Eur Arch Otorhinolaryngol:血清生物标志物pretin与感音神经性听力损失有何关系?
首次调查了伊朗人群中prestin血清水平与感音神经性耳聋(SNHL)之间的关系。
MedSci原创 - 诊断,血清生物标志物,听力损失 - 2022-08-25
IBD:血清miRNA是与小儿炎症性肠病的治疗反应相关的生物标志物
炎症性肠病(IBD)可以连续和同时接受多种治疗。治疗方法是根据疾病表型分层选择的。
MedSci原创 - 炎症性肠病,血清标志物 - 2020-10-02
Neurology:运动性脑震荡相关非侵入性生物标志物的蛋白质组学发现
尿IGF-1和Igfbp5与单任务步态速度相结合可能有助于运动相关脑震荡的诊断。
MedSci原创 - 创伤性脑损伤,非侵入性生物标志物 - 2021-10-29
Alzheimers Dement :一种生物标志物的发现,可提前预测阿尔茨海默病
阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆类型,是全球65岁以上老人致残的主要原因。因此,AD迫切需要有效的治疗方法。然而,在认知障碍发作后治疗AD的临床试验面临巨大挑战。
免疫细胞研究bioworld - 阿尔茨海默病,生物标志物,预测疾病 - 2020-08-18
JAHA:稳定型动脉粥样硬化患者的心血管生物标志物与心衰风险
心肌损伤和血流动力学应激的生物标志物是稳定型动脉粥样硬化血栓形成患者(伴有或补办由于既往HF和/或2型糖尿病)HHF风险的独立预测因素。
MedSci原创 - 心衰,心血管生物标志物,稳定型动脉粥样硬化 - 2021-04-22
Thorax:CXCL14是特发性肺纤维化Hh信号的候选生物标志物!!!
由此可见,CXCL14是一个全身性的生物标志物,可以用来识别Hh通路活性增加的IPF患者,并且监控IPF患者进行Hh拮抗剂治疗的药效学作用。
MedSci原创 - CXCL14,特发性肺纤维化,Hh信号,标志物 - 2017-03-08
JACC:补体C5可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物
早期动脉粥样硬化斑块的形成机制目前尚不清楚,并且临床上缺乏亚临床动脉粥样硬化的血浆生物标志物。本研究的目的是分析早期动脉粥样硬化患者主动脉中发生的时间和拓扑分辨蛋白变化,以寻找新的潜在诊断和/或治疗靶
MedSci原创 - 心血管,补体,亚临床动脉粥样硬化 - 2020-04-24
基底动脉直径作为法布里病患者神经影像学生物标志物的研究
法布雷病的神经病学特征包括小纤维神经病变、脑微血管病变和大血管病变,可发生进行性脑白质病变甚至中风,FD被认为是青少年脑卒中和脑白质病的病因之一。
MedSci原创 - 法布雷病 - 2023-07-26
J Periodontol:拔牙后再生过程中早期愈合牙龈组织灌注和生物标志物
尽管有再生手术,拔牙后牙槽骨吸收,且主要影响颊侧。为了更好地了解可能的决定因素,这个前瞻性病例系列评估拔牙后牙龈血液灌注和组织分子反应。
MedSci原创 - 拔牙,骨吸收,骨再生 - 2017-11-11
科学家利用来自尿液的生物标志物进行早期癌症筛查
日前,来自韩国蔚山国家科学技术研究所的研究人员通过研究开发出了一种新技术,该技术能够有效在尿液或血液中有效鉴别出促进癌症发生的物质,相关研究刊登于国际杂志 ACS Nano 上。文章中,研究人员开发出了一种集成的离心微流体平台(Exodisc),这种设备能够对尿液中的胞外膜泡 (extracellular vesicles,EVs) 进行分离。研究人员希望这种技术或能用于临床设备中来检测尿液中基于
生物谷 - 生物标志物,癌症,纳米技术,外泌体 - 2017-03-09
Sci Rep:外源性miR-126作为非小细胞肺癌的生物标志物并调节癌症进展
这些发现提示exo-miRs在调控NSCLC微环境生态中的作用。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,miR-126,微小RNA - 2017-11-12
J Am Acad Dermatol:利妥昔单抗治疗的天疱疮患者,复发的生物标志物有哪些?
目的:本研究旨在识别能利妥昔单抗治疗天疱疮后天能预测复发的生物标志物。方法:这是一项回顾性队列研究,研究人员回顾并分析了62例接受利妥昔单抗治疗的天疱疮患者的临床评分水平和生物标志物数据,包括CD19+B细胞、CD4 + T细胞和桥粒芯糖蛋白1(Dsg1)抗体、桥粒芯糖蛋白
MedSci原创 - 天疱疮,利妥昔单抗 - 2017-09-27
J Periodontal Res: 唾液生物标志物预测非手术牙周治疗敏感性和疗效监测
本研究评估了唾液生物标志物预测敏感性和监测非手术牙周治疗反应的潜力。
MedSci原创 - 唾液生物标志物,牙周炎,非手术治疗 - 2018-07-22
Arthritis Rheumatol:血浆血管生物标志物在系统性硬化症中的有效性
这些数据表明,参与血管生成的分子反映了血管的扰动,入组时生物标志物的升高可以对患者进行危险分层。
MedSci原创 - 系统性硬化症,血管生成,生物标志物,风险分层 - 2020-03-30
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