Heart:特纳综合征女性妊娠的心血管结局
这项研究有助于完善TS妇女的妊娠途径,在没有结构性心脏病的TS妇女中,妊娠不会增加CV结局的风险。在伴有结构性心脏病的TS妇女中,妊娠风险并不像先前描述的那样令人难以置信,但确实需要进行持续评估。
MedSci原创 - 妊娠,特纳综合征,心血管结局 - 2020-07-19
NAT MED:多囊卵巢综合征是如何遗传的?
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是全球女性不孕的主要原因,并伴有高度的合并症和经济负担。
MedSci原创 - 多囊卵巢综合征 - 2018-05-17
Chest:阿司匹林治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效分析
阿司匹林的耐受性良好,但并没有改善受试者OI或其他生理结局,在当前实验设计中开展更大型的试验是不可行的。
MedSci原创 - 急性呼吸窘迫综合征,阿司匹林 - 2021-11-17
首款罕见肌无力综合征疗法获批上市
11月29日,美国FDA宣布,批准催化剂制药公司(Catalyst Pharmaceuticals)的Firdapse(amifampridine)上市,用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征
经济观察报 - 肌无力综合征 - 2018-12-02
Neurology:内囊预警综合征的血压管理,升还是降?
血压是公认的卒中危险因素。不过,血压对腔隙性卒中的证据是矛盾的。一些研究发现既往高血压在腔隙性卒中患者中最常见,它是腔隙性卒中患者卒中复发最强的预测因子。但是其他研究显示在腔隙性卒中和非腔隙性卒中中,高血压的流行病学数据是相同的。不过,以前大部分研究都是基于医院的;大多数研究都仅仅采用了高血压病史或发病前或发病后几年的单次血压;一些研究纳入了影像上陈旧性或静止性腔隙患者;尚无研究专门探讨血压暂时变
脑血管病及重症文献导读 - 内囊预警综合征,血压管理,进展 - 2018-06-11
胸痛左束支阻滞综合征,一文读懂!
近年来,随着胸痛左束支阻滞综合征发生率的增加,对该综合征的认识有了进一步提高,尽管其发生机制至今尚不清楚,但自发、运动试验、右室起搏都能诱发胸痛左束支阻滞综合征的证据越来越多。
朱晓晓心电资讯 - 胸痛左束支阻滞综合征 - 2022-08-24
秋冬到,天干燥,干燥综合征患者注意鼻腔护理
有些干燥综合征的朋友,在这个时节就会出现鼻塞、鼻干、流鼻血的情况,起初症状轻微很多人都不在意,但随着病程的延长,这种情况会频繁出现,这到底是为什么呢?
问问风湿APP - 干燥综合征 - 2023-10-11
第一二鳃弓综合征合并大口畸形一例
第一二鳃弓综合征(first and second branchial arch syndrome)是少见的先天性发育异常疾病。部分病例可以合并大 口畸形,对其整复方式的介绍也比较少见。我们通过报道南 昌大学第一附属医院整形外科收治的 1 例第一二鳃弓综合 征合并大口畸形的患儿,并对近期国内外文献作一回顾性分 析,进而对这一类疾病的病因分析及遗传学研究、常见临床 表现、诊断及其治疗措施进行探讨
中国美容整形外科杂志 - 鳃弓综合征,大口畸形 - 2020-01-12
这10大常见脑干综合征, 你都了解吗?
今天为大家总结神经科常见的十大脑干综合征,逐一介绍其病变位置、临床表现、常见病因,一起来复习下吧。
网络 - 脑干综合征,Benedit 综合征,Millard-Gubler 综合征 - 2021-11-11
Am J Med:代谢综合征会影响女性性生活
近期发表在The American Journal of Medicine的研究称,老年女性的性活动、欲望和满意度减少与代谢综合征有关。代谢综合征被定义为
MedSci原创 - 代谢综合征,性生活,高潮 - 2016-07-15
2016 临床实践指南:特纳综合征患者的管理
2016年在辛辛那提国际特纳综合征会议上发布了特纳综合征管理指南,该指南的主要内容涉及特纳综合征的诊断和基因诊断,患者成长和青春期管理,生育能力、辅助生殖技术和妊娠,特纳综合征患者心血管健康问题,从儿科到成人管理过渡
Eur J Endocrinol. 20 - 特纳综合征 - 2017-09-07
Chest:饮酒对急性呼吸窘迫综合征风险的影响!
由此可见,长期较高的酒精消耗量显著增加ARDS的风险。这一发现表明住院的病人应该接受长期饮酒的筛查。
MedSci原创 - 饮酒,ARDS,风险 - 2017-12-31
过敏反应相关的急性冠状动脉综合征
自1950年Pfister和Plice报道青霉素过敏反应继发急性心肌梗死(aeute myoeaMial infarction,AMI)的病例以来,国内外已有逾300例过敏反应继发急性冠状动脉综合征
不详 - 过敏,急性冠状动脉综合征 - 2014-06-09
Nature:沉默21三体综合征多余染色体
唐氏综合症患者携带着一条额外的 21 号染色体拷贝,造成了他们的全面发育延迟。根据发表在 7 月 17 日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究,插入一个基因可以沉默掉这一额外的 21 号染色体。
Nature - 21三体综合征,Nature - 2013-07-19
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