Cell：个体化基因组测序或加速个体化疗法的开发
试想一下，假如你携带着一张存有由30亿个A、T、C、G字母组成的基因组的信用卡片，通过简单的信用卡刷卡就可以立刻帮助医生来判断药物对你自身是有益还是有害的；而这就是美国总统奥巴马起初投资2.15亿美元用于开发新型个体化疗法的目标
生物谷 - 个体化基因测序，个体化疗法 - 2015-07-17
【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾
CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾；那么近期CRISPR-Cas9基因编辑
生物谷 - 基因编辑，癌症，HIV，疗法，T细胞 - 2017-03-19
Circulation：基因治疗有望攻克家族性高胆固醇血症
来自UCLA和霍华德休斯医学研究院的科学家成功地使用一种抑制胆固醇水平的基因作为家族性高胆固醇血症小鼠斑块治疗的一部分。在这项临床前研究中，研究人员发现，基因LeXis可降低胆固醇和动脉阻塞，该治疗似乎还可减少肝细胞脂肪的积累。这项研究在线发表在杂志《Circulation》上。
环球医学 - 基因治疗，高胆固醇血症 - 2017-08-28
美国将创建统一的公有云端基因组数据平台dbGap
基因组学的科研人员正越来越多地使用云计算服务，谷歌的云计算服务就是其中之一 今年三月基因组学领域的科研工作者们迎来了一件大喜事：美国国立卫生研究院NIH取消了不准将其dbGap数据库中的基因组信息上传到云端的规定。这一规定设立于2007年，它的取消无疑为科研工作者存储和分析基因组信息提供了便利。 云计算服务通过按需付费模式提供海量的存储和计算资源。使用云服务要通过互联网
CSDN - 数据，基因组，dbGap - 2015-07-16
Nature commun：CRISPR再立功，人类首次实时观测活细胞内基因运动
这些荧光点的实时移动，指明了一种从未有过的方式，让我们有望对人类基因组、癌症和遗传疾病产生新的理解。
学术经纬 - CRISPR，细胞运动 - 2017-04-26
激光荧光推动测序技术发展
事实上，激光荧光技术在基因测序的发展中担任着关键的角色，测序环境的飞速变化也正在推动重要的产品趋势。 从Sanger法说起 首个成功测定一段
生物谷 - DNA测序，激光荧光 - 2015-06-23
JAMA：罕见病诊断的新思路
一般来说，患者出现一些症状后，通常先看医生，然后开展外显子组测序，并借助研究人员，找到分子机制。然而，根据《美国医学会杂志》（JAMA）上的一篇文章，这个顺序现在反过来了。
生物通 - 罕见病，外显子组测序，新生儿筛查检测 - 2015-04-10
Stem Cell Reports：科学家发现特殊的表观遗传标志物 有望治疗癌症及不育等多种人类疾病
Reports上的研究报告中，来自马里兰大学的研究人员通过研究发现了一种新型机制，其能指挥种系干细胞或生殖细胞的发育，这种特殊的细胞类型能将遗传信息传递到下一代中，干细胞领域的研究有望帮助研究人员未来有效对抗人类疾病
细胞 - 干细胞，生殖细胞，男性不育 - 2018-05-14
中国科学家修改人类胚胎基因惹争议
观点一：如果这项技术能够发展到安全而有效，是可以造福人类的。观点二：如此一来，迟早会有基因修饰婴儿出现，非医疗目的的基因修饰技术也会乘乱而入。 蒋志海制图如果不是因为中山大学副教授黄军就将科学家首次利用CRISPR/Cas9技术修改人类胚胎基因的研究成果发表在了《蛋白质与细胞》上，这本国内的英文杂志对大众而言还是十分陌生的。
中国科学报 - 基因编辑，胚胎基因 - 2015-06-05
新一代测序市场2020年将达到87亿美元
美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets近日发布了一份有关新一代测序（NGS）市场的分析报告，深度分析了北美、欧洲、亚洲及世界其他地区的市场主要推动力、限制因素和机遇。这份分析报告指出，2014年全球NGS市场的规模将达到25亿美元，而2020年有望达到87亿美元，复合年均增长率超过20%。 近年来，新一代测序技术的不断创新和发展推动了整个NGS市场的增长，有望实现更高的通量
生物谷 - 测序市场 - 2014-09-26
Nature：无骨鲨鱼（象鲨）基因组被破译
一个国际研究人员小组对姥鲨（elephant shark）的基因组进行了测序和分析。将其与人类和其他脊椎动物的基因组进行比较，揭示出了为何鲨鱼的骨架主要是由软骨构成，而不像人类的骨架一样是由 骨骼构成，以及鲨鱼的免疫系统相比人类要简单得多的原因。Byrappa V
MedSci原创 - 鲨鱼，象鲨 - 2014-01-10
诊断与治疗癌症：微小RNA之路在何方？
微小RNA（miRNA）是一类分子量为22个核苷酸左右的内源性非编码RNA，于1993年被首次认识，是细胞发育、凋亡和代谢等多种维持生命必须的生物学功能调节因子，据估计，miRNA可调节超过1/3的人类基因美国学者在《药物基因组学》（Pharmacogenomics 2010，11:667）撰文，对miRNA未来可能在肿瘤诊断、治疗等方面所
微小RNA - 2011-01-10
现代人曾与多个灭绝人种大范围杂交
在俄罗斯西伯利亚发现的丹尼索瓦人洞穴 图片来源：RIA NOVOSTI/SPL 本报讯 研究人员对两个已经绝灭的人类近亲的基因组测序结果表明，这些古老的人种与现代人以及彼此之间曾经发生过更为广泛的杂交行为 这两个古基因组一个来自尼安德特人，一个来自另一个古代人种——丹尼索瓦人。研究人员在皇 家学
MedSci原创 - 人种 - 2013-12-09
Science：科学家发现引发机体神经变性的新机制
研究者表示，中枢神经系统中产生tRNAs的基因发生突变会导致神经元核糖体蛋白质产生过程的停止，而当另外一种名为GTPBP2的蛋白质也发生缺失的时候，神经变性疾病就会发生；研究者Ackerm
生物谷 - 机体神经变性，中枢神经系统 - 2014-07-28
英癌症罕见病十万基因组计划
英国首相戴维·卡梅伦日前宣布，该国大型测序研究——“10万基因组计划”为了迎接2017年的最后期限，目前已经从政府和私人渠道获得了3亿英镑的资金注入。这项计划由英国政府于2012年发起，并由一个名为英国基因组的国有公司负责实施，旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中的10万名病人的完整基因组进行测序。据“10万基因组计划”官网介绍，其目标是根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症
中国科学报 - 罕见病，癌症，基因组，测序技术 - 2014-08-14
为您找到相关结果约500个
