新教授，针对
肿瘤资讯 - 肺癌三线治疗，：血管靶向药物 - 2017-11-16
药明康德今日在香港联交所挂牌上市
无锡药明康德新药开发股份有限公司（股票代码：603259.SH/2359.HK）今日正式在香港联交所主板挂牌上市。药明康德本次H股发行价格为每股68港元，共发行约1.16亿股，募集资金净额约75.53亿港元（假设超额配售权未获行使）。
美通社 - 药明康德，挂牌上市 - 2018-12-13
医学中的两性研究：性别不同 痛觉不同
过去15年里，神经科学家构建起了与慢性疼痛症状有关的详细生物回路。但对于该机理的研究却忽略了某些重要的实验对象：雌性。 最近的一个研究强调了在生物医学研究中忽略性别差异的风险。研究者称，雌性小鼠没有像雄性同类一样建立某种疼痛类型。作者称这一显著的性别差异说明，仅用雄性动物做实验的话，可能无法获得完整的生物学信息。如果人类两性间也存在相似的差异，这将对疼痛治疗的发展产生巨大影响。 美国国立卫
环球科学 - 性别，研究 - 2015-07-13
药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司，面向中国提供临床诊断服务
本次合作将专注于为中国患者和医疗保健服务商提供梅奥先进的临床检测服务，双方将共同研发新的服务项目造福中国患者。
药明康德 - 药明康德，梅奥，临床，诊断 - 2018-01-10
解读纳米医疗：纳米药物正在成为制药领域的新宠
具体到药物研发过程中，精准治疗不仅体现在靶向药的精确制导，还包括新型生物制剂带来的精准递送方式。现在，以纳米材料为载体的纳米药物正在成为制药领域的新宠，影响着原有的药物研发模式。
动脉网 - 纳米医疗，纳米药物，制药领域，新技术 - 2019-10-03
数字说话！买一个中国新药要花多少钱？5亿？
中国医药企业对开发创新药物重视程度正在快速提升。面对医药行业日益放缓的增速，创新药物凭借更加优异的治疗效果和对独特临床需求的满足，能够为企业带来稳定的收益和丰厚的利润，由此打造强大的市场竞争力。 医药企业的创新药物通常有两个来源：原创自主研发和成果交易转让。多年以来，由于产业长期积累的缺失，本土医药企业的原始创新能力十分薄弱，即便该状况在如今已经大为改善。在此背景下，通过投入资金，购买研
时代方略 - 新药，花费 - 2015-03-02
口服PROTAC疗法：目前有哪些靶点的药物在研发过程中？
在过去的五年里，至少有超过25种PROTACs已经开始临床试验，但是其中只有少数是口服生物可利用的。以下是目前正在进行临床试验的口服生物可利用PROTACs总结：
网络 - 靶点，药物靶点，PROTAC - 2023-09-24
2018拉斯克临床医学奖成就：“健忘症牛奶”发明者
Glen），表彰他发现并拓展临床应用“异丙酚”——一种被全世界外科手术普遍应用的麻醉药，其快速起效和分解失效特性，使其成为最广泛应用的麻醉药。微信图片_20180911171352.jpg约翰 B.格伦（阿斯利康公司退休）因为有了有效且安全的麻醉药，让人类的健康和福祉享受了医学科学的进步。在二十世纪七十年代，格伦博士开始筛选候选
中美精准医学 - 拉斯克临床医学奖 - 2018-09-11
信达生物贝伐珠单抗生物类似药——达攸同上市
抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，适应症为晚期非鳞非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20
Insilico Medicine全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物
Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物，而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一：
生物探索 - 特发性肺纤维化 - 2021-02-26
临床上有没有尿检正常而血肌酐升高的情况？
我前几天在医院体检，尿检查出隐血+-，红细胞1.3，尿蛋白阴性，医生说不要紧，问题不大，没让做肾功能检查。我想问下像我上面这种情况需要进一步做肾功吗？临床上有没有尿检基本正常肾功能却不正常的的情况？比如说尿检基本正常，肾功却肌酐高？
李青科普 - 尿检，血肌酐，肾功能 - 2019-02-18
中国肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质
小编提示：这仅仅是获得YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质，并不是批准上市。能否正式上市成功，还要看后期的临床试验结果。10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀
科学网 www.sciencenet.c - 生物，制药 - 2016-10-25
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