Nature：CRISPR技术又有新突破！
来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长
生物谷 - CRISPR，SpCas9 - 2015-07-01
两篇论文共同证明：“魔剪”CRISPR可准确评估心脏病基因检测结果
尽管DNA检测变得越来越快速、廉价和容易，但检测结果有时仍模棱两可，例如一些具有不确定意义的基因变异会阻碍对疾病风险的准确评估，心脏病亦是如此。现在，来自斯坦福大学的一个研究团队表明，他们已经开发出一种技术，可揭示某种基因变异是否会导致心脏猝死，从而大大减少了患者不必要的担心。
生物探索 - 心脏病，基因检测 - 2018-06-28
明日起，非法采集人类遗传资源、非法植入基因编辑、提供假药劣药等将正式入刑
2月27日，最高人民法院、最高人民检察院公布了关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定（七）（以下简称“补充规定”），自2021年3月1日正式施行。
医谷网 - 基因编辑，人类遗传资源，假药劣药 - 2021-03-07
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
目前，已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性。
生物世界 - 2022-07-06
CRISPR Journal：领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9，可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。
“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法，碱基编辑器 - 2022-08-09
Science：基因编辑疗法在中国已占先机，在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注
基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周，《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展，下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。
测序中国 - 基因编辑疗法，癌症 - 2017-10-11
文献编辑工具之EndNote
文献编辑工具之EndNote一、PubMed文献导入EndNotePubMed是科研工作中检索文献的重要平台，将检索到的目标文献进行管理，若仅靠人力会非常复杂且容易出错，这时专业的文献管理软件就显得尤为重要
MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-11
Nature Nanotechnology：浙江大学平渊等合作开发光/声操控纳米器件，实现瘤内基因编辑
该研究报告了一种温度敏感的基因组编辑纳米装置，它可以提供一个带有外部触发器的Cas9编辑器，可用于编辑肿瘤细胞的基因组，以减少对凋亡的抵抗，并通过温和的加热触发器调节肿瘤微环境。
iNature - 瘤内基因编辑，基因组编辑纳米装置 - 2023-05-19
贺建奎：如果是我，我也会第一个为自己孩子做基因编辑
在第二届人类基因组编辑国际峰会上，贺建奎原定于今天11点30分的演讲，由于其迟迟没有露面，被推迟了一个多小时。会上，贺建奎做了题为”CCR5 gene editing in mouse, monkey and human embryos using CRISPR/Cas9”的报告。
MedSci - 基因编辑，贺建奎 - 2018-11-28
国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望
90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。
健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11
河北科大开学典礼校长点赞韩春雨，基因编辑要冲世界一流学科
虽然韩春雨课题组的新基因编辑技术NgAgo仍面临实验可重复性质疑，河北科技大学的生物工程（基因编辑）却已被纳入河北省高校“双一流”建设中的“世界一流学科建
澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑 - 2016-09-09
2016年“10项CRISPR突破”汇总
短短几年时间，基因编辑技术CRISPR以“神之速度”风靡整个生命科学领域。回首2016年，今年有不少研究成果证明CRISPR可以用于临床治疗，比如肺癌，消除某些遗传病，艾滋病的突破等等。Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验近期来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。
MedSci原创 - CRISPR - 2016-12-16
新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云
4月25日，来自韩国的研究团队在Cell发表重磅成果，他们开发出一种可编程工具，首次成功实现线粒体DNA碱基A-G转换，填补了基因编辑技术缺失的最后一块拼图。
生物探索 - 遗传病秘密，新型基因编辑 - 2022-05-09
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