心胸外科手术如何预防术后深静脉血栓形成？
静脉血栓栓塞症是包括深静脉血栓形成和肺栓塞在内的一组血栓栓塞症疾病。术后患者由于多种因素作用易导致外周深静脉血栓形成和肺血栓栓塞，严重者可危及生命。VTE是大手术后最严重但有可能预防的并发症之一。
胸科麻谭 - 深静脉血栓，心胸外科手术 - 2024-03-16
【盘点】JACC十一月第1期研究一览
二尖瓣修复术的预后研究DOI: 10.1016/j.jacc.2017.09.015对于美国FDA批准通过的设备，上市后监督其有效性和安全性是必要的。本研究的目的旨在评估治疗二尖瓣反流的二尖瓣换瓣的有效性和安全性。本研究纳入分析了胸外科学会/美国心脏病学会导管治疗注册中心的二尖瓣换瓣病人的临床数据，包括2013年至2015年在145家医院接受治疗的2952名患者，其中纳入分析的有1827名患
MedSci原创 - JACC - 2017-11-08
Clin Res Cardiol：服用依度沙班的糖尿病合并心房颤动患者预后的异质性
最近对房颤和糖尿病的抗凝患者进行的一项子分析显示，心血管风险增加，主要与心肌梗死(MI)和心血管死亡有关，主要限于需要胰岛素的糖尿病。
MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-09-24
BMJ： 首次静脉血栓后停用抗凝治疗会导致静脉血栓复发
本项研究旨在确定首次无症状静脉血栓（VTE）患者停用抗凝治疗后首次复发性静脉血栓栓塞（VTE）事件的发生率，以及复发性VTE累积发病率。
MedSci原创 - VTE，review，risk - 2019-08-14
胡大一：心房颤动预防血栓栓塞的抗凝药物处方
无论是阵发性还是慢性持久性心房颤动的主要风险是血栓栓塞的并发症，最常见危害最大的是血栓栓塞发生在脑血管导致卒中（中风）。因心房颤动所致的卒中，脑梗死面积更大，致死率更高，致残的程度更为严重。久而久之，在左心耳会发生血液凝固，形成血栓。血栓一旦
“胡大一大夫”微信公众号 - 胡大一，心房颤动，预防，血栓栓塞，抗凝药物处方 - 2016-12-07
Clin Gastroenterology H： 先前使用抗血栓药物可降低高危上消化道出血患者的死亡率和住院时间
传统的观点认为抗血栓形成剂的使用是上消化道出血（UGIB）的危险因素。然而，很少有研究评估它们对患者预后的影响。因此，本项研究评估了抗血栓形成剂对高风险UGIB患者预后的影响。
MedSci原创 - Glasgow，Blatchford，score，endoscopy，Anticlotting，Drug - 2019-02-10
2018版《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南》正式发布
最新一期出版的《中华内科杂志》刊登了《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南(2018年，杭州)》。急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)是临床最常见的急危重症之一，为了指导国内的临床医师对ANVUGIB进行规范化诊治， 我国在2009年发表了《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南》，并于2015年进行了更新。
中华医学信息导报 - 医学人文 - 2019-03-22
新型仿生机器人袜促进血液循环，防止腿部血液凝块
长期卧床不起或无法移动双腿的患者往往会有深部静脉血栓形成（DVT）的风险，腿下肢静脉形成的血液凝块可潜在的危及生命。新加坡国立大学（NUS）雍卢林医学院和工程学院的一组研究人员发明了一种新的袜子，可以帮助预防DVT，提高患者的生存率。
MedSci原创 - 仿生机器人，血液循环 - 2015-02-11
D-二聚体升高，除了肺栓塞，这些病 99% 的医生都想不到！
D-二聚体（D-dimer）是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。
刘少飞 - 2022-07-11
2016中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南发布
随着人口老龄化程度的不断进展、心血管疾病发病率的逐年上升，血栓栓塞性疾病的防治和处理逐渐受到各学科的关注和重视。静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism，VTE)包括肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism，PE)和深静脉血栓形成(deep vein thrombosisPE与DVT是同一疾病发展的不同阶段和其在不同部位的两种临床表现，二者统
中华外科杂志 - 血栓预防 - 2016-08-30
合并多支血管病变高危心梗患者：抗血小板治疗也需更强、更长
最近发表于《美国心脏病学会杂志（JACC）》的PEGASUS-TIMI 54研究亚组分析结果发现，在合并多支血管病变高危心梗患者，选用强效抗血小板药物P2Y12受体拮抗剂，并延长双抗的疗程（中位随访时间
医学界心血管频道 - 多支血管病变，心肌梗死，抗血小板，出血 - 2018-05-03
抗凝药物解毒剂Andexxa获美FDA加速批准
5月3日，美国Portola制药公司宣布，美国FDA已批准Andexxa作为首个及唯一一个凝血因子Xa抑制剂的解毒药物，用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。此前有报道预测该药物即将获批，没想到好消息来的这么快。Andexxa的本次批准基于FDA加速批准，加速批准认定则是基于健康志愿者抗Xa因子活性的基线变化数据而获得，同时该药物获得了FDA的突破性疗法及孤儿药资格认定。该适应症的完全批准
新浪医药 - 抗凝药，解毒剂 - 2018-05-05
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