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数字说话!买一个中国新药要花多少钱?5亿?

数字说话!买一个中国新药要花多少钱?5亿?

中国医药企业对开发创新药物重视程度正在快速提升。面对医药行业日益放缓的增速,创新药物凭借更加优异的治疗效果和对独特临床需求的满足,能够为企业带来稳定的收益和丰厚的利润,由此打造强大的市场竞争力。 医药企业的创新药物通常有两个来源:原创自主研发和成果交易转让。多年以来,由于产业长期积累的缺失,本土医药企业的原始创新能力十分薄弱,即便该状况在如今已经大为改善。在此背景下,通过投入资金,购买研

时代方略 - 新药,花费 - 2015-03-02

Insilico Medicine全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维<font color="red">化</font>药物

Insilico Medicine全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维药物

Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维药物,而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一:

生物探索 - 特发性肺纤维化 - 2021-02-26

口服PROTAC疗法:目前有哪些靶点的药物在研发过程中?

口服PROTAC疗法:目前有哪些靶点的药物在研发过程中?

在过去的五年里,至少有超过25种PROTACs已经开始临床试验,但是其中只有少数是口服生物可利用的。以下是目前正在进行临床试验的口服生物可利用PROTACs总结:

网络 - 靶点,药物靶点,PROTAC - 2023-09-24

信达生物贝伐珠单抗生物类似<font color="red">药</font>——达攸同上市

信达生物贝伐珠单抗生物类似——达攸同上市

抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,适应症为晚期非鳞非细胞肺癌和转移性结直肠癌。

MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20

J EXP MED:研究人员找到针对听力损失的药物<font color="red">分子</font>

J EXP MED:研究人员找到针对听力损失的药物分子

老龄,噪音,顺铂毒性或其他刺激引起的听力损失影响着全球范围内的3.6亿人,但至今为止,还没有预防或治疗听力损失的药物得到食品和药物管理局的批准。

MedSci原创 - 听力损失,药物 - 2018-03-08

卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

- MORAb-202,一种抗体药物偶联物(ADC)的商业。 MORAb-202 是卫材的第一个 ADC,它结合了卫

MedSci原创 - BMS,卫材,ADC药物 - 2021-06-18

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验

在临床前模型中,用羟氯喹阻断自噬可增加与烷化疗相关的细胞死亡。这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)、安全性、初步活性、代动力学和药效学。

MedSci原创 - 自噬,替莫唑胺,羟氯喹 - 2023-01-25

瑞顺生物:国内首个治疗复发难治急性髓系白血病的异体DNT细胞<font color="red">药</font>获批临床

瑞顺生物:国内首个治疗复发难治急性髓系白血病的异体DNT细胞获批临床

免疫疗法在治愈晚期肿瘤上的突破性成就,彻底改变了目前临床肿瘤治疗的游戏规则。

动脉网 - 急性髓系白血病 - 2021-01-19

中国新药上市申请,阿斯利康宣布用于治疗非<font color="red">小</font>细胞肺癌的沃利替尼获得优先审评

中国新药上市申请,阿斯利康宣布用于治疗非细胞肺癌的沃利替尼获得优先审评

中国国家药品监督管理局(国家药监局)已正式将Savolitinib(沃利替尼)用于治疗间充质上皮转化因子(MET)14号外显子跳跃突变的非细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请纳入优先审评。

MedSci - 2020-07-29

【专访】科佰生物CSO邵悦:<font color="red">分子</font>诊断细分市场机遇与挑战

【专访】科佰生物CSO邵悦:分子诊断细分市场机遇与挑战

今天我们采访到了科佰生物的CSO邵悦老师,谈一谈分子诊断领域的一些问题。

转化医学网 - 分子诊断 - 2019-11-30

NMPA:2020年第1季度批准的新药信息汇总

NMPA:2020年第1季度批准的新药信息汇总

2020年第1季度,国家药监局共批准12个新药上市,包括6个进口药品和5个国产药品,5款创新药在中国获批新适应症,涵盖癌症、自身免疫性疾病等疾病领域。其中,国产药品中还包括1个疫苗和1个中药。引人注目

MedSci原创 - 新药,NMPA - 2020-04-04

Cell子刊:预防心脏病新策略,口服PCSK9抑制剂有效降低坏胆固醇

Cell子刊:预防心脏病新策略,口服PCSK9抑制剂有效降低坏胆固醇

该研究开发了一种口服分子药物,能够在小鼠模型中降低PCSK9水平,并降低70%的胆固醇。

生物世界 - 心脏病,PCSK9抑制剂,坏胆固醇 - 2022-11-21

【综述】四代EGFR抑制剂

【综述】四代EGFR抑制剂

三代EGFR-TKIs是NSCLC治疗的主力用药,但由于C797S突变及旁路信号激活等原因已有不少患者对奥希替尼等三代EGFR-TKIs产生耐药,这类患者疾病进展后治疗选择十分有限。

精准药物 - BLU-945,BLU-701,JIN-A02 - 2022-10-20

【专访张艰教授】EGFR—TKI的优势促成EGFR突变的晚期非<font color="red">小</font>细胞肺癌患者具有更好的疗效、更少的不良反应

【专访张艰教授】EGFR—TKI的优势促成EGFR突变的晚期非细胞肺癌患者具有更好的疗效、更少的不良反应

同时,还有一些药品被列为“拟谈判药品范围”如非细胞肺癌(NSCLC)分子靶向药物厄洛替尼等。

中国医学论坛报 - 肺癌,医保 - 2017-03-23

Nat Biotech:2003-2011年新药临床研究成功率分析报告

最近,Nature Biotechnology发布一篇新药研发成功率分析报告(Nature Biotechnology. 2014, 32, 40-51.),采用BioMedTracker数据库统计2003-2011年临床研究的成功率,与其它类似研究不同的是,该报告以适应症计数而不是简单地统计新药数量。数据覆盖835家制药、生物技术公司,共统计分析4451个新药,对应7372个适应症计数。 X期

生物探索 - Nat,Biotech,新药临床研究,成功率 - 2014-01-13

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