患者用药后感染肺结核，福建省立医院称治疗欠规范愿担责三成
病床上，黄骅（化名）蜷缩着身子，胸部、腰部、背部都连上了诊疗仪，说话不时会出现一阵急促的咳嗽。29岁的黄骅是一位有近10年病史的强直性脊柱炎患者，脊椎呈僵硬的弓形是最直观的病症。7个月前，他到福建省立医院治疗，按照医生要求注射7600元一针的生物制剂“修美乐”（通用名称：阿达木单抗注射液），未料在打了6针后，旧病没有治好，反而出现了严重感染，被确诊患上肺结核。值得一提的是，该生物制剂说明书显示
澎湃新闻 - 肺结核，福建省立医院，规范 - 2019-10-14
药品成分里竟有“人指甲” 中医专家：指甲入药唐代就有记载
记者走访：药店网店均有销售官网显示3年前就批准上市人指甲也可以入药？近日，一则药品盒上的成分表在网络上火了
成都商报 - 药品，人指甲，中医 - 2018-03-12
英国Innovate UK机构奖励675000英镑助力骨关节炎新药的研发
Innovate UK机构已资助AKLRD公司675000英镑，用于开发骨关节炎（OA）的候选药物APPA。
MedSci原创 - 骨关节炎，次级代谢产物，疼痛，炎症 - 2019-02-20
国家药物滥用监测报告：丧尸药滥用约增3倍，98%来自山西
8月11日，国家食品药品监督管理总局发布《国家药物滥用监测年度报告（2016年）》。年度报告对2016年我国药物滥用监测情况进行了分析，重点描述了海洛因、合成毒品、医疗用药品以及新发生药物滥用情况，并通过比较近五年的监测数据，显示了我国药物滥用现状、特征以及流行趋势。记者注意到，该报告还公布了甲卡西酮等的滥用数量的滥用情况。药物滥用监测数据表明，2016年甲卡西酮滥用数量（707例）达到201
澎湃新闻 - 药物滥用，丧尸药 - 2017-08-12
刘昌孝院士：生物医药全面开花
个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分析认为，2016年，新研发的药物40%以上可能为个性化药物，今后这一比例还将会持续上升。2014年，
中国科学报 - 免疫，FDA，化学药物 - 2016-03-23
人民日报刊文评医药代表不得承担药品销售：助推回归职业本位
近日，国家食药监总局、国家卫计委联合发布《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，明确了医药代表不得承担药品销售任务，医药代表未经备案不得在医疗机构内部开展学术推广等相关活动。
人民日报 - 医药代表，医药，人民日报 - 2018-01-03
聊聊“医药分开”那些事儿
自2009年以来，“医药分开”一直是医改的核心内容之一。近年来，为了探索“医药分开”的有效途径，各地陆续推出了“药房托管”、门诊药房剥离、取消门诊药房等改革探索。然而，“医药分开”推行了二十余年，始终不及预期。
中国医疗保险 - 医药分开，药房托管，医改 - 2018-07-19
吗丁啉事件得到官方回应：说明书立即修改
最近，关于多潘立酮片在国外被禁的新闻被多方报道后，中国的药品最高监管部门终于下达了修改限量令。一个月前，南方周末刊发标题为《吗丁啉，真的灵？美国禁用，欧盟警示，中国成明星药》的深度报道，呼吁有关部门关注该药品的安全信息，引发社会广泛讨论。“国家反应很快。”长期关注药物安全的一位医生称赞。2016年9月14日，国家食药总局网站上发布了一条公告：总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152
健言 - 吗丁啉，说明书 - 2016-09-25
阿斯利康放弃RA药物Fostamatinib的开发
阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望，决定放弃Fostamatinib的开发。这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。这项决定对阿斯利康本已稀少的新药研发线是一种打击，而对Rigel制药是一种更大的挫折，这家美国生物技术公司于2010年与英国第二大制药商进行了一项许可交易而获得这款药物。 对阿斯利康来说，这次中止试验的决定将导致第二季度约1.4亿美元无形资产的
dxy - 阿斯利康，RA，药物，Fostamatinib - 2013-06-06
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