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BMJ:欧洲学者仅公布一成临床<font color="red">试验</font>结果

BMJ:欧洲学者仅公布一成临床试验结果

一项研究表明,就报告临床试验结果而言,欧洲学者正面临着极度的失败。 对来自欧盟临床试验登记网站的数据进行的分析显示,约50%的登记试验不符合指南要求,即研究结果必须在12个月内上报。

中国科学报 - 欧洲学者,临床试验结果,一成 - 2018-09-23

2021 CCHC:张运院士:ISCHEMIA<font color="red">试验</font>带给我们的思考

2021 CCHC:张运院士:ISCHEMIA试验带给我们的思考

随着我国冠心病发病率的不断攀升和PCI技术的迅速普及,我国已成为一个PCI大国。面对具体的SCD患者,临床医师应权衡利弊,在充分的医患沟通和患者知情的前提下,实现科学、合理的个体化治疗。

心血管健康联盟信息平台 - 稳定性冠心病 - 2021-12-21

目标<font color="red">试验</font>模拟研究辅助实施工具CERBOT简介与应用

目标试验模拟研究辅助实施工具CERBOT简介与应用

长期以来,随机对照试验被认为是进行因果推断的金标准设计[2],医学领域中通常使用它来获取医疗干预有效性和安全

中国循证医学杂志 - 模拟研究 - 2024-03-16

JAAD:安慰剂组斑秃临床<font color="red">试验</font>的再生率

JAAD:安慰剂组斑秃临床试验的再生率

这些发现表明AA临床试验中的净PGRR较低,证实了在临床试验的安慰剂组中,患者很少会经历自发再生长。

MedSci原创 - 斑秃,毛发疾病,安慰剂组 - 2022-01-13

药物开发失败的概率:生物标记物指导的<font color="red">试验</font>设计

药物开发失败的概率:生物标记物指导的试验设计

文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败,但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的风险。不论临床试验是否成功,生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。

HPC药闻药事 - 药物,生物标记物 - 2016-08-15

树婷:没有新药<font color="red">试验</font>就没有诊疗水平的提高 | 正见

树婷:没有新药试验就没有诊疗水平的提高 | 正见

李树婷 中国医学科学院肿瘤医院GCP中心       在新药研发过程中,需要大量患者参加临床试验用以证明药物的安全性和有效性。试验参与度低尽管我们国家在人口上占世界最大比例,但在新药试验中占比非常小。对上市新药做出最大贡献的是欧美国家的

生物谷 - 新药,临床试验 - 2016-12-26

中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床<font color="red">试验</font>

中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验

由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研究、开发形成的新型冠状病毒mRNA候选疫苗(ARCoV)已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国国内首个获批开展临床试验

中国新闻网 - 新冠mRNA疫苗 - 2020-06-25

CheckMate-743<font color="red">试验</font>中期分析显示:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期<font color="red">试验</font>达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

揭秘新冠疫苗:动物<font color="red">试验</font>做到啥程度,才能上临床?

揭秘新冠疫苗:动物试验做到啥程度,才能上临床?

据科技部宣布,目前我国部分疫苗品种已进入动物试验阶段,预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验。万众期待的疫苗背后,正在紧锣密鼓开展的动物试验是什么样的?动物试验做到什么程度,才能上人体临床试验呢?《中国科学报》专访钟南山院士团队成员——广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室王健教授和汤海洋教授,谈谈有关疫苗研发动物试验的那些事儿。《中国科学报》:目前我国部分疫苗品种已进入动物试验阶段。但新冠肺

中国科学网 - 新冠疫苗 - 2020-03-02

心力衰竭药物cimaglermin首次在人类<font color="red">试验</font>中表现良好

心力衰竭药物cimaglermin首次在人类试验中表现良好

根据1期小试验中的结果,单次静脉注射药物cimaglermin是安全的,并且在高剂量下,可以至少改善心脏功能达三个月。

新浪医药 - 心力衰竭药物,cimaglermin - 2016-12-30

2018年FDA批准的临床<font color="red">试验</font>进展的新药汇总

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的新产品,以前从未在临床实践中使用,而一些产品是与先前批准的产品相同或相关,这些药品将进

MedSci原创 - 新药,FDA,2018 - 2018-12-19

Relacorilant治疗库欣综合症:已开展III期<font color="red">试验</font>

Relacorilant治疗库欣综合症:已开展III期试验

已开展Relacorilant治疗肾上腺库欣综合征的III期临床试验(GRADIENT研究)。

MedSci原创 - 库欣综合症,Relacorilant - 2020-07-29

美将开始H7N9疫苗人体试验

美国政府卫生机构18日宣布,一种试验性H7N9疫苗将在美国开始人体临床试验,以验证有关疫苗的安全性以及不同剂量引起的免疫反应等关键信息。

健康报 - 美国,卫生机构,H7N9疫苗,人体临床试验 - 2013-09-22

Spine:BMP临床试验数据共享是科学进步的开端

目前,近一半的临床试验结果未得以发表;发表的临床试验往往忽略了重要的数据,而且发表的延误期长;其中关于患者个体的数据未公布以便进行再分析。

丁香园 - 美敦力,数据共享 - 2014-04-18

临床试验:方案违背和方案偏离的定义和区别

方案违背(Protocolviolation)和方案偏离(Protocol deviation)一般外企的公司都会把他们归为一类,其实PD和PV的差别很多情况的差别在于严重程度不同,但是关于PD和PV

Clinical Discovery - 临床试验 - 2020-03-29

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