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陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法初探

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及CAR-T细胞疗法初探

随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,但MM患者最终都会复发,并且复发后的治疗选择更为困难。

肿瘤资讯 - 复发/难治多发性骨髓瘤,诊疗,Car-T细胞疗法 - 2018-05-29

<font color="red">CAR-T</font>细胞生产工艺中的关键环节有哪些?如何规模化、安全稳定的生产制备?

CAR-T细胞生产工艺中的关键环节有哪些?如何规模化、安全稳定的生产制备?

CAR-T细胞产品作为“活的”药品,与传统生物制品相比,其在生产工艺、质量研究、质量控制、放行检测和稳定性研究等方面均需要特殊考量。

上海细胞治疗工程技术研究中心 - CAR-T细胞,生产制备 - 2022-08-08

<font color="red">CAR-T</font>治疗七成患者5年后仍处于缓解期

CAR-T治疗七成患者5年后仍处于缓解期

首个获得FDA批准的CAR-T疗法能使71%患者接受治疗5年后仍处于缓解期。

MedSci原创 - 2021-02-20

CLIN CANCER RES:工程化分泌检查点抑制剂的<font color="red">CAR-T</font>细胞免疫治疗疗效增强

CLIN CANCER RES:工程化分泌检查点抑制剂的CAR-T细胞免疫治疗疗效增强

尽管CAR-T细胞疗法在治疗血液肿瘤方面有一定的治疗效果,但是对实体肿瘤的治疗一直无法达到满意的疗效,其中的部分原因是抑制性肿瘤微环境的作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,作者工程化建立了分泌靶向PD-1检查点抑制剂(CPI)的CAR-T细胞(CAR.αPD1-T)并评估其在人肺癌异种移植模型中的疗效。

MedSci原创 - CAR-T,检查点抑制剂,免疫治疗 - 2017-11-24

Nat Commun:<font color="red">CAR-T</font>细胞通过介导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强免疫疗法的疗效

Nat Commun:CAR-T细胞通过介导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强免疫疗法的疗效

免疫抑制性肿瘤微环境(TME)是肿瘤特异性T细胞对癌症有效反应的主要障碍。

MedSci原创 - 卵巢癌,CAR-T疗法,肿瘤相关巨噬细胞,FRβ - 2021-02-16

<font color="red">CAR-T</font>疗法为重症肌无力患者带来新希望

CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望

研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。

医学新视点 - 重症肌无力,CAR-T疗法 - 2024-03-01

Science:MIT科学家发明两亲疫苗,大幅提高<font color="red">CAR-T</font>抗癌活性,将60%小鼠肿瘤完全清除

Science:MIT科学家发明两亲疫苗,大幅提高CAR-T抗癌活性,将60%小鼠肿瘤完全清除

2017年7月,美德两个科学家团队分别发布了开天辟地式的研究成果,他们首次利用抗癌个性化疫苗在黑色素瘤患者中大获成功,展示了癌症疫苗在癌症治疗领域的巨大潜力。

奇点网 - CAR-T,两亲疫苗,免疫记忆,生存期 - 2019-07-17

Leukemia:中科院广州生物院在<font color="red">CAR-T</font>细胞免疫治疗研究上取得新进展

Leukemia:中科院广州生物院在CAR-T细胞免疫治疗研究上取得新进展

该研究构建了包含TLR2共刺激信号的第三代嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor,CAR)分子,并证明了TLR2共刺激信号提高了CAR T细胞杀伤肿瘤的功能。这一研究为天然免疫和适应性免疫在CAR T细胞治疗中的联合效应提供了理论基础,并开拓了CAR分子设计的新思

广州生物医药与健康研究院 - 中科院,肿瘤,免疫 - 2017-09-01

最新Nature Cancer:靶向小胶质细胞可缓解<font color="red">CAR-T</font>免疫效应细胞相关神经毒性综合征

最新Nature Cancer:靶向小胶质细胞可缓解CAR-T免疫效应细胞相关神经毒性综合征

该研究证明了小胶质细胞在ICANS病理生理学中的作用,确定TAK1–NF-κB–p38 MAPK轴是一种致病信号通路。

BioMed科技 - 免疫效应,小胶质细胞,神经毒性综合征 - 2024-05-16

欧洲接受<font color="red">CAR-T</font>疗法Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel)的加速评估,以治疗多发性骨髓瘤

欧洲接受CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel)的加速评估,以治疗多发性骨髓瘤

Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel)正在开发中,用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel) - 2021-02-02

Kite向FDA提交第二种<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

Kite向FDA提交第二种CAR-T细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

吉利德(Gilead)收购的Kite已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了第二种CAR-T疗法KTE-X19的申请,有望成为套细胞淋巴瘤(MCL)的首例细胞疗法。

MedSci原创 - Kite,CAR-T,细胞疗法,套细胞淋巴瘤 - 2019-12-16

FDA许可Juno继续进行<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

FDA许可Juno继续进行CAR-T细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。 在上周的临床试验中,两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世,这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。

MedSci原创 - Juno,CAR-T,FDA - 2016-07-13

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的<font color="red">CAR-T</font>临床试验

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

自2012年诞生以来,由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光,在CRISPR技术的帮助下,人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑,CAR-T疗法 - 2021-10-10

JCI:CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果!

近日,弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称,由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解,缓解率高达93%。

MedSci原创 - 白血病,CAR-T - 2016-04-29

ASCO 2015:CAR-T治疗药物CTL019难治性非霍奇金淋巴瘤疗效潜力惊人

研究表明,试验性嵌合抗原受体(CART细胞治疗药物CTL019在治疗特定类型难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力。

MedSci原创 - CAR-T,CTL019,ASCO - 2015-06-19

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