希望相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：FF-10101，一种新型FLT3抑制剂，为携带FLT3突变的AML患者带来新的<font color="red">希望</font>。

Blood：FF-10101，一种新型FLT3抑制剂，为携带FLT3突变的AML患者带来新的希望。

FLT3激活性突变，是与急性粒细胞白血病（AML）预后不良相关的最常见的遗传突变。尽管现临床上已经研发了多种FLT3抑制剂，但由于药物代谢差或低选择性、安全性差，尚无一种一代抑制剂在单药治疗中表现出临床疗效。近期，一种选择性FLT3抑制剂，quizartinib，在临床研究中证实效果良好。然而，在疾病的进展过程中出现了几种耐药性突变。为克服这些问题，Takeshi Yamaura等人研发了一种新型

MedSci原创 - FLT3，FF-10101，AML - 2017-12-06

阿尔茨海默病治疗新<font color="red">希望</font>，全球首款阿尔茨海默病靶向药仑卡奈单抗在中国获批

阿尔茨海默病治疗新希望，全球首款阿尔茨海默病靶向药仑卡奈单抗在中国获批

作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，乐意保®的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。

卫材 - 2024-01-09

四川大学何斌/蒲雨吉团队ACS Nano：突破性纳米调节剂为癌症表观遗传免疫疗法带来新<font color="red">希望</font>

四川大学何斌/蒲雨吉团队ACS Nano：突破性纳米调节剂为癌症表观遗传免疫疗法带来新希望

研究团队报道了一种名为ROCA的新型三位一体纳米调节剂，展现出强大的肿瘤表观遗传调控和免疫微环境重编程能力，为癌症表观遗传免疫疗法开辟了新的道路。

BioMed科技 - 免疫疗法，纳米调节剂 - 2024-05-11

Blood：Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂（GDC-0853），为对依鲁替尼耐药的CLL患者带来新的<font color="red">希望</font>！

Blood：Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂（GDC-0853），为对依鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望！

依鲁替尼在临床上的成功证实了Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制是治疗包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）在内的血液性恶性肿瘤的有效方案。虽然依鲁替尼可使患者获得持久性的缓解，但会产生耐药性，主要是由依鲁替尼结合位点BTK的C481突变引起。近日，Blood杂志上发表一篇文章，研究人员对新型BTK抑制剂（GDC-0853）用于治疗幼稚型和依鲁替尼耐受性CLL的预临床疗效进行评估。GDC-0853是一种

MedSci原创 - 依鲁替尼，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，GDC-0853，CLL - 2018-07-19

代谢组学与网络药理学双剑合璧，破解PI3K/AKT信号通路，抑制细胞凋亡，胃溃疡患者的新<font color="red">希望</font>！

代谢组学与网络药理学双剑合璧，破解PI3K/AKT信号通路，抑制细胞凋亡，胃溃疡患者的新希望！

该研究探究了甘草类黄酮对胃溃疡的作用。

MedSci原创 - 胃溃疡，PI3K/AKT，甘草类黄酮 - 2024-05-07

梗阻性肥厚型心肌病新<font color="red">希望</font>，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊在中国获批

梗阻性肥厚型心肌病新希望，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊在中国获批

玛伐凯泰是肥厚型心肌病治疗领域的创新治疗药物，已在多项国际研究中证实了疗效和安全性，而针对中国患者开展的EXPLORER-CN研究也证实了玛伐凯泰能够为中国患者带来显著获益。

网络 - 梗阻性肥厚型心肌病 - 2024-04-30

Young-PEARL为绝经前HR+晚期乳腺癌患者带来新<font color="red">希望</font>

Young-PEARL为绝经前HR+晚期乳腺癌患者带来新希望

绝经前晚期乳腺癌的发病率渐增，但是绝经前HR+晚期乳腺癌的治疗在很多临床研究中却常常被忽视。对于这部分患者的治疗策略主要是基于绝经后患者的研究数据，使用含卵巢功能抑制（OFS）的内分泌治疗方案。近年来，绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗模式有了较大改变，靶向治疗药物尤其是CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已被证实可以显着改善疗效，延缓内分泌耐药的发生。而对于绝经前HR+的晚期乳腺癌患者，也亟需

肿瘤资讯 - 晚期，乳腺癌，内分泌治疗，绝经前 - 2019-06-09